- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04193683
O efeito da técnica de liberação miofascial nos parâmetros respiratórios em indivíduos com músculos isquiotibiais curtos
O efeito da técnica de liberação miofascial nas funções respiratórias, força muscular respiratória e resistência em indivíduos com músculos isquiotibiais curtos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A flexibilidade dos isquiotibiais é importante para manter atividades como caminhar e correr na vida diária. O encurtamento dos músculos isquiotibiais, comumente visto na comunidade, é um fator de risco para muitas patologias musculoesqueléticas. Observações clínicas mostraram que o encurtamento do músculo isquiotibial causa desalinhamento da coluna vertebral. Essa deterioração do alinhamento da coluna pode afetar adversamente a expansão da caixa torácica. Além disso, considerando que o comprimento ideal dos músculos proporciona uma contração ideal, verificou-se que o desalinhamento da coluna vertebral afetou adversamente a contração efetiva do diafragma, alterando a posição do diafragma. Uma visão diferente é que, como a fáscia funciona como um único tecido envolvendo todo o corpo, uma restrição no músculo isquiotibiais também pode causar uma restrição nos músculos distais, como o diafragma, através da fáscia.
Existem muitos métodos de tratamento usados para aumentar a flexibilidade do músculo isquiotibial. Um desses métodos é a técnica de liberação miofascial. Nesta técnica, que visa o músculo e a fáscia, a aplicação de pressão leve e prolongada permite que o complexo miofascial atinja seu comprimento ideal, resultando na função ideal do músculo. Em nosso melhor conhecimento, nenhum estudo avaliou o efeito da técnica de liberação miofascial nos parâmetros respiratórios em pacientes com encurtamento muscular dos isquiotibiais.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru
- Bezmialem Vakıf University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mais de 15 graus de ângulo de flexão do joelho durante o teste do ângulo poplíteo,
- sem frouxidão articular generalizada de acordo com os Critérios de Beighton, e
- sem problemas músculo-esqueléticos dos membros inferiores.
Critério de exclusão:
- história de fratura esquelética axial e/ou de membros inferiores;
- lesão recente de músculo e tendão na extremidade inferior;
- história de hérnia de disco lombar, doença artrítica e/ou inflamatória;
- obesidade, diabetes e/ou síndrome metabólica;
- história de cirurgia no último mês,
- uso de medicação relaxante muscular no último mês;
- recebeu terapia manual no último mês
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
SHAM_COMPARATOR: Simulação de Ultrassom
A intervenção incluirá uma sessão de aplicação simulada de ultrassom em ambas as extremidades inferiores do participante.
O tempo total será de 15 minutos.
|
O ultrassom simulado será aplicado na parte de trás das pernas e coxas em ambas as extremidades sem pressão e todos os parâmetros do aparelho de ultrassom, exceto o cronômetro, serão fechados.
|
EXPERIMENTAL: Técnica de Liberação Miofascial + Sham-Ultrasound
Além de uma sessão de simulação de ultrassom, a intervenção incluirá uma sessão de técnica de liberação miofascial para ambas as extremidades inferiores do participante.
O tempo total será de 30 minutos.
|
O ultrassom simulado será aplicado na parte de trás das pernas e coxas em ambas as extremidades sem pressão e todos os parâmetros do aparelho de ultrassom, exceto o cronômetro, serão fechados.
A técnica de liberação miofascial será bi aplicada na parte inferior dos pés, parte posterior das pernas e isquiotibiais em ambas as extremidades.
O praticante decidirá quanto tempo deve ficar em uma região de acordo com a sensação de soltura no tecido.
A técnica será aplicada em uma região pelo menos 3 vezes.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Alteração da capacidade vital forçada (FVC) da linha de base em 60 minutos
Prazo: 60 minutos
|
Teste de Função Respiratória
|
60 minutos
|
Alteração do Volume Expiratório Forçado basal em 1 segundo (FEV1) aos 60 minutos
Prazo: 60 minutos
|
Teste de Função Respiratória
|
60 minutos
|
Mudança de linha de base FEV1/FVC em 60 minutos
Prazo: 60 minutos
|
Teste de Função Respiratória
|
60 minutos
|
Alteração do pico de fluxo expiratório (PFE) basal aos 60 minutos
Prazo: 60 minutos
|
Teste de Função Respiratória
|
60 minutos
|
Mudança da linha de base Fluxo expiratório forçado na metade média da CVF (FEF25-75%) em 60 minutos
Prazo: 60 minutos
|
Teste de Função Respiratória
|
60 minutos
|
Alteração da pressão inspiratória máxima (PIM) basal aos 60 minutos
Prazo: 60 minutos
|
Teste de Força Muscular Respiratória
|
60 minutos
|
Alteração da pressão expiratória máxima (PEM) basal aos 60 minutos
Prazo: 60 minutos
|
Teste de Força Muscular Respiratória
|
60 minutos
|
Mudança do teste de carga de limiar inspiratório constante de linha de base em 60 minutos
Prazo: 60 minutos
|
Teste de Resistência Muscular Respiratória
|
60 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Alteração da medida basal da circunferência torácica da região axilar durante a inspiração aos 60 minutos
Prazo: 60 minutos
|
Medição da Circunferência do Peito
|
60 minutos
|
Alteração da medida basal da circunferência torácica da região axilar durante a expiração aos 60 minutos
Prazo: 60 minutos
|
Medição da Circunferência do Peito
|
60 minutos
|
Alteração da medição da circunferência torácica da região xifóide da linha de base durante a inspiração aos 60 minutos
Prazo: 60 minutos
|
Medição da Circunferência do Peito
|
60 minutos
|
Alteração da medida da circunferência torácica da região xifóide da linha de base durante a expiração aos 60 minutos
Prazo: 60 minutos
|
Medição da Circunferência do Peito
|
60 minutos
|
Alteração da medida basal da circunferência torácica da região subcostal durante a inspiração aos 60 minutos
Prazo: 60 minutos
|
Medição da Circunferência do Peito
|
60 minutos
|
Alteração da medida basal da circunferência torácica da região subcostal durante a expiração em 60 minutos
Prazo: 60 minutos
|
Medição da Circunferência do Peito
|
60 minutos
|
Alteração do teste de expansão torácica da região axilar basal aos 60 minutos
Prazo: 60 minutos
|
Medição da Circunferência do Peito
|
60 minutos
|
Alteração do teste de expansão torácica da região xifóide inicial aos 60 minutos
Prazo: 60 minutos
|
Medição da Circunferência do Peito
|
60 minutos
|
Alteração do teste de expansão torácica da região subcostal basal aos 60 minutos
Prazo: 60 minutos
|
Medição da Circunferência do Peito
|
60 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Betül Çınar, Bezmialem Vakif University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- bvubcinar01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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