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子どもの飢餓を終わらせるためのデモの評価 - VA (EDECHVA)

2020年1月3日 更新者:USDA Food and Nutrition Service
2010 年の子どもの栄養の再認可では、子どもの飢餓と食料不安を終わらせるための革新的な戦略をテストするための資金が提供されました。 デモンストレーション プロジェクトは、チカソー ネーション、ケンタッキー、ナバホ ネーション、ネバダ、およびバージニアで資金提供されました。 この研究はバージニアに焦点を当てています。 選択された学校は、治療群または対照群のいずれかに無作為に割り当てられました。 治療学校に通う子どもたちは、(1) 登校中に 3 回の食事と、週末や学校の休み時間に食品パッケージを受け取りました。 (2) FRP 食事の資格がある場合、夏の間、月額 60 ドルの電子給付転送 (EBT) 給付。 (3) 両親への栄養教育。 対照群は「通常業務」の下で運営された。

調査の概要

詳細な説明

目的: 学校を食のハブに変え、保護者に栄養教育を提供することで、学童がいる家庭の飢餓を年中無休で減らすこと。

対象人口: 農村部および都市部の VA の小学校 (n=30)、中学校 (n=6)、高校 (n=2)。 すべての学校の学業成績は低く、少なくとも 50% の子供が無料または割引価格 (FRP) の食事を受ける資格がありました。

介入: 学校は無作為に治療群または対照群に割り当てられました。 治療学校に通う子どもたちは、(1) 登校中に 3 回の食事と、週末や学校の休み時間に食品パッケージを受け取りました。 (2) FRP 食事の資格がある場合、夏の間、月額 60 ドルの電子給付転送 (EBT) 給付。 (3) 両親への栄養教育。 対照群は「通常業務」の下で運営された。 月額 60 ドルの特典は、デモの評価には含まれていないことに注意してください。

研究の種類

介入

入学 (実際)

4750

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~18年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 米国バージニア州の田舎と都会にある小学校、中学校、高校のセレクション。
  • 学校は学業成績が低く、少なくとも 50%、または子供が全国学校給食プログラムを通じて、またはコミュニティ資格規定に参加することで、無料および割引料金の対象となっている必要があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:VA 365 デモンストレーションの利点
治療学校に通う子どもたちは、(1) 登校中に 3 回の食事と、週末や学校の休み時間に食品パッケージを受け取りました。 (2) FRP 食事の資格がある場合、夏の間、月額 60 ドルの電子給付転送 (EBT) 給付。 (3) 両親への栄養教育。
学校をフード ハブ (無料の朝食、昼食、夕食、週末のフード バックパック) に変え、保護者に栄養教育を提供することで、学童がいる家庭の 1 年 365 日飢餓を減らします。
NO_INTERVENTION:対照群
対照群の学校は「通常通り」に運営された。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子どもたちの食糧不安
時間枠:過去 30 日間: 介入開始前に 1 回、介入実施中に 1 回

米国農務省の家庭用食料安全保障調査モジュール (HFSSM) によって測定されます。

HFSSM の子供レベルの 8 つの項目のうち 2 つ以上を肯定する。 スコアが高いほど、一般的に食料不安が悪化していることを示します。

過去 30 日間: 介入開始前に 1 回、介入実施中に 1 回

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子どもたちの食料不安は非常に低い
時間枠:過去 30 日間: 介入開始前に 1 回、介入実施中に 1 回

米国農務省の家庭用食料安全保障調査モジュール (HFSSM) によって測定されます。

HFSSM の子供レベルの 8 つの項目のうち 5 つ以上を肯定する。 スコアが高いほど、一般的に食料不安が悪化していることを示します。

過去 30 日間: 介入開始前に 1 回、介入実施中に 1 回
成人の食料不安
時間枠:過去 30 日間: 介入開始前に 1 回、介入実施中に 1 回

米国農務省の家庭用食料安全保障調査モジュール (HFSSM) によって測定されます。

HFSSM の成人レベルの 10 項目のうち 3 項目以上を肯定する。 スコアが高いほど、一般的に食料不安が悪化していることを示します。

過去 30 日間: 介入開始前に 1 回、介入実施中に 1 回
家庭の食料不安
時間枠:過去 30 日間: 介入開始前に 1 回、介入実施中に 1 回

米国農務省の家庭用食料安全保障調査モジュール (HFSSM) によって測定されます。

HFSSM の 18 項目のうち 3 つ以上を肯定する。 スコアが高いほど、一般的に食料不安が悪化していることを示します。

過去 30 日間: 介入開始前に 1 回、介入実施中に 1 回

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年9月1日

一次修了 (実際)

2017年5月1日

研究の完了 (実際)

2017年5月1日

試験登録日

最初に提出

2019年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月3日

最初の投稿 (実際)

2020年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月3日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

公共使用のデータ ファイルは、Michael Burke (michael.burke@usda.gov) に連絡することにより、要求に応じて入手できます。 または USDA Food and Nutrition Service 内の Office of Policy Support です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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