Тестирование эффекта приманки для увеличения использования средств от табака
12 июня 2023 г. обновлено: NYU Langone Health
Предыдущие исследования показали, что контекст, в котором варианты программы представляются потребителю, влияет на его выбор (известный как «эффект приманки»).
Цели этого исследования: (1) проверить, может ли эффект приманки повлиять на выбор курильщиками гипотетических вариантов лечения табака; (2) исследовать социально-демографические модераторы эффекта приманки; и (3) изучить, изменяет ли представление времени и клинической эффективности различных вариантов лечения эффект приманки.
Обзор исследования
Подробное описание
Исследователи наберут и проведут кросс-секционный онлайн-опрос через ResearchMatch (www.researchmatch.org).
с 600 потребителями табака по всей стране.
В ходе опроса участников спросят об их предпочтениях в отношении гипотетических программ лечения табакокурения.
Участники будут рандомизированы по 12 состояниям (n=50 на состояние).
Каждое состояние имеет различную комбинацию вариантов лечения.
В ходе обследования будут также оцениваться социально-демографические данные и поведение, связанное с употреблением табака.
Всех участников спросят, хотят ли они получить информацию о государственной телефонной линии для желающих бросить курить.
Участникам, которые хотели бы получить информацию, будет предоставлен номер 1800-QUIT-NOW и сайт smokefree.gov.
адрес веб-сайта.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
600
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10016
- NYU Langone Health - Translational Research Building
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники будут набираться с сайта ResearchMatch.org.
Люди, которые находятся в базе данных ResearchMatch.org, будут иметь право на участие, если им 18 лет или больше, и они самостоятельно сообщают о текущем употреблении табака.
Описание
Критерии включения:
- Самооценка текущего употребления табака
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
1
Группе присвоена следующая комбинация ответов:
|
Субъекты будут проходить один опрос, который занимает 5-10 минут.
|
|
2
Группе присвоена следующая комбинация ответов:
|
Субъекты будут проходить один опрос, который занимает 5-10 минут.
|
|
3
Группе присвоена следующая комбинация ответов:
|
Субъекты будут проходить один опрос, который занимает 5-10 минут.
|
|
4
Группе присвоена следующая комбинация ответов:
|
Субъекты будут проходить один опрос, который занимает 5-10 минут.
|
|
5
Группе присвоена следующая комбинация ответов:
|
Субъекты будут проходить один опрос, который занимает 5-10 минут.
|
|
6
Группе присвоена следующая комбинация ответов:
|
Субъекты будут проходить один опрос, который занимает 5-10 минут.
|
|
7
Группе присвоена следующая комбинация ответов:
|
Субъекты будут проходить один опрос, который занимает 5-10 минут.
|
|
8
Группе присвоена следующая комбинация ответов:
|
Субъекты будут проходить один опрос, который занимает 5-10 минут.
|
|
9
Группе присвоена следующая комбинация ответов:
|
Субъекты будут проходить один опрос, который занимает 5-10 минут.
|
|
10
Группе присвоена следующая комбинация ответов:
|
Субъекты будут проходить один опрос, который занимает 5-10 минут.
|
|
11
Группе присвоена следующая комбинация ответов:
|
Субъекты будут проходить один опрос, который занимает 5-10 минут.
|
|
12
Группе присвоена следующая комбинация ответов:
|
Субъекты будут проходить один опрос, который занимает 5-10 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество выбранных консультационных звонков
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
Количество недель до выбранной даты прекращения курения
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 сентября 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 июля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 июля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 18-00830
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .