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심혈관 수술 환자의 웨어러블 활동 모니터와 수술 후 활동 수준의 연관성

2026년 3월 19일 업데이트: Methodist Health System
심혈관 수술 후 환자의 초기 이동성은 환자 결과에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 웨어러블 활동 모니터와 같은 혁신적인 전략을 활용하면 잠재적으로 다음을 제공할 수 있습니다. 수술 후 이동성 수준에 대한 정확한 데이터; 회복중인 환자의 동기 부여 및 자기 효능감 증가; 잠재적으로 수술 후 이동성 목표 설정을 주도하는 데이터. 웨어러블 활동 모니터를 사용하면 심혈관 수술 환자의 수술 전 활동 수준으로 돌아가는 데 필요한 시간을 줄일 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 일반 수술 현장의 참가자를 사용했지만 그 장점은 심혈관 수술 환자 집단으로 변환될 수 있어야 합니다. 또한 Thorup et al. (2016)은 걸음 수 측정 장치를 착용한 시간과 환자가 걸은 거리 사이에 양의 상관관계가 있음을 입증했습니다.

활동 수준과 보행 목표의 중요성이 다른 수술 환자에 비해 심장 수술 환자에게 강조되는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 심장병 수술 환자가 퇴원하기 위해서는 일정 도보 거리 이상을 만나야 한다. 이 때문에 수술 후 교육의 대부분은 보행, 거리 목표 설정, 입원 중 및 퇴원 후 준수할 걷기 계획 정의의 중요성과 관련이 있습니다.

심혈관 수술 후 환자의 초기 및 지속적인 이동성은 환자 결과에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 결과를 이끌어내기 위해서는 병원의 벽을 넘어선 환자 소유권, 동기 부여 및 자기 책임이 달성되어야 합니다.

이 연구는 모범 사례 지침, 관계 기반 치료 모델 및 혁신적인 기술을 사용하여 웨어러블 활동 모니터 사용이 (1) 내재적 동기 부여, (2) 수술 전 이동성 수준으로 돌아가는 시간, (3) LOS에 미치는 영향을 결정할 것입니다. 및 재입학률 및 (4) 전반적인 체력 수준.

이 연구의 목적은 웨어러블 활동 모니터의 사용이 심혈관 수술 후 환자에게 12주 동안 활동 수준을 증가시키도록 동기를 부여하는지 여부를 결정하고, 웨어러블 활동 모니터가 수술 전 자가 보고 이동성 수준으로 돌아가는 데 영향을 미치는 능력을 결정하는 것입니다. , 웨어러블 활동 모니터를 사용하는 것이 퇴원 전 6MWT와 6MWT 후 3개월을 비교하여 6분 보행 테스트(6MWT) 거리를 증가시키는지 여부를 결정하기 위해, 심혈관 수술 후 환자의 개입 전략으로서 웨어러블 활동 모니터의 우호성을 결정하기 위해 수술 후 개입으로 웨어러블 활동 모니터를 사용하면 환자의 입원 기간 및/또는 재입원에 영향을 미칠 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

12

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Mansfield, Texas, 미국, 76063
        • Methodist Mansfield Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심장혈관 수술 환자는 예상되는 3개월의 시간 약정으로 연구 참여를 위해 수술 전에 모집될 것입니다. 정보에 입각한 동의 시 참가자는 연구 조사관으로부터 사전 테스트 및 웨어러블 활동 모니터 하드웨어를 받게 됩니다. 6분 보행 검사는 퇴원 전과 3개월 차 방문 시 사후 조사와 함께 다시 실시한다.

설명

포함 기준:

  • 환자는 18세 이상이어야 합니다.
  • 환자는 심혈관 수술을 받아야 합니다.
  • 환자는 보조 장치를 사용하지 않고 걸을 수 있어야 합니다.
  • 환자는 활동 손목 장치를 착용할 수 있어야 합니다.
  • 환자는 영어로 말하고 읽어야 합니다.

제외 기준:

  • 환자가 영어를 말하거나 읽지 못함
  • 환자가 걸을 수 없거나, 휠체어에 묶여 있거나, 침대에 묶여 있거나, 보행을 위한 보조 장치의 사용이 필요한 경우
  • 환자는 입원 환자 재활 시설로 퇴원합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
심혈관 수술 환자
심혈관 수술을 받고 일정 보행 거리를 초과하여 퇴원한 환자.
진행 상황을 문서화하기 위한 설문 조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내적 동기
기간: 12개월 동안
내부 보상에 의해 주도되는 행동을 말합니다. 즉, 행동에 참여하려는 동기는 그것이 자연스럽게 만족스럽기 때문에 개인 내부에서 발생합니다.
12개월 동안
수술 전 이동성 수준으로 돌아가는 시간
기간: 12개월 동안
수술 전 이동성 수준으로 돌아가는 시간
12개월 동안
로스
기간: 12개월 동안
체류 기간
12개월 동안
재입학률
기간: 12개월 동안
재입학률
12개월 동안
전반적인 체력 수준
기간: 12개월 동안
체력 수준
12개월 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Brooks Williams, BSN, RN, Methodist Mansfield Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 13일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 24일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 30일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 038.NUR.2019.M

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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