Het lokaaseffect testen om de opname van tabaksbehandeling te vergroten
12 juni 2023 bijgewerkt door: NYU Langone Health
Eerder onderzoek heeft aangetoond dat de context waarin programma-opties aan de consument worden gepresenteerd, invloed heeft op de keuze van de consument (bekend als het 'lokaaseffect').
De doelstellingen van deze studie zijn om: (1) te testen of het lokaaseffect van invloed kan zijn op de keuze van rokers voor hypothetische tabaksbehandelingsopties; (2) sociodemografische moderators van het lokeffect onderzoeken; en en (3) onderzoeken of het presenteren van de tijd en klinische effectiviteit van de verschillende behandelingsopties het lokeffect wijzigt.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers zullen via ResearchMatch (www.researchmatch.org) een cross-sectionele online enquête werven en uitvoeren.
met 600 tabaksgebruikers in het hele land.
De enquête zal deelnemers vragen naar hun voorkeuren met betrekking tot hypothetische tabaksbehandelingsprogramma's.
Deelnemers worden gerandomiseerd naar 12 condities (n=50 per conditie).
Elke aandoening heeft een andere combinatie van behandelingsopties.
De enquête zal ook sociodemografie en tabaksgebruik beoordelen.
Alle deelnemers wordt gevraagd of ze informatie willen ontvangen over de stoplijn voor stoppen met roken van de staat.
Deelnemers die informatie willen ontvangen, krijgen het 1800-QUIT-NOW-nummer en smokefree.gov
website adres.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
600
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10016
- NYU Langone Health - Translational Research Building
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers worden geworven via ResearchMatch.org.
Mensen die in de database van ResearchMatch.org staan, komen in aanmerking als ze 18 jaar of ouder zijn en hun huidig tabaksgebruik zelf aangeven.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zelfgerapporteerd actueel tabaksgebruik
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
1
Groep toegewezen aan de volgende antwoordcombinatie:
|
Onderwerpen vullen een enkele enquête in die 5-10 minuten in beslag neemt
|
|
2
Groep toegewezen aan de volgende antwoordcombinatie:
|
Onderwerpen vullen een enkele enquête in die 5-10 minuten in beslag neemt
|
|
3
Groep toegewezen aan de volgende antwoordcombinatie:
|
Onderwerpen vullen een enkele enquête in die 5-10 minuten in beslag neemt
|
|
4
Groep toegewezen aan de volgende antwoordcombinatie:
|
Onderwerpen vullen een enkele enquête in die 5-10 minuten in beslag neemt
|
|
5
Groep toegewezen aan de volgende antwoordcombinatie:
|
Onderwerpen vullen een enkele enquête in die 5-10 minuten in beslag neemt
|
|
6
Groep toegewezen aan de volgende antwoordcombinatie:
|
Onderwerpen vullen een enkele enquête in die 5-10 minuten in beslag neemt
|
|
7
Groep toegewezen aan de volgende antwoordcombinatie:
|
Onderwerpen vullen een enkele enquête in die 5-10 minuten in beslag neemt
|
|
8
Groep toegewezen aan de volgende antwoordcombinatie:
|
Onderwerpen vullen een enkele enquête in die 5-10 minuten in beslag neemt
|
|
9
Groep toegewezen aan de volgende antwoordcombinatie:
|
Onderwerpen vullen een enkele enquête in die 5-10 minuten in beslag neemt
|
|
10
Groep toegewezen aan de volgende antwoordcombinatie:
|
Onderwerpen vullen een enkele enquête in die 5-10 minuten in beslag neemt
|
|
11
Groep toegewezen aan de volgende antwoordcombinatie:
|
Onderwerpen vullen een enkele enquête in die 5-10 minuten in beslag neemt
|
|
12
Groep toegewezen aan de volgende antwoordcombinatie:
|
Onderwerpen vullen een enkele enquête in die 5-10 minuten in beslag neemt
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal gekozen adviesgesprekken
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
|
Aantal weken tot gekozen stopdatum
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 september 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
22 juli 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
22 juli 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 december 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 december 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 december 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 18-00830
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .