Tester l'effet leurre pour augmenter l'adoption du traitement antitabac
12 juin 2023 mis à jour par: NYU Langone Health
Des recherches antérieures ont montré que le contexte dans lequel les options de programme sont présentées au consommateur a un impact sur le choix du consommateur (appelé « effet de leurre »).
Les objectifs de cette étude sont les suivants : (1) tester si l'effet de leurre peut avoir un impact sur la sélection par les fumeurs d'options hypothétiques de traitement du tabagisme ; (2) examiner les modérateurs sociodémographiques de l'effet leurre ; et (3) examiner si la présentation du temps et de l'efficacité clinique des différentes options de traitement modifie l'effet de leurre.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les enquêteurs recruteront et mèneront une enquête transversale en ligne via ResearchMatch (www.researchmatch.org)
avec 600 fumeurs à travers le pays.
L'enquête demandera aux participants leurs préférences concernant d'hypothétiques programmes de traitement du tabagisme.
Les participants seront randomisés dans 12 conditions (n = 50 par condition).
Chaque condition a une combinaison différente d'options de traitement.
L'enquête évaluera également les données sociodémographiques et les comportements liés à l'usage du tabac.
On demandera à tous les participants s'ils souhaitent recevoir des informations sur la ligne d'aide pour arrêter de fumer de l'État.
Les participants qui souhaitent recevoir des informations recevront le numéro 1800-QUIT-NOW et smokefree.gov
adresse du site Web.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
600
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10016
- NYU Langone Health - Translational Research Building
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants seront recrutés sur ResearchMatch.org.
Les personnes qui figurent dans la base de données de ResearchMatch.org seront éligibles si elles ont 18 ans ou plus et déclarent leur consommation actuelle de tabac.
La description
Critère d'intégration:
- Tabagisme actuel autodéclaré
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
1
Groupe affecté à la combinaison de réponses suivante :
|
Les sujets répondront à un seul sondage qui prend 5 à 10 minutes à remplir
|
|
2
Groupe affecté à la combinaison de réponses suivante :
|
Les sujets répondront à un seul sondage qui prend 5 à 10 minutes à remplir
|
|
3
Groupe affecté à la combinaison de réponses suivante :
|
Les sujets répondront à un seul sondage qui prend 5 à 10 minutes à remplir
|
|
4
Groupe affecté à la combinaison de réponses suivante :
|
Les sujets répondront à un seul sondage qui prend 5 à 10 minutes à remplir
|
|
5
Groupe affecté à la combinaison de réponses suivante :
|
Les sujets répondront à un seul sondage qui prend 5 à 10 minutes à remplir
|
|
6
Groupe affecté à la combinaison de réponses suivante :
|
Les sujets répondront à un seul sondage qui prend 5 à 10 minutes à remplir
|
|
7
Groupe affecté à la combinaison de réponses suivante :
|
Les sujets répondront à un seul sondage qui prend 5 à 10 minutes à remplir
|
|
8
Groupe affecté à la combinaison de réponses suivante :
|
Les sujets répondront à un seul sondage qui prend 5 à 10 minutes à remplir
|
|
9
Groupe affecté à la combinaison de réponses suivante :
|
Les sujets répondront à un seul sondage qui prend 5 à 10 minutes à remplir
|
|
Dix
Groupe affecté à la combinaison de réponses suivante :
|
Les sujets répondront à un seul sondage qui prend 5 à 10 minutes à remplir
|
|
11
Groupe affecté à la combinaison de réponses suivante :
|
Les sujets répondront à un seul sondage qui prend 5 à 10 minutes à remplir
|
|
12
Groupe affecté à la combinaison de réponses suivante :
|
Les sujets répondront à un seul sondage qui prend 5 à 10 minutes à remplir
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Nombre d'appels de conseil choisis
Délai: 6 mois
|
6 mois
|
|
Nombre de semaines jusqu'à la date d'arrêt choisie
Délai: 6 mois
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 septembre 2018
Achèvement primaire (Réel)
22 juillet 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
22 juillet 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2019
Première publication (Réel)
16 décembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 juin 2023
Dernière vérification
1 décembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 18-00830
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .