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L'effet de la technique de libération myofasciale sur les paramètres respiratoires chez les sujets ayant un muscle ischio-jambier court

26 décembre 2021 mis à jour par: Bezmialem Vakif University

L'effet de la technique de libération myofasciale sur les fonctions respiratoires, la force des muscles respiratoires et l'endurance chez les sujets présentant des muscles ischio-jambiers courts

Le but de cette étude était d'étudier l'effet de la technique de libération myofasciale sur la mobilité de la cage thoracique, la fonction respiratoire, la force des muscles respiratoires et l'endurance chez les patients présentant une brièveté des muscles ischio-jambiers.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La flexibilité des ischio-jambiers est importante pour maintenir des activités telles que la marche et la course dans la vie quotidienne. La brièveté des ischio-jambiers, fréquente dans la collectivité, est un facteur de risque de nombreuses pathologies musculo-squelettiques. Des observations cliniques ont montré que la brièveté du muscle ischio-jambier provoque un mauvais alignement de la colonne vertébrale. Cette détérioration de l'alignement de la colonne vertébrale peut nuire à l'expansion de la cage thoracique. De plus, considérant que la longueur optimale des muscles fournit une contraction optimale, il a été constaté que le mauvais alignement de la colonne vertébrale affectait négativement la contraction effective du diaphragme en modifiant la position du diaphragme. Un point de vue différent est que, parce que le fascia fonctionne comme un tissu unique entourant tout le corps, une restriction du muscle ischio-jambier peut également entraîner une restriction des muscles distaux tels que le diaphragme à travers le fascia.

Il existe de nombreuses méthodes de traitement utilisées pour augmenter la flexibilité du muscle ischio-jambier. L'une de ces méthodes est la technique de libération myofasciale. Dans cette technique, qui cible à la fois le muscle et le fascia, l'application d'une pression légère et prolongée permet au complexe myo-fascial d'atteindre sa longueur optimale, résultant en une fonction optimale du muscle. À notre connaissance, aucune étude n'a évalué l'effet de la technique de libération myofasciale sur les paramètres respiratoires chez les patients présentant une brièveté des muscles ischio-jambiers.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Bezmialem Vakıf University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • angle de flexion du genou supérieur à 15 degrés lors du test d'angle poplité,
  • pas de laxité articulaire généralisée selon les critères de Beighton, et
  • aucun problème musculo-squelettique des membres inférieurs.

Critère d'exclusion:

  • antécédent de membre inférieur et/ou de fracture squelettique axiale ;
  • blessure récente aux muscles et aux tendons des membres inférieurs ;
  • antécédents de hernie discale lombaire, de maladie arthritique et/ou inflammatoire ;
  • l'obésité, le diabète et/ou le syndrome métabolique ;
  • antécédents de chirurgie au cours du dernier mois,
  • utilisation de médicaments relaxants musculaires au cours du dernier mois ;
  • a reçu une thérapie manuelle au cours du dernier mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
SHAM_COMPARATOR: Échographie factice
L'intervention comprendra une séance d'application d'échographie factice aux deux membres inférieurs du participant. Le temps total sera de 15 minutes.
L'échographie factice sera appliquée à l'arrière des jambes et des cuisses des deux extrémités sans pression et tous les paramètres de l'appareil à ultrasons, à l'exception de la minuterie, seront fermés.
EXPÉRIMENTAL: Technique de libération myofasciale + échographie factice
En plus d'une séance d'échographie factice, l'intervention comprendra une séance de technique de relâchement myofascial aux deux membres inférieurs du participant. Le temps total sera de 30 minutes.
L'échographie factice sera appliquée à l'arrière des jambes et des cuisses des deux extrémités sans pression et tous les paramètres de l'appareil à ultrasons, à l'exception de la minuterie, seront fermés.
La technique de libération myofasciale sera bi-appliquée au bas des pieds, à l'arrière des jambes et aux ischio-jambiers aux deux extrémités. Le praticien décidera combien de temps il doit rester dans une région en fonction de la sensation de relâchement dans les tissus. La technique sera appliquée à une région au moins 3 fois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la capacité vitale forcée (FVC) de base à 60 minutes
Délai: 60 minutes
Test de la fonction respiratoire
60 minutes
Changement par rapport au volume expiratoire forcé de base en 1 seconde (FEV1) à 60 minutes
Délai: 60 minutes
Test de la fonction respiratoire
60 minutes
Changement par rapport au VEMS/CVF initial à 60 minutes
Délai: 60 minutes
Test de la fonction respiratoire
60 minutes
Changement par rapport au débit expiratoire de pointe (PEF) de base à 60 minutes
Délai: 60 minutes
Test de la fonction respiratoire
60 minutes
Changement par rapport à la ligne de base Débit expiratoire forcé sur la moitié médiane de la CVF (FEF25-75 %) à 60 minutes
Délai: 60 minutes
Test de la fonction respiratoire
60 minutes
Changement par rapport à la pression inspiratoire maximale (MIP) de base à 60 minutes
Délai: 60 minutes
Test de force musculaire respiratoire
60 minutes
Changement par rapport à la pression expiratoire maximale (MEP) de base à 60 minutes
Délai: 60 minutes
Test de force musculaire respiratoire
60 minutes
Changement par rapport au test de charge de seuil inspiratoire constant de base à 60 minutes
Délai: 60 minutes
Test d'endurance musculaire respiratoire
60 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la mesure initiale du tour de poitrine dans la région axillaire pendant l'inspiration à 60 minutes
Délai: 60 minutes
Mesure du tour de poitrine
60 minutes
Changement par rapport à la mesure initiale de la circonférence thoracique de la région axillaire pendant l'expiration à 60 minutes
Délai: 60 minutes
Mesure du tour de poitrine
60 minutes
Changement par rapport à la mesure initiale de la circonférence thoracique de la région xiphoïde pendant l'inspiration à 60 minutes
Délai: 60 minutes
Mesure du tour de poitrine
60 minutes
Changement par rapport à la mesure initiale de la circonférence thoracique de la région xiphoïde pendant l'expiration à 60 minutes
Délai: 60 minutes
Mesure du tour de poitrine
60 minutes
Changement par rapport à la mesure initiale du tour de poitrine de la région sous-costale pendant l'inspiration à 60 minutes
Délai: 60 minutes
Mesure du tour de poitrine
60 minutes
Changement par rapport à la mesure de référence de la circonférence thoracique de la région sous-costale pendant l'expiration à 60 minutes
Délai: 60 minutes
Mesure du tour de poitrine
60 minutes
Changement par rapport au test d'expansion thoracique de la région axillaire de base à 60 minutes
Délai: 60 minutes
Mesure du tour de poitrine
60 minutes
Changement par rapport au test d'expansion thoracique de la région xiphoïde de base à 60 minutes
Délai: 60 minutes
Mesure du tour de poitrine
60 minutes
Changement par rapport au test d'expansion thoracique de la région sous-costale de base à 60 minutes
Délai: 60 minutes
Mesure du tour de poitrine
60 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Betül Çınar, Bezmialem Vakif University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 décembre 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

18 février 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

28 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2019

Première publication (RÉEL)

10 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

28 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2021

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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