El efecto de la técnica de liberación miofascial sobre los parámetros respiratorios en sujetos con músculo isquiotibial corto
26 de diciembre de 2021 actualizado por: Bezmialem Vakif University
El efecto de la técnica de liberación miofascial sobre las funciones respiratorias, la fuerza de los músculos respiratorios y la resistencia en sujetos con isquiotibiales cortos
El objetivo de este estudio fue investigar el efecto de la técnica de liberación miofascial sobre la movilidad de la caja torácica, la función respiratoria, la fuerza y la resistencia de los músculos respiratorios en pacientes con acortamiento de los músculos isquiotibiales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La flexibilidad de los isquiotibiales es importante para mantener actividades como caminar y correr en la vida diaria. El acortamiento de los músculos isquiotibiales, comúnmente visto en la comunidad, es un factor de riesgo para muchas patologías musculoesqueléticas. Las observaciones clínicas han demostrado que el acortamiento del músculo isquiotibial provoca una mala alineación de la columna. Este deterioro de la alineación de la columna puede afectar negativamente a la expansión de la caja torácica. Además, considerando que la longitud óptima de los músculos proporciona una contracción óptima, se encontró que la mala alineación de la columna afectó adversamente la contracción efectiva del diafragma al cambiar la posición del diafragma. Una opinión diferente es que, debido a que la fascia funciona como un solo tejido que rodea todo el cuerpo, una restricción en el músculo isquiotibial también puede causar una restricción en los músculos distales como el diafragma a través de la fascia.
Hay muchos métodos de tratamiento que se utilizan para aumentar la flexibilidad del músculo isquiotibial. Uno de estos métodos es la técnica de liberación miofascial. En esta técnica, que se dirige tanto al músculo como a la fascia, la aplicación de una presión ligera y prolongada permite que el complejo miofascial alcance su longitud óptima, lo que da como resultado la función óptima del músculo. Hasta donde sabemos, ningún estudio ha evaluado el efecto de la técnica de liberación miofascial sobre los parámetros respiratorios en pacientes con acortamiento de los músculos isquiotibiales.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo
- Bezmialem Vakıf University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- más de 15 grados de ángulo de flexión de la rodilla durante la prueba del ángulo poplíteo,
- sin laxitud articular generalizada según los criterios de Beighton, y
- sin problemas musculoesqueléticos de las extremidades inferiores.
Criterio de exclusión:
- antecedentes de extremidades inferiores y/o fractura esquelética axial;
- lesión reciente de músculo o tendón en extremidad inferior;
- antecedentes de hernia de disco lumbar, enfermedad artrítica y/o inflamatoria;
- obesidad, diabetes y/o síndrome metabólico;
- antecedentes de cirugía en el último mes,
- uso de medicamentos relajantes musculares en el último mes;
- recibió terapia manual en el último mes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
SHAM_COMPARATOR: Ultrasonido simulado
La intervención incluirá una sesión de aplicación de ultrasonido simulado en ambas extremidades inferiores del participante.
El tiempo total será de 15 minutos.
|
Se aplicará un ultrasonido simulado en la parte posterior de las piernas y los muslos en ambas extremidades sin presión y se cerrarán todos los parámetros del dispositivo de ultrasonido, excepto el temporizador.
|
|
EXPERIMENTAL: Técnica de Liberación Miofascial+Sham-Ultrasonido
Además de una sesión de ultrasonido simulado, la intervención incluirá una técnica de liberación miofascial en ambas extremidades inferiores del participante.
El tiempo total será de 30 minutos.
|
Se aplicará un ultrasonido simulado en la parte posterior de las piernas y los muslos en ambas extremidades sin presión y se cerrarán todos los parámetros del dispositivo de ultrasonido, excepto el temporizador.
La técnica de liberación miofascial se aplicará en la planta de los pies, la parte posterior de las piernas y los isquiotibiales en ambas extremidades.
El practicante decidirá cuánto tiempo debe permanecer en una región de acuerdo con la sensación de liberación en el tejido.
La técnica se aplicará a una región al menos 3 veces.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio desde la capacidad vital forzada (FVC) inicial a los 60 minutos
Periodo de tiempo: 60 minutos
|
Prueba de función respiratoria
|
60 minutos
|
|
Cambio desde el volumen espiratorio forzado inicial en 1 segundo (FEV1) a los 60 minutos
Periodo de tiempo: 60 minutos
|
Prueba de función respiratoria
|
60 minutos
|
|
Cambio desde el valor inicial de FEV1/FVC a los 60 minutos
Periodo de tiempo: 60 minutos
|
Prueba de función respiratoria
|
60 minutos
|
|
Cambio desde el flujo espiratorio máximo (PEF) inicial a los 60 minutos
Periodo de tiempo: 60 minutos
|
Prueba de función respiratoria
|
60 minutos
|
|
Cambio desde la línea base Flujo espiratorio forzado sobre la mitad media de la FVC (FEF25-75%) a los 60 minutos
Periodo de tiempo: 60 minutos
|
Prueba de función respiratoria
|
60 minutos
|
|
Cambio desde la presión inspiratoria máxima (MIP) de referencia a los 60 minutos
Periodo de tiempo: 60 minutos
|
Prueba de fuerza de los músculos respiratorios
|
60 minutos
|
|
Cambio desde la presión espiratoria máxima (MEP) inicial a los 60 minutos
Periodo de tiempo: 60 minutos
|
Prueba de fuerza de los músculos respiratorios
|
60 minutos
|
|
Cambio desde la prueba de carga de umbral inspiratorio constante de referencia a los 60 minutos
Periodo de tiempo: 60 minutos
|
Prueba de resistencia de los músculos respiratorios
|
60 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio desde la medición de la circunferencia torácica de la región axilar basal durante la inspiración a los 60 minutos
Periodo de tiempo: 60 minutos
|
Medición de la circunferencia del pecho
|
60 minutos
|
|
Cambio desde la medición de la circunferencia torácica de la región axilar basal durante la espiración a los 60 minutos
Periodo de tiempo: 60 minutos
|
Medición de la circunferencia del pecho
|
60 minutos
|
|
Cambio desde la medición de la circunferencia torácica de la región xifoides de referencia durante la inspiración a los 60 minutos
Periodo de tiempo: 60 minutos
|
Medición de la circunferencia del pecho
|
60 minutos
|
|
Cambio desde la medición de la circunferencia torácica de la región xifoides basal durante la espiración a los 60 minutos
Periodo de tiempo: 60 minutos
|
Medición de la circunferencia del pecho
|
60 minutos
|
|
Cambio desde la medición de la circunferencia torácica de la región subcostal de referencia durante la inspiración a los 60 minutos
Periodo de tiempo: 60 minutos
|
Medición de la circunferencia del pecho
|
60 minutos
|
|
Cambio desde la medición de la circunferencia torácica de la región subcostal de referencia durante la espiración a los 60 minutos
Periodo de tiempo: 60 minutos
|
Medición de la circunferencia del pecho
|
60 minutos
|
|
Cambio desde la prueba de expansión torácica de la región axilar basal a los 60 minutos
Periodo de tiempo: 60 minutos
|
Medición de la circunferencia del pecho
|
60 minutos
|
|
Cambio con respecto a la prueba de expansión torácica de la región xifoides basal a los 60 minutos
Periodo de tiempo: 60 minutos
|
Medición de la circunferencia del pecho
|
60 minutos
|
|
Cambio con respecto a la prueba de expansión torácica de la región subcostal basal a los 60 minutos
Periodo de tiempo: 60 minutos
|
Medición de la circunferencia del pecho
|
60 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Betül Çınar, Bezmialem Vakif University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
15 de diciembre de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
18 de febrero de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
28 de febrero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de diciembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de diciembre de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
10 de diciembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
28 de diciembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2021
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- bvubcinar01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .