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O efeito da técnica de liberação miofascial nos parâmetros respiratórios em indivíduos com músculos isquiotibiais curtos

26 de dezembro de 2021 atualizado por: Bezmialem Vakif University

O efeito da técnica de liberação miofascial nas funções respiratórias, força muscular respiratória e resistência em indivíduos com músculos isquiotibiais curtos

O objetivo deste estudo foi investigar o efeito da técnica de liberação miofascial na mobilidade da caixa torácica, função respiratória, força muscular respiratória e resistência em pacientes com encurtamento muscular dos isquiotibiais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A flexibilidade dos isquiotibiais é importante para manter atividades como caminhar e correr na vida diária. O encurtamento dos músculos isquiotibiais, comumente visto na comunidade, é um fator de risco para muitas patologias musculoesqueléticas. Observações clínicas mostraram que o encurtamento do músculo isquiotibial causa desalinhamento da coluna vertebral. Essa deterioração do alinhamento da coluna pode afetar adversamente a expansão da caixa torácica. Além disso, considerando que o comprimento ideal dos músculos proporciona uma contração ideal, verificou-se que o desalinhamento da coluna vertebral afetou adversamente a contração efetiva do diafragma, alterando a posição do diafragma. Uma visão diferente é que, como a fáscia funciona como um único tecido envolvendo todo o corpo, uma restrição no músculo isquiotibiais também pode causar uma restrição nos músculos distais, como o diafragma, através da fáscia.

Existem muitos métodos de tratamento usados ​​para aumentar a flexibilidade do músculo isquiotibial. Um desses métodos é a técnica de liberação miofascial. Nesta técnica, que visa o músculo e a fáscia, a aplicação de pressão leve e prolongada permite que o complexo miofascial atinja seu comprimento ideal, resultando na função ideal do músculo. Em nosso melhor conhecimento, nenhum estudo avaliou o efeito da técnica de liberação miofascial nos parâmetros respiratórios em pacientes com encurtamento muscular dos isquiotibiais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Bezmialem Vakıf University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • mais de 15 graus de ângulo de flexão do joelho durante o teste do ângulo poplíteo,
  • sem frouxidão articular generalizada de acordo com os Critérios de Beighton, e
  • sem problemas músculo-esqueléticos dos membros inferiores.

Critério de exclusão:

  • história de fratura esquelética axial e/ou de membros inferiores;
  • lesão recente de músculo e tendão na extremidade inferior;
  • história de hérnia de disco lombar, doença artrítica e/ou inflamatória;
  • obesidade, diabetes e/ou síndrome metabólica;
  • história de cirurgia no último mês,
  • uso de medicação relaxante muscular no último mês;
  • recebeu terapia manual no último mês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SHAM_COMPARATOR: Simulação de Ultrassom
A intervenção incluirá uma sessão de aplicação simulada de ultrassom em ambas as extremidades inferiores do participante. O tempo total será de 15 minutos.
O ultrassom simulado será aplicado na parte de trás das pernas e coxas em ambas as extremidades sem pressão e todos os parâmetros do aparelho de ultrassom, exceto o cronômetro, serão fechados.
EXPERIMENTAL: Técnica de Liberação Miofascial + Sham-Ultrasound
Além de uma sessão de simulação de ultrassom, a intervenção incluirá uma sessão de técnica de liberação miofascial para ambas as extremidades inferiores do participante. O tempo total será de 30 minutos.
O ultrassom simulado será aplicado na parte de trás das pernas e coxas em ambas as extremidades sem pressão e todos os parâmetros do aparelho de ultrassom, exceto o cronômetro, serão fechados.
A técnica de liberação miofascial será bi aplicada na parte inferior dos pés, parte posterior das pernas e isquiotibiais em ambas as extremidades. O praticante decidirá quanto tempo deve ficar em uma região de acordo com a sensação de soltura no tecido. A técnica será aplicada em uma região pelo menos 3 vezes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da capacidade vital forçada (FVC) da linha de base em 60 minutos
Prazo: 60 minutos
Teste de Função Respiratória
60 minutos
Alteração do Volume Expiratório Forçado basal em 1 segundo (FEV1) aos 60 minutos
Prazo: 60 minutos
Teste de Função Respiratória
60 minutos
Mudança de linha de base FEV1/FVC em 60 minutos
Prazo: 60 minutos
Teste de Função Respiratória
60 minutos
Alteração do pico de fluxo expiratório (PFE) basal aos 60 minutos
Prazo: 60 minutos
Teste de Função Respiratória
60 minutos
Mudança da linha de base Fluxo expiratório forçado na metade média da CVF (FEF25-75%) em 60 minutos
Prazo: 60 minutos
Teste de Função Respiratória
60 minutos
Alteração da pressão inspiratória máxima (PIM) basal aos 60 minutos
Prazo: 60 minutos
Teste de Força Muscular Respiratória
60 minutos
Alteração da pressão expiratória máxima (PEM) basal aos 60 minutos
Prazo: 60 minutos
Teste de Força Muscular Respiratória
60 minutos
Mudança do teste de carga de limiar inspiratório constante de linha de base em 60 minutos
Prazo: 60 minutos
Teste de Resistência Muscular Respiratória
60 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da medida basal da circunferência torácica da região axilar durante a inspiração aos 60 minutos
Prazo: 60 minutos
Medição da Circunferência do Peito
60 minutos
Alteração da medida basal da circunferência torácica da região axilar durante a expiração aos 60 minutos
Prazo: 60 minutos
Medição da Circunferência do Peito
60 minutos
Alteração da medição da circunferência torácica da região xifóide da linha de base durante a inspiração aos 60 minutos
Prazo: 60 minutos
Medição da Circunferência do Peito
60 minutos
Alteração da medida da circunferência torácica da região xifóide da linha de base durante a expiração aos 60 minutos
Prazo: 60 minutos
Medição da Circunferência do Peito
60 minutos
Alteração da medida basal da circunferência torácica da região subcostal durante a inspiração aos 60 minutos
Prazo: 60 minutos
Medição da Circunferência do Peito
60 minutos
Alteração da medida basal da circunferência torácica da região subcostal durante a expiração em 60 minutos
Prazo: 60 minutos
Medição da Circunferência do Peito
60 minutos
Alteração do teste de expansão torácica da região axilar basal aos 60 minutos
Prazo: 60 minutos
Medição da Circunferência do Peito
60 minutos
Alteração do teste de expansão torácica da região xifóide inicial aos 60 minutos
Prazo: 60 minutos
Medição da Circunferência do Peito
60 minutos
Alteração do teste de expansão torácica da região subcostal basal aos 60 minutos
Prazo: 60 minutos
Medição da Circunferência do Peito
60 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Betül Çınar, Bezmialem Vakif University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

18 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

28 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2019

Primeira postagem (REAL)

10 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

28 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2021

Última verificação

1 de dezembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Simulação de Ultrassom

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