身体活動介入プログラム
2019年12月10日 更新者:Andrés Godoy Cumillaf、Universidad Autónoma de Chile
チリの学童の過体重と肥満に対する身体活動介入の有効性
この研究の目的は、過体重/肥満およびその他の心血管危険因子の蔓延を軽減するためのレクリエーション身体活動介入の有効性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
介入の強度を高め、毎週の期間を週末まで延長することで、肥満の効率を改善できる可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
800
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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La Araucanía
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Temuco、La Araucanía、チリ、4780000
- 募集
- Laboratorio Fisiología del Ejercicio
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コンタクト:
- Andrés Godoy, Prof.
- 電話番号:+56932259064
- メール:andres.godoy@uautonoma.cl
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
4年~18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 子供の保護者には研究の目的と方法について説明し、子供の参加について書面による同意を与えます。 同様に、この研究では子供たちを教室からクラスに紹介し、口頭で同意を取得します。
除外基準:
- 参加する子供たちは、予定された身体活動への参加を妨げる可能性のある深刻な学習障害や身体的または精神的障害を抱えていません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:身体活動
このプログラムでは、スポーツインストラクターによって行われる標準化されたレクリエーション活動や非競技活動を含むレクリエーション身体活動介入を1年間実施します。
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チリの子どもの過体重率は世界で最も高く、急速に増加しています。
研究者らは最近、テムコの小学生の過体重、肥満、その他の心臓血管の危険因子を制御するためのレクリエーション身体活動の放課後プログラムを評価した。
このプログラムは肥満を軽減し、フィットネスを向上させました。
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介入なし:身体活動の管理
このグループは介入には参加しません
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有酸素能力
時間枠:1年
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4 歳からの子供の最大有酸素能力を測定することが検証されている 20 メートルのシャトル ラン テストを使用します。
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1年
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筋力
時間枠:1年
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立ち幅跳びテストによる
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1年
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柔軟性
時間枠:1年
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シット・アンド・リーチ・テストを使用することで
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1年
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スピードと敏捷性
時間枠:1年
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4×10メートルのシャトルランテストによる
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健康関連の生活の質
時間枠:1年
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スペイン語で検証されたバージョンで、4 ~ 17 歳の児童および青少年の健康関連生活の質を評価するためのツール (KINDL) を使用する。
KINDLR アンケートは、身体的健康、精神的健康、自尊心、家族、友人、日常生活 (学校または保育園/幼稚園) の 6 つの側面に関連付けられた 24 のリッカート尺度項目で構成されています。
これら 6 つの次元の下位スケールを組み合わせて、合計スコアを生成できます。
スコアの範囲は 0 から 100 です。
スコアが高いほど、健康関連の生活の質が向上していることを示します。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター:José Bruneau, PhD、Universidad Autónoma de Chile
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年12月3日
一次修了 (予想される)
2020年7月20日
研究の完了 (予想される)
2020年12月20日
試験登録日
最初に提出
2019年12月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月10日
最初の投稿 (実際)
2019年12月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年12月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年12月10日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。