副甲状腺自己蛍光は、甲状腺全摘中の意図しない副甲状腺切除を減らすか? (FLUOB)
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
構造のリアルタイムの術中識別と機能維持は、内分泌外科において非常に重要であり、臨床転帰と患者の生活の質に重要な役割を果たします。 術前イメージング技術の進歩にもかかわらず、正確な術中視覚化が依然として必要です。 肉眼検査の限界と触診の主観性は、最も経験豊富な外科医にとっても大きな課題です。 最近では、内因性または外因性の造影剤を用いた近赤外蛍光 (NIRF) を使用した術中イメージング技術に注目が集まっています。 これらのイメージング技術は、その浸透深度が高く、人体組織での散乱が少ないため、生物医学において魅力的です。
自家蛍光とは、いくつかの天然物質または薬剤が光または放射線を吸収した後に蛍光を発する能力です。 副甲状腺は、820nm付近の近赤外線(NIR)の後に独自の光を放出し、周囲の組織に高いコントラストを提供することがすでに証明されています. これにより、経験豊富な内分泌外科医が、甲状腺切除中に副甲状腺を他の解剖学的構造から区別するために、近赤外自己蛍光を潜在的に有用なツールにしました。
甲状腺手術の約 7.6% が副甲状腺機能低下症になり、これらの症例の 75% が一過性で、25% が慢性でした。 hypoPTH の根底にあるメカニズムは、副甲状腺の動脈供給または静脈ドレナージの中断、機械的損傷、熱的または電気的損傷、および意図的または不注意による部分的または完全な除去に関連しています。
本研究の目的は、甲状腺全摘出術中の副甲状腺の意図しない切除率に関する術中自己蛍光イメージングの価値を評価することです。 さらに、研究者は、自己蛍光と術後 24 時間の PTH との相関関係を評価する予定です。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Thessaloniki、ギリシャ、54636
- AHEPA University Hospital of Thessaloniki
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 患者は18歳以上です
- 非緊急手術が予定されている患者
- -甲状腺全摘の対象となる患者
除外基準:
- -患者は、この研究の結果に影響を与える可能性のある別の臨床試験に参加しています
- 首の事前手術
- 原発性または続発性副甲状腺機能亢進症
- ビタミンD欠乏症
- カルシウム代謝に影響を与える薬物の使用 (ビタミン D 類似体、経口カルシウム サプリメント、ビスフォスフォネート、テリパラチド、サイアザイド利尿薬、アロマターゼ阻害薬)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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自己蛍光
外科医は、FLUOBEAM XS を使用して事前に計画された手術を行います。 以下の術中変数は、すべての患者について記録されます。
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コントロール
外科医は、FLUOBEAM XS なしで事前に計画された手術を行います。 以下の術中変数は、すべての患者について記録されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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甲状腺全摘中の副甲状腺の意図しない切除率に対する術中自己蛍光イメージングの寄与。
時間枠:6ヵ月
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この研究の目的は、甲状腺摘出術中に副甲状腺を識別するための自家蛍光の使用を評価することです。
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自家蛍光で副甲状腺をモニタリングする際に甲状腺全摘術を実施する際の実践の変化を検出します。
時間枠:6ヵ月
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自己蛍光が内分泌外科医の手で有用なツールであることが証明されれば、甲状腺摘出術中の副甲状腺の保存がより簡単になります。
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6ヵ月
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自家蛍光モニターによる低侵襲甲状腺全摘術と従来の低侵襲甲状腺全摘術の比較
時間枠:6ヵ月
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FLUOBEAM XS を使用した場合と使用しない場合の低侵襲甲状腺摘出術の期間と安全性を比較する
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6ヵ月
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自己蛍光と術後 24 時間の PTH との相関。
時間枠:7ヶ月
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この研究は、統計的に分析し、自己蛍光結果と術後 PTH との相関関係の可能性を証明することを目的としています。
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7ヶ月
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低 PTH レベル (20pg/ml 未満) を予測するカットオフ ポイントの特定
時間枠:7ヶ月
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統計分析の後、自己蛍光結果の後に PTH レベルのカットオフ ポイントを見つけようとします (それらが術後 PTH と統計的に有意に相関している場合)。
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7ヶ月
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問題のある患者グループの特定と分析
時間枠:6ヵ月
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この研究は、FLUOBEAM XS の欠点または使用を避けるべきケースを明らかにするものです。
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6ヵ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Theodossis S Papavramidis, MD, PhD、AHEPA University Hospital of Thessaloniki, Greece
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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