담배 치료 흡수율을 높이기 위한 미끼 효과 테스트
2023년 6월 12일 업데이트: NYU Langone Health
이전 연구에서는 프로그램 옵션이 소비자에게 제공되는 맥락이 소비자 선택에 영향을 미친다는 것을 보여주었습니다('미끼 효과'로 알려짐).
이 연구의 목적은 다음과 같습니다. (1) 유인 효과가 흡연자의 가상 담배 치료 옵션 선택에 영향을 미칠 수 있는지 여부를 테스트합니다. (2) 미끼 효과의 사회인구학적 중재자를 조사합니다. (3) 다양한 치료 옵션의 시간 및 임상적 효과가 미끼 효과를 수정하는지 여부를 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
조사관은 ResearchMatch(www.researchmatch.org)를 통해 단면 온라인 설문 조사를 모집하고 실시합니다.
전국에 600명의 담배 사용자가 있습니다.
설문 조사는 참가자들에게 가상의 담배 치료 프로그램에 대한 선호도를 묻습니다.
참가자는 12가지 조건으로 무작위 배정됩니다(조건당 n=50).
각 조건에는 치료 옵션의 다른 조합이 있습니다.
설문 조사는 또한 사회 인구 통계 및 담배 사용 행동을 평가합니다.
모든 참가자는 주의 금연 금연 라인에 대한 정보를 받고 싶은지 질문을 받게 됩니다.
정보를 받고자 하는 참가자에게는 1800-QUIT-NOW 번호와 smokefree.gov가 제공됩니다.
웹 사이트 주소.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
600
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10016
- NYU Langone Health - Translational Research Building
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참가자는 ResearchMatch.org에서 모집합니다.
ResearchMatch.org의 데이터베이스에 있는 사람들은 18세 이상이고 현재 담배 사용을 자가 보고하는 경우 자격이 있습니다.
설명
포함 기준:
- 자가 보고된 현재 담배 사용
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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1
다음 답변 조합에 할당된 그룹:
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피험자는 완료하는 데 5-10분이 소요되는 단일 설문 조사를 완료합니다.
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2
다음 답변 조합에 할당된 그룹:
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피험자는 완료하는 데 5-10분이 소요되는 단일 설문 조사를 완료합니다.
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삼
다음 답변 조합에 할당된 그룹:
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피험자는 완료하는 데 5-10분이 소요되는 단일 설문 조사를 완료합니다.
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4
다음 답변 조합에 할당된 그룹:
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피험자는 완료하는 데 5-10분이 소요되는 단일 설문 조사를 완료합니다.
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5
다음 답변 조합에 할당된 그룹:
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피험자는 완료하는 데 5-10분이 소요되는 단일 설문 조사를 완료합니다.
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다음 답변 조합에 할당된 그룹:
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피험자는 완료하는 데 5-10분이 소요되는 단일 설문 조사를 완료합니다.
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다음 답변 조합에 할당된 그룹:
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피험자는 완료하는 데 5-10분이 소요되는 단일 설문 조사를 완료합니다.
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다음 답변 조합에 할당된 그룹:
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피험자는 완료하는 데 5-10분이 소요되는 단일 설문 조사를 완료합니다.
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다음 답변 조합에 할당된 그룹:
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피험자는 완료하는 데 5-10분이 소요되는 단일 설문 조사를 완료합니다.
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다음 답변 조합에 할당된 그룹:
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피험자는 완료하는 데 5-10분이 소요되는 단일 설문 조사를 완료합니다.
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다음 답변 조합에 할당된 그룹:
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피험자는 완료하는 데 5-10분이 소요되는 단일 설문 조사를 완료합니다.
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12
다음 답변 조합에 할당된 그룹:
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피험자는 완료하는 데 5-10분이 소요되는 단일 설문 조사를 완료합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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선택한 상담 전화 수
기간: 6 개월
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6 개월
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선택한 금연 날짜까지의 주 수
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 9월 10일
기본 완료 (실제)
2019년 7월 22일
연구 완료 (실제)
2019년 7월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 13일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 12일
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 18-00830
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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