感情調節不全を自己管理するためのモバイルアプリの有効性とセキュリティテスト
2024年9月12日 更新者：Consorci Sanitari del Maresme
境界的特性を持つ非臨床集団における感情調節不全の自己管理のためのモバイルアプリの有効性とセキュリティテスト: ランダム化比較試験
バルセロナ（スペイン）の大学生の非臨床集団から集めた境界線の特性を持つ人々を対象としたモバイルアプリ（ベータ版）の有効性と安全性を評価する。
主な主な結果は、感情調節不全の重症度です。
40 人の参加者が 6 か月間モバイル アプリを使用します。
このグループは、治療後および 3 か月の追跡調査時に、何らかの介入があった他の 40 人の参加者 (対照グループ) と比較されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Alvaro Frias
- 電話番号：0034689554606
- メール：afrias@csdm.cat
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 境界線の特性
- 18歳から65歳まで
- 大学生
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入グループ
モバイルアプリをご利用される方
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感情調節不全を自己管理するためのモバイルアプリ
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介入なし：非介入グループ
スマホアプリを利用しない方
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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感情調節不全の重症度
時間枠：9ヶ月
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DERS スケール (感情制御の困難さスケール) からの単一スコアによって測定される感情調節不全の重症度 (範囲: 0 ～ 88。スコアが高いほど、感情調節不全の重症度はより重度です)。
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9ヶ月
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スマホ依存症
時間枠：9ヶ月
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スペイン語版のスマートフォン依存症スケール (SAS) によって測定されたスマートフォン依存症の重症度 (範囲: 10 ～ 60。スコアが高いほど、スマートフォン依存症の重症度は高くなります)。
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9ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年9月1日
一次修了 (推定)
2027年6月1日
研究の完了 (推定)
2028年10月1日
試験登録日
最初に提出
2019年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月23日
最初の投稿 (実際)
2019年12月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月12日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 32-16
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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