Testování návnadového efektu ke zvýšení absorpce léčby tabákem
12. června 2023 aktualizováno: NYU Langone Health
Předchozí výzkum ukázal, že kontext, ve kterém jsou možnosti programu prezentovány spotřebitelům, ovlivňuje spotřebitelskou volbu (známý jako „efekt návnady“).
Cíle této studie jsou: (1) otestovat, zda efekt návnady může ovlivnit výběr kuřáků z hypotetických možností léčby tabáku; (2) zkoumat sociodemografické moderátory efektu návnady; a (3) zkoumat, zda předložení času a klinické účinnosti různých možností léčby modifikuje efekt návnady.
Přehled studie
Detailní popis
Vyšetřovatelé naberou a provedou průřezový online průzkum prostřednictvím ResearchMatch (www.researchmatch.org)
s 600 uživateli tabáku po celé zemi.
Průzkum se zeptá účastníků na jejich preference ohledně hypotetických programů léčby tabáku.
Účastníci budou náhodně rozděleni do 12 podmínek (n=50 na podmínku).
Každý stav má jinou kombinaci možností léčby.
Průzkum také posoudí sociodemografické údaje a chování při užívání tabáku.
Všichni účastníci budou dotázáni, zda by chtěli dostávat informace o státní lince pro odvykání kouření.
Účastníci, kteří by chtěli dostávat informace, obdrží číslo 1800-QUIT-NOW a smokefree.gov
webová adresa.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
600
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10016
- NYU Langone Health - Translational Research Building
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Účastníci budou rekrutováni z ResearchMatch.org.
Lidé, kteří jsou v databázi ResearchMatch.org, budou způsobilí, pokud jsou starší 18 let a sami nahlásí aktuální užívání tabáku.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Vlastní hlášení o aktuálním užívání tabáku
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
1
Skupina přiřazená k následující kombinaci odpovědí:
|
Subjekty vyplní jeden průzkum, jehož vyplnění zabere 5–10 minut
|
|
2
Skupina přiřazená k následující kombinaci odpovědí:
|
Subjekty vyplní jeden průzkum, jehož vyplnění zabere 5–10 minut
|
|
3
Skupina přiřazená k následující kombinaci odpovědí:
|
Subjekty vyplní jeden průzkum, jehož vyplnění zabere 5–10 minut
|
|
4
Skupina přiřazená k následující kombinaci odpovědí:
|
Subjekty vyplní jeden průzkum, jehož vyplnění zabere 5–10 minut
|
|
5
Skupina přiřazená k následující kombinaci odpovědí:
|
Subjekty vyplní jeden průzkum, jehož vyplnění zabere 5–10 minut
|
|
6
Skupina přiřazená k následující kombinaci odpovědí:
|
Subjekty vyplní jeden průzkum, jehož vyplnění zabere 5–10 minut
|
|
7
Skupina přiřazená k následující kombinaci odpovědí:
|
Subjekty vyplní jeden průzkum, jehož vyplnění zabere 5–10 minut
|
|
8
Skupina přiřazená k následující kombinaci odpovědí:
|
Subjekty vyplní jeden průzkum, jehož vyplnění zabere 5–10 minut
|
|
9
Skupina přiřazená k následující kombinaci odpovědí:
|
Subjekty vyplní jeden průzkum, jehož vyplnění zabere 5–10 minut
|
|
10
Skupina přiřazená k následující kombinaci odpovědí:
|
Subjekty vyplní jeden průzkum, jehož vyplnění zabere 5–10 minut
|
|
11
Skupina přiřazená k následující kombinaci odpovědí:
|
Subjekty vyplní jeden průzkum, jehož vyplnění zabere 5–10 minut
|
|
12
Skupina přiřazená k následující kombinaci odpovědí:
|
Subjekty vyplní jeden průzkum, jehož vyplnění zabere 5–10 minut
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet zvolených poradenských hovorů
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
|
Počet týdnů do zvoleného data ukončení
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. září 2018
Primární dokončení (Aktuální)
22. července 2019
Dokončení studie (Aktuální)
22. července 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. prosince 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. prosince 2019
První zveřejněno (Aktuální)
16. prosince 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. června 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. června 2023
Naposledy ověřeno
1. prosince 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 18-00830
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .