- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04193683
L'effet de la technique de libération myofasciale sur les paramètres respiratoires chez les sujets ayant un muscle ischio-jambier court
L'effet de la technique de libération myofasciale sur les fonctions respiratoires, la force des muscles respiratoires et l'endurance chez les sujets présentant des muscles ischio-jambiers courts
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La flexibilité des ischio-jambiers est importante pour maintenir des activités telles que la marche et la course dans la vie quotidienne. La brièveté des ischio-jambiers, fréquente dans la collectivité, est un facteur de risque de nombreuses pathologies musculo-squelettiques. Des observations cliniques ont montré que la brièveté du muscle ischio-jambier provoque un mauvais alignement de la colonne vertébrale. Cette détérioration de l'alignement de la colonne vertébrale peut nuire à l'expansion de la cage thoracique. De plus, considérant que la longueur optimale des muscles fournit une contraction optimale, il a été constaté que le mauvais alignement de la colonne vertébrale affectait négativement la contraction effective du diaphragme en modifiant la position du diaphragme. Un point de vue différent est que, parce que le fascia fonctionne comme un tissu unique entourant tout le corps, une restriction du muscle ischio-jambier peut également entraîner une restriction des muscles distaux tels que le diaphragme à travers le fascia.
Il existe de nombreuses méthodes de traitement utilisées pour augmenter la flexibilité du muscle ischio-jambier. L'une de ces méthodes est la technique de libération myofasciale. Dans cette technique, qui cible à la fois le muscle et le fascia, l'application d'une pression légère et prolongée permet au complexe myo-fascial d'atteindre sa longueur optimale, résultant en une fonction optimale du muscle. À notre connaissance, aucune étude n'a évalué l'effet de la technique de libération myofasciale sur les paramètres respiratoires chez les patients présentant une brièveté des muscles ischio-jambiers.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Istanbul, Turquie
- Bezmialem Vakıf University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- angle de flexion du genou supérieur à 15 degrés lors du test d'angle poplité,
- pas de laxité articulaire généralisée selon les critères de Beighton, et
- aucun problème musculo-squelettique des membres inférieurs.
Critère d'exclusion:
- antécédent de membre inférieur et/ou de fracture squelettique axiale ;
- blessure récente aux muscles et aux tendons des membres inférieurs ;
- antécédents de hernie discale lombaire, de maladie arthritique et/ou inflammatoire ;
- l'obésité, le diabète et/ou le syndrome métabolique ;
- antécédents de chirurgie au cours du dernier mois,
- utilisation de médicaments relaxants musculaires au cours du dernier mois ;
- a reçu une thérapie manuelle au cours du dernier mois
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
SHAM_COMPARATOR: Échographie factice
L'intervention comprendra une séance d'application d'échographie factice aux deux membres inférieurs du participant.
Le temps total sera de 15 minutes.
|
L'échographie factice sera appliquée à l'arrière des jambes et des cuisses des deux extrémités sans pression et tous les paramètres de l'appareil à ultrasons, à l'exception de la minuterie, seront fermés.
|
|
EXPÉRIMENTAL: Technique de libération myofasciale + échographie factice
En plus d'une séance d'échographie factice, l'intervention comprendra une séance de technique de relâchement myofascial aux deux membres inférieurs du participant.
Le temps total sera de 30 minutes.
|
L'échographie factice sera appliquée à l'arrière des jambes et des cuisses des deux extrémités sans pression et tous les paramètres de l'appareil à ultrasons, à l'exception de la minuterie, seront fermés.
La technique de libération myofasciale sera bi-appliquée au bas des pieds, à l'arrière des jambes et aux ischio-jambiers aux deux extrémités.
Le praticien décidera combien de temps il doit rester dans une région en fonction de la sensation de relâchement dans les tissus.
La technique sera appliquée à une région au moins 3 fois.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement par rapport à la capacité vitale forcée (FVC) de base à 60 minutes
Délai: 60 minutes
|
Test de la fonction respiratoire
|
60 minutes
|
|
Changement par rapport au volume expiratoire forcé de base en 1 seconde (FEV1) à 60 minutes
Délai: 60 minutes
|
Test de la fonction respiratoire
|
60 minutes
|
|
Changement par rapport au VEMS/CVF initial à 60 minutes
Délai: 60 minutes
|
Test de la fonction respiratoire
|
60 minutes
|
|
Changement par rapport au débit expiratoire de pointe (PEF) de base à 60 minutes
Délai: 60 minutes
|
Test de la fonction respiratoire
|
60 minutes
|
|
Changement par rapport à la ligne de base Débit expiratoire forcé sur la moitié médiane de la CVF (FEF25-75 %) à 60 minutes
Délai: 60 minutes
|
Test de la fonction respiratoire
|
60 minutes
|
|
Changement par rapport à la pression inspiratoire maximale (MIP) de base à 60 minutes
Délai: 60 minutes
|
Test de force musculaire respiratoire
|
60 minutes
|
|
Changement par rapport à la pression expiratoire maximale (MEP) de base à 60 minutes
Délai: 60 minutes
|
Test de force musculaire respiratoire
|
60 minutes
|
|
Changement par rapport au test de charge de seuil inspiratoire constant de base à 60 minutes
Délai: 60 minutes
|
Test d'endurance musculaire respiratoire
|
60 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement par rapport à la mesure initiale du tour de poitrine dans la région axillaire pendant l'inspiration à 60 minutes
Délai: 60 minutes
|
Mesure du tour de poitrine
|
60 minutes
|
|
Changement par rapport à la mesure initiale de la circonférence thoracique de la région axillaire pendant l'expiration à 60 minutes
Délai: 60 minutes
|
Mesure du tour de poitrine
|
60 minutes
|
|
Changement par rapport à la mesure initiale de la circonférence thoracique de la région xiphoïde pendant l'inspiration à 60 minutes
Délai: 60 minutes
|
Mesure du tour de poitrine
|
60 minutes
|
|
Changement par rapport à la mesure initiale de la circonférence thoracique de la région xiphoïde pendant l'expiration à 60 minutes
Délai: 60 minutes
|
Mesure du tour de poitrine
|
60 minutes
|
|
Changement par rapport à la mesure initiale du tour de poitrine de la région sous-costale pendant l'inspiration à 60 minutes
Délai: 60 minutes
|
Mesure du tour de poitrine
|
60 minutes
|
|
Changement par rapport à la mesure de référence de la circonférence thoracique de la région sous-costale pendant l'expiration à 60 minutes
Délai: 60 minutes
|
Mesure du tour de poitrine
|
60 minutes
|
|
Changement par rapport au test d'expansion thoracique de la région axillaire de base à 60 minutes
Délai: 60 minutes
|
Mesure du tour de poitrine
|
60 minutes
|
|
Changement par rapport au test d'expansion thoracique de la région xiphoïde de base à 60 minutes
Délai: 60 minutes
|
Mesure du tour de poitrine
|
60 minutes
|
|
Changement par rapport au test d'expansion thoracique de la région sous-costale de base à 60 minutes
Délai: 60 minutes
|
Mesure du tour de poitrine
|
60 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Betül Çınar, Bezmialem Vakif University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- bvubcinar01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .