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心血管外科患者の術後活動レベルとウェアラブル活動モニターの関連

2026年3月19日 更新者:Methodist Health System
心臓血管外科手術後の患者の早期の可動性は、患者の転帰に劇的な影響を与える可能性があります。 ウェアラブル アクティビティ モニターのような革新的な戦略を利用することで、次のような可能性があります。術後の可動性レベルに関する正確なデータ。回復中の患者のモチベーションと自己効力感の向上。術後のモビリティ目標設定を推進する可能性のあるデータ。 ウェアラブル アクティビティ モニターを使用すると、心臓血管外科患者が手術前の活動レベルに戻るまでの時間が短縮されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究では一般的な外科フロアの参加者を使用しましたが、そのメリットは心臓血管外科患者集団に翻訳できるはずです。 さらに、Thorup 等。 (2016) は、歩数計装置の装着時間と患者の歩行距離との間に正の相関関係があることを証明しました。

活動レベルと歩行目標の重要性が、心臓手術患者と他の手術患者に比べて、それ以上ではないにしても、同じくらい強調されていることは驚くべきことではありません。 病院から退院するためには、心臓手術の患者と出会い、一定の距離を超えなければなりません。 このため、術後の指導の多くは、歩行の重要性、距離目標の設定、および入院中および退院後に順守する歩行計画の定義に関連しています。

心臓血管外科手術後の患者の早期かつ持続的な可動性は、患者の転帰にプラスの影響を与える可能性があります。 これらの結果を推進するためには、病院の壁を越えて患者の所有権、動機付け、および自己説明責任を達成する必要があります。

この研究では、ベスト プラクティス ガイドライン、関係に基づくケア モデル、および革新的なテクノロジーを使用して、ウェアラブル アクティビティ モニターの使用が (1) 内発的動機付け、(2) 術前のモビリティ レベルに戻るまでの時間、(3) LOS に影響を与えるかどうかを判断します。および再入院率、および(4)全体的なフィットネスレベル。

この研究の目的は、ウェアラブル アクティビティ モニターの使用が心血管外科手術後の患者に 12 週間にわたって活動レベルを高める動機を与えるかどうかを判断し、ウェアラブル アクティビティ モニターが手術前の自己報告による可動性レベルへの復帰に影響を与える能力を判断することです。ウェアラブル アクティビティ モニターを使用すると、退院前の 6MWT と 6MWT 後の 3 か月を比較して 6 分間の歩行テスト (6MWT) の距離が増加するかどうかを判断するため 心血管外科手術後の患者における介入戦略としてのウェアラブル アクティビティ モニターの友好性を判断するため術後介入としてウェアラブル活動モニターを使用すると、患者の入院期間および/または再入院に影響する場合。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

12

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Mansfield、Texas、アメリカ、76063
        • Methodist Mansfield Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心血管外科患者は、予想される3か月のコミットメントで研究に参加するために術前に募集されます。 インフォームド コンセントに基づいて、参加者は研究調査員からプレテストおよびウェアラブル アクティビティ モニター ハードウェアを受け取ります。 6 分間の歩行テストは、退院前と 3 か月間のフォローアップ訪問中に、テスト後の調査とともに再度実施されます。

説明

包含基準:

  • -患者は少なくとも18歳でなければなりません
  • 患者は心臓血管手術を受ける必要があります
  • -患者は補助装置を使用せずに移動できなければなりません
  • 患者はアクティビティリストデバイスを着用できる必要があります
  • 患者は英語を話し、読む必要があります

除外基準:

  • 患者は英語を話したり読んだりしない
  • 患者は歩行できない、車椅子に縛られている、ベッドに縛られている、または歩行に補助器具の使用が必要
  • 患者は入院リハビリテーション施設に退院します

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
心臓血管外科患者
心臓血管外科手術を受け、一定の歩行距離を超えたために退院した患者。
進捗状況を記録するための調査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
内発的動機
時間枠:12ヶ月以上
内部報酬によって引き起こされる行動を指します。 言い換えれば、行動に従事する動機は、自然に満足するため、個人の内部から発生します。
12ヶ月以上
術前の可動性レベルに戻る時間
時間枠:12ヶ月以上
術前の可動性レベルに戻る時間
12ヶ月以上
ロス
時間枠:12ヶ月以上
滞在日数
12ヶ月以上
再入院率
時間枠:12ヶ月以上
再入院率
12ヶ月以上
全体的なフィットネスレベル
時間枠:12ヶ月以上
フィットネスレベル
12ヶ月以上

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Brooks Williams, BSN, RN、Methodist Mansfield Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月13日

一次修了 (実際)

2022年5月24日

研究の完了 (実際)

2022年5月24日

試験登録日

最初に提出

2019年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月30日

最初の投稿 (実際)

2020年1月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月19日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 038.NUR.2019.M

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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