Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​myofascial frigivelsesteknik på respiratoriske parametre hos personer med kort hamstringsmuskel

26. december 2021 opdateret af: Bezmialem Vakif University

Effekten af ​​myofascial frigivelsesteknik på åndedrætsfunktioner, respiratorisk muskelstyrke og udholdenhed hos forsøgspersoner med kort hamstringsmuskel

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af ​​myofascial frigivelsesteknik på brystkassens mobilitet, respiratorisk funktion, respiratorisk muskelstyrke og udholdenhed hos patienter med korthed i hamstringsmuskel.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hamstringsfleksibilitet er vigtig for at opretholde aktiviteter som at gå og løbe i dagligdagen. Hamstringsmuskelkorthed, som almindeligvis ses i samfundet, er en risikofaktor for mange muskuloskeletale patologier. Kliniske observationer har vist, at kortheden af ​​hamstringsmusklen forårsager spinal fejlstilling. Denne forringelse af rygsøjlens justering kan påvirke udvidelsen af ​​brystkassen negativt. I betragtning af, at den optimale længde af musklerne giver optimal sammentrækning, blev det desuden fundet, at den spinale fejlstilling påvirkede den effektive sammentrækning af mellemgulvet negativt ved at ændre mellemgulvets position. En anden opfattelse er, at fordi fascien fungerer som et enkelt væv, der omgiver hele kroppen, kan en restriktion i hamstringsmusklen også forårsage en restriktion i distale muskler såsom mellemgulvet gennem fascien.

Der er mange behandlingsmetoder, der bruges til at øge fleksibiliteten i hamstringsmusklen. En af disse metoder er den myofasciale frigivelsesteknik. I denne teknik, som er rettet mod både muskler og fascier, giver påføring af let og langvarigt tryk det myo-fascialkompleks til at nå sin optimale længde, hvilket resulterer i den optimale funktion af musklen. Så vidt vi ved, har ingen undersøgelse evalueret effekten af ​​myofascial frigivelsesteknik på respiratoriske parametre hos patienter med korthed i hamstringsmuskel.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Bezmialem Vakıf University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mere end 15 grader knæfleksionsvinkel under popliteal vinkeltest,
  • ingen generaliseret ledslapphed ifølge Beighton-kriterier, og
  • ingen muskuloskeletale problemer i underekstremiteterne.

Ekskluderingskriterier:

  • anamnese med underekstremitet og/eller aksial skeletfraktur;
  • nylig muskel, seneskade i underekstremiteten;
  • historie med lumbal diskusprolaps, arthritisk og/eller inflammatorisk sygdom;
  • fedme, diabetes og/eller metabolisk syndrom;
  • historie om operation i den sidste måned,
  • brug af muskelafslappende medicin inden for den sidste måned;
  • modtaget manuel terapi inden for den sidste måned

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
SHAM_COMPARATOR: Sham-ultralyd
Intervention vil omfatte en session sham-ultralyd påføring på begge nedre ekstremiteter af deltageren. Den samlede tid vil være 15 minutter.
Andet: Sham-ultralyd
Sham-ultralyd vil blive anvendt på bagsiden af ​​ben og lår i begge ekstremiteter uden tryk, og alle parametre på ultralydsapparatet undtagen timeren vil være lukket.
EKSPERIMENTEL: Myofascial Release Teknik+Sham-Ultralyd
Ud over en session sham-ultralyd, vil interventionen omfatte en session myofascial frigivelsesteknik til begge nedre ekstremiteter af deltageren. Den samlede tid vil være 30 minutter.
Andet: Sham-ultralyd
Sham-ultralyd vil blive anvendt på bagsiden af ​​ben og lår i begge ekstremiteter uden tryk, og alle parametre på ultralydsapparatet undtagen timeren vil være lukket.
Andet: Myofascial frigivelsesteknik
Myofascial frigørelsesteknik vil bi-anvende bunden af ​​fødderne, bagsiden af ​​benene og hamstrings i begge ekstremiteter. Lægen vil beslutte, hvor længe hun skal opholde sig i en region i henhold til følelsen af ​​at slippe i vævet. Teknikken vil blive anvendt på et område mindst 3 gange.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra baseline Forced Vital Capacity (FVC) efter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Respiratorisk funktionstest
60 minutter
Ændring fra baseline Forced Expiratory Volume på 1 sekund (FEV1) efter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Respiratorisk funktionstest
60 minutter
Skift fra baseline FEV1/FVC efter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Respiratorisk funktionstest
60 minutter
Ændring fra baseline Peak Expiratory Flow (PEF) efter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Respiratorisk funktionstest
60 minutter
Ændring fra baseline Forceret ekspiratorisk flow over den midterste halvdel af FVC (FEF25-75%) efter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Respiratorisk funktionstest
60 minutter
Skift fra baseline maksimalt inspiratorisk tryk (MIP) efter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Respiratorisk muskelstyrketest
60 minutter
Ændring fra baseline maksimum eksspirationstryk (MEP) efter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Respiratorisk muskelstyrketest
60 minutter
Ændring fra baseline konstant inspiratorisk tærskelbelastningstest efter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Respiratorisk muskeludholdenhedstest
60 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra baseline måling af aksillær region brystomkreds under inspiration efter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Måling af brystomkreds
60 minutter
Ændring fra baseline måling af aksillær region brystomkreds under ekspiration efter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Måling af brystomkreds
60 minutter
Skift fra baseline xiphoid region brystomkredsmåling under inspiration efter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Måling af brystomkreds
60 minutter
Ændring fra baseline xiphoid region brystomkredsmåling under ekspiration efter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Måling af brystomkreds
60 minutter
Skift fra baseline subcostal region brystomkredsmåling under inspiration efter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Måling af brystomkreds
60 minutter
Ændring fra baseline subcostal region brystomkredsmåling under ekspiration efter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Måling af brystomkreds
60 minutter
Ændring fra baseline aksillær region brystekspansionstest efter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Måling af brystomkreds
60 minutter
Skift fra baseline xiphoid region brystekspansionstest efter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Måling af brystomkreds
60 minutter
Ændring fra baseline subcostal region brystekspansionstest efter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Måling af brystomkreds
60 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bezmialem Vakif University

Efterforskere

  • Studiestol: Betül Çınar, Bezmialem Vakif University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. december 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

18. februar 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

28. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2019

Først opslået (FAKTISKE)

10. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • bvubcinar01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hamstring kontrakturer

Kliniske forsøg med Sham-ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner