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Test dell'effetto esca per aumentare l'assorbimento del trattamento del tabacco

12 giugno 2023 aggiornato da: NYU Langone Health
Ricerche precedenti hanno dimostrato che il contesto in cui le opzioni del programma vengono presentate al consumatore influisce sulla scelta del consumatore (noto come "effetto esca"). Gli obiettivi di questo studio sono: (1) verificare se l'effetto esca può influire sulla scelta dei fumatori di ipotetiche opzioni di trattamento del tabacco; (2) esaminare i moderatori sociodemografici dell'effetto esca; e e (3) esaminare se la presentazione del tempo e dell'efficacia clinica delle diverse opzioni di trattamento modifica l'effetto esca.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli investigatori recluteranno e condurranno un sondaggio online trasversale attraverso ResearchMatch (www.researchmatch.org) con 600 consumatori di tabacco in tutto il paese. Il sondaggio chiederà ai partecipanti le loro preferenze riguardo a ipotetici programmi di trattamento del tabacco. I partecipanti saranno randomizzati a 12 condizioni (n = 50 per condizione). Ogni condizione ha una diversa combinazione di opzioni di trattamento. L'indagine valuterà anche i comportamenti sociodemografici e di consumo di tabacco. A tutti i partecipanti verrà chiesto se desiderano ricevere informazioni sulla quitline statale per smettere di fumare. I partecipanti che desiderano ricevere informazioni riceveranno il numero 1800-QUIT-NOW e smokefree.gov indirizzo Web.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • NYU Langone Health - Translational Research Building

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti saranno reclutati da ResearchMatch.org. Le persone che si trovano nel database di ResearchMatch.org saranno idonee se hanno almeno 18 anni e segnalano autonomamente l'uso corrente di tabacco.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consumo attuale di tabacco autodichiarato

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1

Gruppo assegnato alla seguente combinazione di risposte:

  1. 2 sessioni
  2. 4 sessioni
Altro: Sondaggio on-line
I soggetti completeranno un singolo sondaggio che richiede 5-10 minuti per essere completato
2

Gruppo assegnato alla seguente combinazione di risposte:

  1. 2 sessioni
  2. 4 sessioni
  3. 7 sessioni
Altro: Sondaggio on-line
I soggetti completeranno un singolo sondaggio che richiede 5-10 minuti per essere completato
3

Gruppo assegnato alla seguente combinazione di risposte:

  1. 2 sessioni
  2. 7 sessioni
Altro: Sondaggio on-line
I soggetti completeranno un singolo sondaggio che richiede 5-10 minuti per essere completato
4

Gruppo assegnato alla seguente combinazione di risposte:

  1. 2 sessioni
  2. 7 sessioni
  3. 10 sessioni
Altro: Sondaggio on-line
I soggetti completeranno un singolo sondaggio che richiede 5-10 minuti per essere completato
5

Gruppo assegnato alla seguente combinazione di risposte:

  1. 2 sessioni (30 minuti)
  2. 4 sessioni (60 minuti)
Altro: Sondaggio on-line
I soggetti completeranno un singolo sondaggio che richiede 5-10 minuti per essere completato
6

Gruppo assegnato alla seguente combinazione di risposte:

  1. 2 sessioni (30 minuti)
  2. 4 sessioni (60 minuti)
  3. 7 sessioni (105 minuti)
Altro: Sondaggio on-line
I soggetti completeranno un singolo sondaggio che richiede 5-10 minuti per essere completato
7

Gruppo assegnato alla seguente combinazione di risposte:

  1. 2 sessioni (30 minuti)
  2. 7 sessioni (105 minuti)
Altro: Sondaggio on-line
I soggetti completeranno un singolo sondaggio che richiede 5-10 minuti per essere completato
8

Gruppo assegnato alla seguente combinazione di risposte:

  1. 2 sessioni (30 minuti)
  2. 7 sessioni (105 minuti)
  3. 10 sessioni (150 minuti)
Altro: Sondaggio on-line
I soggetti completeranno un singolo sondaggio che richiede 5-10 minuti per essere completato
9

Gruppo assegnato alla seguente combinazione di risposte:

  1. 2 sessioni (30 minuti) - 10% di possibilità di smettere
  2. 4 sessioni (60 minuti) - 30% di possibilità di smettere
Altro: Sondaggio on-line
I soggetti completeranno un singolo sondaggio che richiede 5-10 minuti per essere completato
10

Gruppo assegnato alla seguente combinazione di risposte:

  1. 2 sessioni (30 minuti) - 10% di possibilità di smettere
  2. 4 sessioni (60 minuti) - 30% di possibilità di smettere
  3. 7 sessioni (105 minuti) - 30% di possibilità di smettere
Altro: Sondaggio on-line
I soggetti completeranno un singolo sondaggio che richiede 5-10 minuti per essere completato
11

Gruppo assegnato alla seguente combinazione di risposte:

  1. 2 sessioni (30 minuti) - 10% di possibilità di smettere
  2. 7 sessioni (105 minuti) - 30% di possibilità di smettere
Altro: Sondaggio on-line
I soggetti completeranno un singolo sondaggio che richiede 5-10 minuti per essere completato
12

Gruppo assegnato alla seguente combinazione di risposte:

  1. 2 sessioni (30 minuti) - 10% di possibilità di smettere
  2. 7 sessioni (105 minuti) - 30% di possibilità di smettere
  3. 10 sessioni (150 minuti) - 30% di possibilità di smettere
Altro: Sondaggio on-line
I soggetti completeranno un singolo sondaggio che richiede 5-10 minuti per essere completato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di chiamate di consulenza scelte
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Numero di settimane fino alla data di uscita scelta
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

NYU Langone Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 settembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

22 luglio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

22 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

16 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 18-00830

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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