Tester lokkeeffekten for å øke opptak av tobakksbehandling
12. juni 2023 oppdatert av: NYU Langone Health
Tidligere forskning har vist at konteksten der programalternativer presenteres for forbrukerne påvirker forbrukernes valg (kjent som "lokkeeffekten").
Målet med denne studien er å: (1) teste om lokkeeffekten kan påvirke røykernes valg av hypotetiske behandlingsalternativer for tobakk; (2) undersøke sosiodemografiske moderatorer av lokkeeffekten; og og (3) undersøke om presentasjon av tiden og den kliniske effektiviteten av de forskjellige behandlingsalternativene endrer lokkeeffekten.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Etterforskerne vil rekruttere og gjennomføre en tverrsnittsundersøkelse på nett gjennom ResearchMatch (www.researchmatch.org)
med 600 tobakksbrukere over hele landet.
Undersøkelsen vil spørre deltakerne om deres preferanser angående hypotetiske tobakksbehandlingsprogrammer.
Deltakerne vil bli randomisert til 12 forhold (n=50 per tilstand).
Hver tilstand har en annen kombinasjon av behandlingsalternativer.
Undersøkelsen vil også vurdere sosiodemografi og tobakksbruksatferd.
Alle deltakere vil bli spurt om de ønsker å motta informasjon om statens røykesluttlinje.
Deltakere som ønsker å motta informasjon vil få 1800-QUIT-NOW-nummeret og smokefree.gov
nettadresse.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
600
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10016
- NYU Langone Health - Translational Research Building
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakere vil bli rekruttert fra ResearchMatch.org.
Personer som er i ResearchMatch.orgs database vil være kvalifisert hvis de er 18 år eller eldre og selv rapporterer nåværende tobakksbruk.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Egenrapportert nåværende tobakksbruk
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
1
Gruppe tildelt følgende svarkombinasjon:
|
Forsøkspersoner vil fullføre en enkelt spørreundersøkelse som tar 5-10 minutter å fullføre
|
|
2
Gruppe tildelt følgende svarkombinasjon:
|
Forsøkspersoner vil fullføre en enkelt spørreundersøkelse som tar 5-10 minutter å fullføre
|
|
3
Gruppe tildelt følgende svarkombinasjon:
|
Forsøkspersoner vil fullføre en enkelt spørreundersøkelse som tar 5-10 minutter å fullføre
|
|
4
Gruppe tildelt følgende svarkombinasjon:
|
Forsøkspersoner vil fullføre en enkelt spørreundersøkelse som tar 5-10 minutter å fullføre
|
|
5
Gruppe tildelt følgende svarkombinasjon:
|
Forsøkspersoner vil fullføre en enkelt spørreundersøkelse som tar 5-10 minutter å fullføre
|
|
6
Gruppe tildelt følgende svarkombinasjon:
|
Forsøkspersoner vil fullføre en enkelt spørreundersøkelse som tar 5-10 minutter å fullføre
|
|
7
Gruppe tildelt følgende svarkombinasjon:
|
Forsøkspersoner vil fullføre en enkelt spørreundersøkelse som tar 5-10 minutter å fullføre
|
|
8
Gruppe tildelt følgende svarkombinasjon:
|
Forsøkspersoner vil fullføre en enkelt spørreundersøkelse som tar 5-10 minutter å fullføre
|
|
9
Gruppe tildelt følgende svarkombinasjon:
|
Forsøkspersoner vil fullføre en enkelt spørreundersøkelse som tar 5-10 minutter å fullføre
|
|
10
Gruppe tildelt følgende svarkombinasjon:
|
Forsøkspersoner vil fullføre en enkelt spørreundersøkelse som tar 5-10 minutter å fullføre
|
|
11
Gruppe tildelt følgende svarkombinasjon:
|
Forsøkspersoner vil fullføre en enkelt spørreundersøkelse som tar 5-10 minutter å fullføre
|
|
12
Gruppe tildelt følgende svarkombinasjon:
|
Forsøkspersoner vil fullføre en enkelt spørreundersøkelse som tar 5-10 minutter å fullføre
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall rådgivningssamtaler som er valgt
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Antall uker til valgt sluttdato
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. september 2018
Primær fullføring (Faktiske)
22. juli 2019
Studiet fullført (Faktiske)
22. juli 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. desember 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. desember 2019
Først lagt ut (Faktiske)
16. desember 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. juni 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. juni 2023
Sist bekreftet
1. desember 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 18-00830
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .