Testowanie efektu wabika w celu zwiększenia absorpcji leczenia tytoniowego
12 czerwca 2023 zaktualizowane przez: NYU Langone Health
Wcześniejsze badania wykazały, że kontekst, w jakim opcje programu są przedstawiane konsumentowi, wpływa na wybór konsumenta (znany jako „efekt wabika”).
Celem tego badania jest: (1) sprawdzenie, czy efekt wabika może wpłynąć na wybór przez palaczy hipotetycznych opcji leczenia tytoniu; (2) zbadanie socjodemograficznych moderatorów efektu wabika; oraz (3) zbadać, czy przedstawienie czasu i skuteczności klinicznej różnych opcji leczenia modyfikuje efekt wabika.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badacze zrekrutują i przeprowadzą przekrojową ankietę online za pośrednictwem ResearchMatch (www.researchmatch.org)
z 600 użytkownikami tytoniu w całym kraju.
Ankieta zapyta uczestników o ich preferencje dotyczące hipotetycznych programów leczenia tytoniu.
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do 12 warunków (n=50 na warunek).
Każdy stan ma inną kombinację opcji leczenia.
Badanie obejmie również ocenę socjodemograficzną i zachowań związanych z używaniem tytoniu.
Wszyscy uczestnicy zostaną zapytani, czy chcieliby otrzymywać informacje o stanowej linii rzucania palenia.
Uczestnicy, którzy chcieliby otrzymać informacje, otrzymają numer 1800-QUIT-NOW oraz stronę smokefree.gov
adres strony internetowej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
600
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
- NYU Langone Health - Translational Research Building
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uczestnicy będą rekrutowani z ResearchMatch.org.
Osoby, które znajdują się w bazie danych ResearchMatch.org, będą kwalifikować się, jeśli mają ukończone 18 lat i samodzielnie zgłoszą aktualne używanie tytoniu.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zgłaszane przez siebie bieżące używanie tytoniu
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
1
Grupa przypisana do następującej kombinacji odpowiedzi:
|
Badani wypełniają pojedynczą ankietę, której wypełnienie zajmuje 5-10 minut
|
|
2
Grupa przypisana do następującej kombinacji odpowiedzi:
|
Badani wypełniają pojedynczą ankietę, której wypełnienie zajmuje 5-10 minut
|
|
3
Grupa przypisana do następującej kombinacji odpowiedzi:
|
Badani wypełniają pojedynczą ankietę, której wypełnienie zajmuje 5-10 minut
|
|
4
Grupa przypisana do następującej kombinacji odpowiedzi:
|
Badani wypełniają pojedynczą ankietę, której wypełnienie zajmuje 5-10 minut
|
|
5
Grupa przypisana do następującej kombinacji odpowiedzi:
|
Badani wypełniają pojedynczą ankietę, której wypełnienie zajmuje 5-10 minut
|
|
6
Grupa przypisana do następującej kombinacji odpowiedzi:
|
Badani wypełniają pojedynczą ankietę, której wypełnienie zajmuje 5-10 minut
|
|
7
Grupa przypisana do następującej kombinacji odpowiedzi:
|
Badani wypełniają pojedynczą ankietę, której wypełnienie zajmuje 5-10 minut
|
|
8
Grupa przypisana do następującej kombinacji odpowiedzi:
|
Badani wypełniają pojedynczą ankietę, której wypełnienie zajmuje 5-10 minut
|
|
9
Grupa przypisana do następującej kombinacji odpowiedzi:
|
Badani wypełniają pojedynczą ankietę, której wypełnienie zajmuje 5-10 minut
|
|
10
Grupa przypisana do następującej kombinacji odpowiedzi:
|
Badani wypełniają pojedynczą ankietę, której wypełnienie zajmuje 5-10 minut
|
|
11
Grupa przypisana do następującej kombinacji odpowiedzi:
|
Badani wypełniają pojedynczą ankietę, której wypełnienie zajmuje 5-10 minut
|
|
12
Grupa przypisana do następującej kombinacji odpowiedzi:
|
Badani wypełniają pojedynczą ankietę, której wypełnienie zajmuje 5-10 minut
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba wybranych rozmów doradczych
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Liczba tygodni do wybranej daty rzucenia palenia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 września 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
22 lipca 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
22 lipca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 grudnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 grudnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 grudnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 czerwca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 czerwca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 18-00830
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .