Testen des Ködereffekts zur Steigerung der Aufnahme von Tabakbehandlungen
12. Juni 2023 aktualisiert von: NYU Langone Health
Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass der Kontext, in dem Programmoptionen dem Verbraucher präsentiert werden, die Wahl des Verbrauchers beeinflusst (bekannt als „Ködereffekt“).
Die Ziele dieser Studie sind: (1) zu testen, ob der Täuschungseffekt die Auswahl hypothetischer Tabakbehandlungsoptionen durch Raucher beeinflussen kann; (2) Untersuchung soziodemografischer Moderatoren des Ködereffekts; und (3) prüfen, ob die Darlegung des Zeitpunkts und der klinischen Wirksamkeit der verschiedenen Behandlungsoptionen den Täuschungseffekt modifiziert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Ermittler werden über ResearchMatch (www.researchmatch.org) eine Querschnitts-Online-Umfrage rekrutieren und durchführen.
mit 600 Tabakkonsumenten im ganzen Land.
Die Umfrage wird die Teilnehmer nach ihren Präferenzen in Bezug auf hypothetische Tabakbehandlungsprogramme fragen.
Die Teilnehmer werden auf 12 Bedingungen randomisiert (n = 50 pro Bedingung).
Jede Bedingung hat eine andere Kombination von Behandlungsoptionen.
Die Umfrage wird auch die Soziodemografie und das Tabakkonsumverhalten bewerten.
Alle Teilnehmer werden gefragt, ob sie Informationen zum staatlichen Raucherentwöhnungstelefon erhalten möchten.
Teilnehmer, die Informationen erhalten möchten, erhalten die Nummer 1800-QUIT-NOW und smokefree.gov
Webseitenadressse.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
600
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
- NYU Langone Health - Translational Research Building
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Teilnehmer werden über ResearchMatch.org rekrutiert.
Personen, die sich in der Datenbank von ResearchMatch.org befinden, sind teilnahmeberechtigt, wenn sie 18 Jahre oder älter sind und ihren aktuellen Tabakkonsum selbst angeben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Selbstberichteter aktueller Tabakkonsum
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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1
Gruppe, die folgender Antwortkombination zugeordnet ist:
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Die Probanden füllen eine einzelne Umfrage aus, die 5-10 Minuten dauert
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2
Gruppe, die folgender Antwortkombination zugeordnet ist:
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Die Probanden füllen eine einzelne Umfrage aus, die 5-10 Minuten dauert
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3
Gruppe, die folgender Antwortkombination zugeordnet ist:
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Die Probanden füllen eine einzelne Umfrage aus, die 5-10 Minuten dauert
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4
Gruppe, die folgender Antwortkombination zugeordnet ist:
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Die Probanden füllen eine einzelne Umfrage aus, die 5-10 Minuten dauert
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5
Gruppe, die folgender Antwortkombination zugeordnet ist:
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Die Probanden füllen eine einzelne Umfrage aus, die 5-10 Minuten dauert
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6
Gruppe, die folgender Antwortkombination zugeordnet ist:
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Die Probanden füllen eine einzelne Umfrage aus, die 5-10 Minuten dauert
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7
Gruppe, die folgender Antwortkombination zugeordnet ist:
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Die Probanden füllen eine einzelne Umfrage aus, die 5-10 Minuten dauert
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8
Gruppe, die folgender Antwortkombination zugeordnet ist:
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Die Probanden füllen eine einzelne Umfrage aus, die 5-10 Minuten dauert
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9
Gruppe, die folgender Antwortkombination zugeordnet ist:
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Die Probanden füllen eine einzelne Umfrage aus, die 5-10 Minuten dauert
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10
Gruppe, die folgender Antwortkombination zugeordnet ist:
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Die Probanden füllen eine einzelne Umfrage aus, die 5-10 Minuten dauert
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11
Gruppe, die folgender Antwortkombination zugeordnet ist:
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Die Probanden füllen eine einzelne Umfrage aus, die 5-10 Minuten dauert
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12
Gruppe, die folgender Antwortkombination zugeordnet ist:
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Die Probanden füllen eine einzelne Umfrage aus, die 5-10 Minuten dauert
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Anzahl der gewählten Beratungsanrufe
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Anzahl der Wochen bis zum gewählten Kündigungsdatum
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. September 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
22. Juli 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
22. Juli 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Dezember 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Dezember 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Dezember 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Juni 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Juni 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 18-00830
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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