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짧은 햄스트링 근육을 가진 대상자의 호흡 매개변수에 대한 근막 이완 기술의 효과

2021년 12월 26일 업데이트: Bezmialem Vakif University

짧은 햄스트링 근육을 가진 대상자의 호흡 기능, 호흡근 강도 및 지구력에 대한 근막 이완 기법의 효과

이 연구의 목적은 근막이완술이 햄스트링 근단증 환자의 흉곽 가동성, 호흡 기능, 호흡근의 근력 및 지구력에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

햄스트링 유연성은 일상생활에서 걷기, 달리기와 같은 활동을 유지하는 데 중요합니다. 지역 사회에서 흔히 볼 수 있는 햄스트링 근육 단축은 많은 근골격계 병리의 위험 요소입니다. 임상 관찰에 따르면 햄스트링 근육이 짧아지면 척추 정렬 불량이 발생합니다. 이러한 척추 정렬의 악화는 흉곽 확장에 악영향을 미칠 수 있습니다. 또한 최적의 근육 길이가 최적의 수축을 제공한다는 점을 고려할 때 척추 부정렬은 횡경막의 위치를 ​​변경하여 횡경막의 효과적인 수축에 악영향을 미치는 것으로 나타났다. 또 다른 견해는 근막이 전신을 둘러싸는 하나의 조직으로 기능하기 때문에 햄스트링 근육의 제한이 근막을 통해 횡경막과 같은 원위 근육의 제한을 유발할 수 있다는 것입니다.

햄스트링 근육의 유연성을 높이는 데 사용되는 많은 치료 방법이 있습니다. 이러한 방법 중 하나는 근막 이완 기술입니다. 근육과 근막 모두를 대상으로 하는 이 기술에서 빛과 장기간의 압력을 가하면 근막 복합체가 최적의 길이에 도달하여 근육의 최적 기능을 얻을 수 있습니다. 우리가 아는 한, 햄스트링 근육 단축 환자의 호흡 매개변수에 대한 근막 이완 기술의 효과를 평가한 연구는 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Bezmialem Vakıf University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 슬와 각 검사 중 무릎 굴곡 각도가 15도 이상,
  • Beighton Criteria에 따른 일반화된 관절 이완이 없고,
  • 하지의 근골격계 문제 없음.

제외 기준:

  • 하지 및/또는 축성 골격 골절의 병력;
  • 최근 근육, 하지의 힘줄 손상;
  • 요추 추간판 탈출증, 관절염 및/또는 염증성 질환의 병력;
  • 비만, 당뇨병 및/또는 대사 증후군;
  • 지난달 수술 이력,
  • 지난 달에 근육 이완제를 사용했습니다.
  • 지난 달에 수동 치료를 받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
SHAM_COMPARATOR: 가짜 초음파
개입에는 참가자의 양쪽 다리에 대한 가짜 초음파 응용 프로그램이 포함됩니다. 총 시간은 15분입니다.
모의초음파는 압박 없이 양쪽 다리의 뒷다리와 허벅지에 적용되며 타이머를 제외한 초음파 장치의 모든 매개변수가 닫힙니다.
실험적: 근막이완술+모의초음파
모의 초음파 세션 1회에 추가하여 중재에는 참여자의 양쪽 다리에 대한 근막 이완 기술 1회 세션이 포함됩니다. 총 시간은 30분이 될 것입니다.
모의초음파는 압박 없이 양쪽 다리의 뒷다리와 허벅지에 적용되며 타이머를 제외한 초음파 장치의 모든 매개변수가 닫힙니다.
근막 이완 기술은 양쪽 다리의 발바닥, 다리 뒤쪽 및 햄스트링에 이중 적용됩니다. 개업의는 조직에서 방출되는 느낌에 따라 해당 지역에 얼마나 오래 머물러야 하는지 결정합니다. 이 기술은 최소 3번 영역에 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
60분 기준 FVC(강제 폐활량)에서 변경
기간: 60분
호흡기능검사
60분
60분에 기준선 1초 강제 호기량(FEV1)에서 변경
기간: 60분
호흡기능검사
60분
기준선 FEV1/FVC에서 60분에 변경
기간: 60분
호흡기능검사
60분
60분에 기준선 최대 호기량(PEF)에서 변경
기간: 60분
호흡기능검사
60분
기준선에서 변경 60분에 FVC의 중간 절반(FEF25-75%)에 걸친 강제 호기 흐름
기간: 60분
호흡기능검사
60분
60분에 기준선 최대 흡기압(MIP)에서 변경
기간: 60분
호흡근력검사
60분
60분에 기준선 최대 호기압(MEP)에서 변경
기간: 60분
호흡근력검사
60분
60분에 기준선 일정 흡기 역치 부하 테스트에서 변경
기간: 60분
호흡근 지구력 테스트
60분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
60분 흡기 동안 기준선 겨드랑이 영역 흉부 둘레 측정값에서 변경
기간: 60분
가슴 둘레 측정
60분
기준선 겨드랑이 영역 가슴 둘레 측정에서 60분 만료 중 변경
기간: 60분
가슴 둘레 측정
60분
60분에 흡기 중 기준선 xiphoid 지역 흉부 둘레 측정에서 변경
기간: 60분
가슴 둘레 측정
60분
60분 만료 시 기준선 xiphoid 지역 흉부 둘레 측정값과의 변화
기간: 60분
가슴 둘레 측정
60분
60분 흡기 중 기준선 늑골하 영역 흉부 둘레 측정값에서 변경
기간: 60분
가슴 둘레 측정
60분
60분 만료 시 기준선 늑골하 영역 흉부 둘레 측정값에서 변경
기간: 60분
가슴 둘레 측정
60분
60분에 기준선 겨드랑이 부위 흉부 확장 검사에서 변경
기간: 60분
가슴 둘레 측정
60분
60분에 기준선 xiphoid region 흉부 확장 테스트에서 변경
기간: 60분
가슴 둘레 측정
60분
60분에 기준선 늑골하 영역 흉부 확장 검사에서 변경
기간: 60분
가슴 둘레 측정
60분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Betül Çınar, Bezmialem Vakif University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 18일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 9일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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