心血管外科患者の術後活動レベルとウェアラブル活動モニターの関連
調査の概要
詳細な説明
この研究では一般的な外科フロアの参加者を使用しましたが、そのメリットは心臓血管外科患者集団に翻訳できるはずです。 さらに、Thorup 等。 (2016) は、歩数計装置の装着時間と患者の歩行距離との間に正の相関関係があることを証明しました。
活動レベルと歩行目標の重要性が、心臓手術患者と他の手術患者に比べて、それ以上ではないにしても、同じくらい強調されていることは驚くべきことではありません。 病院から退院するためには、心臓手術の患者と出会い、一定の距離を超えなければなりません。 このため、術後の指導の多くは、歩行の重要性、距離目標の設定、および入院中および退院後に順守する歩行計画の定義に関連しています。
心臓血管外科手術後の患者の早期かつ持続的な可動性は、患者の転帰にプラスの影響を与える可能性があります。 これらの結果を推進するためには、病院の壁を越えて患者の所有権、動機付け、および自己説明責任を達成する必要があります。
この研究では、ベスト プラクティス ガイドライン、関係に基づくケア モデル、および革新的なテクノロジーを使用して、ウェアラブル アクティビティ モニターの使用が (1) 内発的動機付け、(2) 術前のモビリティ レベルに戻るまでの時間、(3) LOS に影響を与えるかどうかを判断します。および再入院率、および(4)全体的なフィットネスレベル。
この研究の目的は、ウェアラブル アクティビティ モニターの使用が心血管外科手術後の患者に 12 週間にわたって活動レベルを高める動機を与えるかどうかを判断し、ウェアラブル アクティビティ モニターが手術前の自己報告による可動性レベルへの復帰に影響を与える能力を判断することです。ウェアラブル アクティビティ モニターを使用すると、退院前の 6MWT と 6MWT 後の 3 か月を比較して 6 分間の歩行テスト (6MWT) の距離が増加するかどうかを判断するため 心血管外科手術後の患者における介入戦略としてのウェアラブル アクティビティ モニターの友好性を判断するため術後介入としてウェアラブル活動モニターを使用すると、患者の入院期間および/または再入院に影響する場合。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Texas
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Mansfield、Texas、アメリカ、76063
- Methodist Mansfield Medical Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- -患者は少なくとも18歳でなければなりません
- 患者は心臓血管手術を受ける必要があります
- -患者は補助装置を使用せずに移動できなければなりません
- 患者はアクティビティリストデバイスを着用できる必要があります
- 患者は英語を話し、読む必要があります
除外基準:
- 患者は英語を話したり読んだりしない
- 患者は歩行できない、車椅子に縛られている、ベッドに縛られている、または歩行に補助器具の使用が必要
- 患者は入院リハビリテーション施設に退院します
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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心臓血管外科患者
心臓血管外科手術を受け、一定の歩行距離を超えたために退院した患者。
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進捗状況を記録するための調査
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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内発的動機
時間枠:12ヶ月以上
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内部報酬によって引き起こされる行動を指します。
言い換えれば、行動に従事する動機は、自然に満足するため、個人の内部から発生します。
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12ヶ月以上
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術前の可動性レベルに戻る時間
時間枠:12ヶ月以上
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術前の可動性レベルに戻る時間
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12ヶ月以上
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ロス
時間枠:12ヶ月以上
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滞在日数
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12ヶ月以上
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再入院率
時間枠:12ヶ月以上
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再入院率
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12ヶ月以上
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全体的なフィットネスレベル
時間枠:12ヶ月以上
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フィットネスレベル
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12ヶ月以上
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Brooks Williams, BSN, RN、Methodist Mansfield Medical Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 038.NUR.2019.M
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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