Testando o efeito chamariz para aumentar a aceitação do tratamento de tabaco
12 de junho de 2023 atualizado por: NYU Langone Health
Pesquisas anteriores mostraram que o contexto em que as opções do programa são apresentadas ao consumidor afeta a escolha do consumidor (conhecido como 'efeito chamariz').
Os objetivos deste estudo são: (1) testar se o efeito chamariz pode impactar a seleção dos fumantes de opções hipotéticas de tratamento do tabaco; (2) examinar os moderadores sociodemográficos do efeito chamariz; e e (3) examinar se a apresentação do tempo e eficácia clínica das diferentes opções de tratamento modifica o efeito chamariz.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Os investigadores recrutarão e conduzirão uma pesquisa on-line transversal por meio do ResearchMatch (www.researchmatch.org)
com 600 usuários de tabaco em todo o país.
A pesquisa perguntará aos participantes quais são suas preferências em relação a programas hipotéticos de tratamento do tabagismo.
Os participantes serão randomizados para 12 condições (n=50 por condição).
Cada condição tem uma combinação diferente de opções de tratamento.
A pesquisa também avaliará dados sociodemográficos e comportamentos de uso de tabaco.
Todos os participantes serão questionados se gostariam de receber informações sobre a linha de cessação do tabagismo do estado.
Os participantes que desejarem receber informações receberão o número 1800-QUIT-NOW e smokefree.gov
endereço do website.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
600
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10016
- NYU Langone Health - Translational Research Building
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os participantes serão recrutados em ResearchMatch.org.
As pessoas que estão no banco de dados da ResearchMatch.org serão elegíveis se tiverem 18 anos ou mais e relatarem o uso atual de tabaco.
Descrição
Critério de inclusão:
- Uso atual de tabaco autorrelatado
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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1
Grupo atribuído à seguinte combinação de resposta:
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Os participantes completarão uma única pesquisa que leva de 5 a 10 minutos para ser concluída
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2
Grupo atribuído à seguinte combinação de resposta:
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Os participantes completarão uma única pesquisa que leva de 5 a 10 minutos para ser concluída
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3
Grupo atribuído à seguinte combinação de resposta:
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Os participantes completarão uma única pesquisa que leva de 5 a 10 minutos para ser concluída
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4
Grupo atribuído à seguinte combinação de resposta:
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Os participantes completarão uma única pesquisa que leva de 5 a 10 minutos para ser concluída
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5
Grupo atribuído à seguinte combinação de resposta:
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Os participantes completarão uma única pesquisa que leva de 5 a 10 minutos para ser concluída
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6
Grupo atribuído à seguinte combinação de resposta:
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Os participantes completarão uma única pesquisa que leva de 5 a 10 minutos para ser concluída
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7
Grupo atribuído à seguinte combinação de resposta:
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Os participantes completarão uma única pesquisa que leva de 5 a 10 minutos para ser concluída
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8
Grupo atribuído à seguinte combinação de resposta:
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Os participantes completarão uma única pesquisa que leva de 5 a 10 minutos para ser concluída
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9
Grupo atribuído à seguinte combinação de resposta:
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Os participantes completarão uma única pesquisa que leva de 5 a 10 minutos para ser concluída
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10
Grupo atribuído à seguinte combinação de resposta:
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Os participantes completarão uma única pesquisa que leva de 5 a 10 minutos para ser concluída
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11
Grupo atribuído à seguinte combinação de resposta:
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Os participantes completarão uma única pesquisa que leva de 5 a 10 minutos para ser concluída
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12
Grupo atribuído à seguinte combinação de resposta:
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Os participantes completarão uma única pesquisa que leva de 5 a 10 minutos para ser concluída
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de chamadas de aconselhamento escolhidas
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Número de semanas até a data de saída escolhida
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de setembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
22 de julho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
22 de julho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de dezembro de 2019
Primeira postagem (Real)
16 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de junho de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 18-00830
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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