Syöttivaikutuksen testaus tupakkakäsittelyn ottoa lisäämiseksi
maanantai 12. kesäkuuta 2023 päivittänyt: NYU Langone Health
Aikaisempi tutkimus on osoittanut, että konteksti, jossa ohjelmavaihtoehtoja esitetään kuluttajille, vaikuttaa kuluttajan valintoihin (tunnetaan nimellä "syöttiefekti").
Tämän tutkimuksen tavoitteena on: (1) testata, voiko houkutusvaikutus vaikuttaa tupakoitsijoiden hypoteettisten tupakanhoitovaihtoehtojen valintaan; (2) tutkia houkutusvaikutuksen sosiodemografisia moderaattoreita; ja (3) tutkia, muuttaako eri hoitovaihtoehtojen ajan ja kliinisen tehokkuuden esittäminen houkutusvaikutusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat rekrytoivat ja suorittavat poikkileikkaustutkimuksen ResearchMatchin kautta (www.researchmatch.org)
600 tupakankäyttäjää eri puolilla maata.
Kyselyssä kysytään osallistujilta heidän toiveitaan hypoteettisista tupakanhoitoohjelmista.
Osallistujat satunnaistetaan 12 tilaan (n = 50 per ehto).
Jokaisella sairaudella on erilainen hoitovaihtoehtojen yhdistelmä.
Kyselyssä arvioidaan myös sosiodemografiaa ja tupakankäyttökäyttäytymistä.
Kaikilta osallistujilta kysytään, haluavatko he saada tietoa osavaltion tupakoinnin lopettamislinjasta.
Osallistujille, jotka haluavat saada tietoja, annetaan 1800-QUIT-NOW-numero ja smokefree.gov
verkkosivuston osoite.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
600
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- NYU Langone Health - Translational Research Building
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat rekrytoidaan ResearchMatch.org:sta.
Henkilöt, jotka ovat ResearchMatch.orgin tietokannassa, ovat kelpoisia, jos he ovat vähintään 18-vuotiaita ja ilmoittavat itse nykyisestä tupakan käytöstä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Itse ilmoittama nykyinen tupakankäyttö
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
1
Ryhmä, joka on määritetty seuraavalle vastausyhdistelmälle:
|
Koehenkilöt täyttävät yhden kyselyn, joka kestää 5-10 minuuttia
|
|
2
Ryhmä, joka on määritetty seuraavalle vastausyhdistelmälle:
|
Koehenkilöt täyttävät yhden kyselyn, joka kestää 5-10 minuuttia
|
|
3
Ryhmä, joka on määritetty seuraavalle vastausyhdistelmälle:
|
Koehenkilöt täyttävät yhden kyselyn, joka kestää 5-10 minuuttia
|
|
4
Ryhmä, joka on määritetty seuraavalle vastausyhdistelmälle:
|
Koehenkilöt täyttävät yhden kyselyn, joka kestää 5-10 minuuttia
|
|
5
Ryhmä, joka on määritetty seuraavalle vastausyhdistelmälle:
|
Koehenkilöt täyttävät yhden kyselyn, joka kestää 5-10 minuuttia
|
|
6
Ryhmä, joka on määritetty seuraavalle vastausyhdistelmälle:
|
Koehenkilöt täyttävät yhden kyselyn, joka kestää 5-10 minuuttia
|
|
7
Ryhmä, joka on määritetty seuraavalle vastausyhdistelmälle:
|
Koehenkilöt täyttävät yhden kyselyn, joka kestää 5-10 minuuttia
|
|
8
Ryhmä, joka on määritetty seuraavalle vastausyhdistelmälle:
|
Koehenkilöt täyttävät yhden kyselyn, joka kestää 5-10 minuuttia
|
|
9
Ryhmä, joka on määritetty seuraavalle vastausyhdistelmälle:
|
Koehenkilöt täyttävät yhden kyselyn, joka kestää 5-10 minuuttia
|
|
10
Ryhmä, joka on määritetty seuraavalle vastausyhdistelmälle:
|
Koehenkilöt täyttävät yhden kyselyn, joka kestää 5-10 minuuttia
|
|
11
Ryhmä, joka on määritetty seuraavalle vastausyhdistelmälle:
|
Koehenkilöt täyttävät yhden kyselyn, joka kestää 5-10 minuuttia
|
|
12
Ryhmä, joka on määritetty seuraavalle vastausyhdistelmälle:
|
Koehenkilöt täyttävät yhden kyselyn, joka kestää 5-10 minuuttia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Valittujen neuvontapuheluiden lukumäärä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Viikkojen lukumäärä valittuun lopetuspäivään
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. syyskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 22. heinäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 22. heinäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. joulukuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. joulukuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 16. joulukuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18-00830
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .