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外側上顆炎におけるグリップ強度またはピンチ強度

2020年1月12日 更新者：Mehmet Akif GÜLER、Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

グリップ強度またはピンチ強度: 外側上顆炎の評価に適しているのはどれですか?

外側上顆炎では握力が低下することがあります。 ピンチの強さは、外側上顆炎に苦しむ人々にも影響を与えます。 この研究では、参加者は油圧動力計、ピンチメーターを使用して評価され、痛み、障害、生活の質を評価します。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

外側上顆炎の新たに診断された患者と健康なコントロールは、2：1の割り当て比で研究に含まれます。 油圧動力計を使用して、握力を 1 分間間隔で 3 回評価します。 次に、手のひらのピンチ、キーのピンチ、先端のピンチの測定値をそれぞれ 3 回評価します。 測定ごとに、参加者は反復測定の間に 1 分間、各パラメーターの間に 5 分間休憩します。 バイアスを避けるために、測定の順序は参加者ごとにランダム化されます。 その後、参加者は、痛み、障害、生活の質についてさまざまな尺度を使用して評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

108

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥
        • 募集
        • Gaziosmanpasa Taksim Research and Education Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

外側上顆炎に苦しむ参加者は患者グループに含まれ、健康なコントロールはコントロールグループに含まれます。

説明

包含基準:

  • 少なくとも2週間の肘の痛み.

除外基準:

  • 先週の非ステロイド性抗炎症薬の使用。
  • リウマチ性疾患（関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、反応性関節炎など）
  • 悪性
  • 過去 6 か月間の体外衝撃波療法
  • 過去6か月間の外側上顆炎注射または何らかの治療。
  • 外側上顆炎ブレースの使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：断面図

コホートと介入

グループ/コホート
健康管理
年齢と性別は健康な対照と一致しました
外側上顆炎

新たに外側上顆炎と診断された患者。

  1. 外側上顆炎領域の痛み
  2. 触診で痛みが増す
  3. 3つのうち2つの診断テストで陽性（モードリーのテスト、ミルのテスト、またはコーゼンのテスト）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手（握る）の強さ
時間枠：0.日
ハンドヘルドダイナモメーターを使用した最大かつ痛みのないハンドグリップ強度
0.日
ピンチの強さ（キーピンチ、手掌ピンチ、先端ピンチ）
時間枠：0.日
ハンドヘルドダイナモメーターを使用した最大かつ痛みのないハンドグリップ強度
0.日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Visual Analog Scale (VAS) - 日中
時間枠：0.日
日中の痛みは、ビジュアル アナログ スケールを使用して評価されます
0.日
VASナイト
時間枠：0.日
夜間の痛みはビジュアルアナログスケールで評価
0.日
患者評価のテニス肘評価スケール
時間枠：0.日
質問は、患者が過去 1 週間にどの程度腕に問題を抱えていたかを理解するのに役立ちます。 患者は、過去 1 週間の平均的な腕の症状を 0 ～ 10 のスケールで説明します。
0.日
障害
時間枠：0.日
腕、肩、手のスケールの障害
0.日
世界保健機関 - 生活の質 - Bref (WHOQOL-BREF) スケール
時間枠：0.日
WHOQOL-BREF 尺度は 26 項目で構成され、身体的健康、心理的健康、社会的関係、および環境という幅広い領域を測定します。
0.日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

捜査官

  • スタディチェア：Ebru Y Yalcınkaya, Ass. Prof.、Gaziosmanpasa Training and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (予想される)

2020年5月1日

研究の完了 (予想される)

2020年5月1日

試験登録日

最初に提出

2019年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月18日

最初の投稿 (実際)

2019年12月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月12日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GaziosmanpasaTREH9

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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