Prueba del efecto señuelo para aumentar la aceptación del tratamiento del tabaquismo
12 de junio de 2023 actualizado por: NYU Langone Health
Investigaciones anteriores han demostrado que el contexto en el que se presentan las opciones del programa al consumidor afecta la elección del consumidor (conocido como el "efecto señuelo").
Los objetivos de este estudio son: (1) probar si el efecto señuelo puede afectar la selección de opciones hipotéticas de tratamiento del tabaquismo por parte de los fumadores; (2) examinar los moderadores sociodemográficos del efecto señuelo; y (3) examinar si la presentación del tiempo y la efectividad clínica de las diferentes opciones de tratamiento modifica el efecto señuelo.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Los investigadores reclutarán y realizarán una encuesta transversal en línea a través de ResearchMatch (www.researchmatch.org)
con 600 consumidores de tabaco en todo el país.
La encuesta preguntará a los participantes sus preferencias con respecto a los programas hipotéticos de tratamiento del tabaquismo.
Los participantes serán asignados aleatoriamente a 12 condiciones (n=50 por condición).
Cada condición tiene una combinación diferente de opciones de tratamiento.
La encuesta también evaluará los comportamientos sociodemográficos y de consumo de tabaco.
A todos los participantes se les preguntará si les gustaría recibir información sobre la línea telefónica para dejar de fumar del estado.
Los participantes que deseen recibir información recibirán el número 1800-QUIT-NOW y smokefree.gov
dirección web.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
600
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- NYU Langone Health - Translational Research Building
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los participantes serán reclutados de ResearchMatch.org.
Las personas que están en la base de datos de ResearchMatch.org serán elegibles si tienen 18 años o más y autoinforman sobre el consumo actual de tabaco.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consumo actual de tabaco autoinformado
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
1
Grupo asignado a la siguiente combinación de respuestas:
|
Los sujetos completarán una sola encuesta que demora entre 5 y 10 minutos en completarse
|
|
2
Grupo asignado a la siguiente combinación de respuestas:
|
Los sujetos completarán una sola encuesta que demora entre 5 y 10 minutos en completarse
|
|
3
Grupo asignado a la siguiente combinación de respuestas:
|
Los sujetos completarán una sola encuesta que demora entre 5 y 10 minutos en completarse
|
|
4
Grupo asignado a la siguiente combinación de respuestas:
|
Los sujetos completarán una sola encuesta que demora entre 5 y 10 minutos en completarse
|
|
5
Grupo asignado a la siguiente combinación de respuestas:
|
Los sujetos completarán una sola encuesta que demora entre 5 y 10 minutos en completarse
|
|
6
Grupo asignado a la siguiente combinación de respuestas:
|
Los sujetos completarán una sola encuesta que demora entre 5 y 10 minutos en completarse
|
|
7
Grupo asignado a la siguiente combinación de respuestas:
|
Los sujetos completarán una sola encuesta que demora entre 5 y 10 minutos en completarse
|
|
8
Grupo asignado a la siguiente combinación de respuestas:
|
Los sujetos completarán una sola encuesta que demora entre 5 y 10 minutos en completarse
|
|
9
Grupo asignado a la siguiente combinación de respuestas:
|
Los sujetos completarán una sola encuesta que demora entre 5 y 10 minutos en completarse
|
|
10
Grupo asignado a la siguiente combinación de respuestas:
|
Los sujetos completarán una sola encuesta que demora entre 5 y 10 minutos en completarse
|
|
11
Grupo asignado a la siguiente combinación de respuestas:
|
Los sujetos completarán una sola encuesta que demora entre 5 y 10 minutos en completarse
|
|
12
Grupo asignado a la siguiente combinación de respuestas:
|
Los sujetos completarán una sola encuesta que demora entre 5 y 10 minutos en completarse
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Número de llamadas de asesoramiento elegidas
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Número de semanas hasta la fecha de abandono elegida
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de septiembre de 2018
Finalización primaria (Actual)
22 de julio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
22 de julio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de diciembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
16 de diciembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de junio de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 18-00830
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Encuesta en línea
-
University of OxfordTerminadoUso de antibióticosTailandia
-
AIDS Arms Inc.Terminado
-
University of EdinburghNHS LothianTerminado
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesReclutamiento