Test af lokkeeffekten for at øge optagelsen af tobaksbehandling
12. juni 2023 opdateret af: NYU Langone Health
Tidligere forskning har vist, at den kontekst, hvori programmuligheder præsenteres for forbrugerne, påvirker forbrugernes valg (kendt som 'lokkeeffekten').
Formålet med denne undersøgelse er at: (1) teste om lokkeeffekten kan påvirke rygeres valg af hypotetiske tobaksbehandlingsmuligheder; (2) undersøge sociodemografiske moderatorer af lokkeeffekten; og og (3) undersøge, om præsentation af tiden og den kliniske effektivitet af de forskellige behandlingsmuligheder ændrer lokkeeffekten.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Efterforskerne vil rekruttere og gennemføre en tværgående online-undersøgelse gennem ResearchMatch (www.researchmatch.org)
med 600 tobaksbrugere over hele landet.
Undersøgelsen vil spørge deltagerne om deres præferencer med hensyn til hypotetiske tobaksbehandlingsprogrammer.
Deltagerne vil blive randomiseret til 12 betingelser (n=50 pr. betingelse).
Hver tilstand har en forskellig kombination af behandlingsmuligheder.
Undersøgelsen vil også vurdere sociodemografi og tobaksbrugsadfærd.
Alle deltagere vil blive spurgt, om de ønsker at modtage information om statens rygestoplinje.
Deltagere, der gerne vil modtage information, får tildelt 1800-QUIT-NOW-nummeret og smokefree.gov
hjemmeside adresse.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
600
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10016
- NYU Langone Health - Translational Research Building
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagerne vil blive rekrutteret fra ResearchMatch.org.
Personer, der er i ResearchMatch.org's database, vil være berettigede, hvis de er 18 år eller ældre og selv rapporterer aktuelt tobaksbrug.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Selvrapporteret aktuelt tobaksforbrug
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
Gruppe tildelt følgende svarkombination:
|
Emner vil udfylde en enkelt undersøgelse, som tager 5-10 minutter at udfylde
|
|
2
Gruppe tildelt følgende svarkombination:
|
Emner vil udfylde en enkelt undersøgelse, som tager 5-10 minutter at udfylde
|
|
3
Gruppe tildelt følgende svarkombination:
|
Emner vil udfylde en enkelt undersøgelse, som tager 5-10 minutter at udfylde
|
|
4
Gruppe tildelt følgende svarkombination:
|
Emner vil udfylde en enkelt undersøgelse, som tager 5-10 minutter at udfylde
|
|
5
Gruppe tildelt følgende svarkombination:
|
Emner vil udfylde en enkelt undersøgelse, som tager 5-10 minutter at udfylde
|
|
6
Gruppe tildelt følgende svarkombination:
|
Emner vil udfylde en enkelt undersøgelse, som tager 5-10 minutter at udfylde
|
|
7
Gruppe tildelt følgende svarkombination:
|
Emner vil udfylde en enkelt undersøgelse, som tager 5-10 minutter at udfylde
|
|
8
Gruppe tildelt følgende svarkombination:
|
Emner vil udfylde en enkelt undersøgelse, som tager 5-10 minutter at udfylde
|
|
9
Gruppe tildelt følgende svarkombination:
|
Emner vil udfylde en enkelt undersøgelse, som tager 5-10 minutter at udfylde
|
|
10
Gruppe tildelt følgende svarkombination:
|
Emner vil udfylde en enkelt undersøgelse, som tager 5-10 minutter at udfylde
|
|
11
Gruppe tildelt følgende svarkombination:
|
Emner vil udfylde en enkelt undersøgelse, som tager 5-10 minutter at udfylde
|
|
12
Gruppe tildelt følgende svarkombination:
|
Emner vil udfylde en enkelt undersøgelse, som tager 5-10 minutter at udfylde
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal valgte rådgivningsopkald
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Antal uger indtil valgt ophørsdato
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. september 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
22. juli 2019
Studieafslutning (Faktiske)
22. juli 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. december 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. december 2019
Først opslået (Faktiske)
16. december 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. juni 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. juni 2023
Sidst verificeret
1. december 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 18-00830
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .