タバコ治療の摂取を増やすためのおとり効果のテスト
2023年6月12日 更新者：NYU Langone Health
以前の調査では、プログラム オプションが消費者に提示される状況が消費者の選択に影響を与えることが示されています (「おとり効果」として知られています)。
この研究の目的は次のとおりです。(1) おとり効果が喫煙者の仮想タバコ治療オプションの選択に影響を与えるかどうかをテストします。 (2) おとり効果の社会人口統計学的モデレーターを調べる。そして（3）異なる治療オプションの時間と臨床的有効性を提示することがおとり効果を修正するかどうかを調べます。
調査の概要
詳細な説明
調査官は、ResearchMatch (www.researchmatch.org) を通じて横断的なオンライン調査を募集し、実施します。
全国で 600 人のたばこユーザーがいます。
この調査では、仮想のたばこ治療プログラムに関する好みを参加者に尋ねます。
参加者は 12 条件に無作為化されます (条件ごとに n=50)。
各状態には、異なる治療オプションの組み合わせがあります。
この調査では、社会人口統計学とタバコの使用行動も評価されます。
すべての参加者は、州の禁煙のためのクイットラインに関する情報を受け取りたいかどうか尋ねられます。
情報を受け取りたい参加者には、1800-QUIT-NOW 番号と Smokefree.gov が提供されます。
ウェブサイトアドレス。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
600
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10016
- NYU Langone Health - Translational Research Building
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者は ResearchMatch.org から募集されます。
ResearchMatch.org のデータベースに登録されている 18 歳以上で、現在のタバコの使用を自己申告している人々が対象となります。
説明
包含基準:
- 自己申告による現在のタバコ使用
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
1
次の回答の組み合わせに割り当てられたグループ:
|
被験者は、完了するのに5〜10分かかる単一の調査を完了します
|
|
2
次の回答の組み合わせに割り当てられたグループ:
|
被験者は、完了するのに5〜10分かかる単一の調査を完了します
|
|
3
次の回答の組み合わせに割り当てられたグループ:
|
被験者は、完了するのに5〜10分かかる単一の調査を完了します
|
|
4
次の回答の組み合わせに割り当てられたグループ:
|
被験者は、完了するのに5〜10分かかる単一の調査を完了します
|
|
5
次の回答の組み合わせに割り当てられたグループ:
|
被験者は、完了するのに5〜10分かかる単一の調査を完了します
|
|
6
次の回答の組み合わせに割り当てられたグループ:
|
被験者は、完了するのに5〜10分かかる単一の調査を完了します
|
|
7
次の回答の組み合わせに割り当てられたグループ:
|
被験者は、完了するのに5〜10分かかる単一の調査を完了します
|
|
8
次の回答の組み合わせに割り当てられたグループ:
|
被験者は、完了するのに5〜10分かかる単一の調査を完了します
|
|
9
次の回答の組み合わせに割り当てられたグループ:
|
被験者は、完了するのに5〜10分かかる単一の調査を完了します
|
|
10
次の回答の組み合わせに割り当てられたグループ:
|
被験者は、完了するのに5〜10分かかる単一の調査を完了します
|
|
11
次の回答の組み合わせに割り当てられたグループ:
|
被験者は、完了するのに5〜10分かかる単一の調査を完了します
|
|
12
次の回答の組み合わせに割り当てられたグループ:
|
被験者は、完了するのに5〜10分かかる単一の調査を完了します
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
選択されたカウンセリング コールの数
時間枠：6ヵ月
|
6ヵ月
|
|
選択した終了日までの週数
時間枠：6ヵ月
|
6ヵ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年9月10日
一次修了 (実際)
2019年7月22日
研究の完了 (実際)
2019年7月22日
試験登録日
最初に提出
2019年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月13日
最初の投稿 (実際)
2019年12月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月12日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 18-00830
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。