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Avaliação das Manifestações pelo Fim da Fome Infantil - VA (EDECHVA)

3 de janeiro de 2020 atualizado por: USDA Food and Nutrition Service
A Reautorização de Nutrição Infantil de 2010 forneceu financiamento para testar estratégias inovadoras para acabar com a fome infantil e a insegurança alimentar. Projetos de demonstração foram financiados em Chickasaw Nation, Kentucky, Navajo Nation, Nevada e Virgínia. Este estudo se concentra na Virgínia. Uma seleção de escolas foi designada aleatoriamente para um grupo de tratamento ou controle. As crianças nas escolas de tratamento receberam: (1) três refeições durante o dia escolar e cestas básicas para os fins de semana e férias escolares; (2) benefícios mensais de transferência eletrônica de benefício (EBT) de US$ 60 durante os meses de verão, se forem elegíveis para refeições FRP; e (3) educação nutricional para seus pais. O grupo de controle operava sob "business as usual".

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Objetivo: Reduzir a fome 365 dias por ano em domicílios com crianças em idade escolar, transformando as escolas em polos de alimentação e levando educação alimentar aos pais.

População-alvo: Ensino fundamental (n=30), ensino médio (n=6) e ensino médio (n=2) em VA rural e urbana. Todas as escolas tinham baixo desempenho acadêmico e pelo menos 50% das crianças eram elegíveis para refeições gratuitas e a preço reduzido (FRP).

Intervenção: As escolas foram aleatoriamente designadas para um grupo de tratamento ou controle. As crianças nas escolas de tratamento receberam: (1) três refeições durante o dia escolar e cestas básicas para os fins de semana e férias escolares; (2) benefícios mensais de transferência eletrônica de benefício (EBT) de US$ 60 durante os meses de verão, se forem elegíveis para refeições FRP; e (3) educação nutricional para seus pais. O grupo de controle operava sob "business as usual". Observe que o benefício mensal de $ 60 não foi incluído na avaliação da demonstração.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

4750

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 anos a 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Uma seleção de escolas de ensino fundamental, médio e médio na zona rural e urbana da Virgínia, EUA.
  • As escolas devem ter tido baixo desempenho acadêmico e pelo menos 50% ou crianças qualificadas para receber gratuitamente e a preço reduzido por meio do Programa Nacional de Almoço Escolar ou participando da Provisão de Elegibilidade Comunitária.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: VA 365 Benefícios de Demonstração
As crianças nas escolas de tratamento receberam: (1) três refeições durante o dia escolar e cestas básicas para os fins de semana e férias escolares; (2) benefícios mensais de transferência eletrônica de benefício (EBT) de US$ 60 durante os meses de verão, se forem elegíveis para refeições FRP; e (3) educação nutricional para seus pais.
Reduzir a fome 365 dias por ano em domicílios com crianças em idade escolar, transformando as escolas em polos de alimentação (café da manhã, almoço, jantar e lancheiras gratuitos no final de semana) e educação nutricional para os pais.
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
As escolas do grupo de controle operavam sob "business as usual".

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Insegurança Alimentar em Crianças
Prazo: 30 dias anteriores: uma vez antes do início da intervenção e uma vez durante a implementação da intervenção

Medido pelo Módulo de Pesquisa de Segurança Alimentar Doméstica (HFSSM) do Departamento de Agricultura dos Estados Unidos.

Afirmando 2 ou mais dos 8 itens de nível filho no HFSSM. Pontuações mais altas geralmente indicam piora da insegurança alimentar.

30 dias anteriores: uma vez antes do início da intervenção e uma vez durante a implementação da intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Insegurança alimentar muito baixa entre crianças
Prazo: 30 dias anteriores: uma vez antes do início da intervenção e uma vez durante a implementação da intervenção

Medido pelo Módulo de Pesquisa de Segurança Alimentar Doméstica (HFSSM) do Departamento de Agricultura dos Estados Unidos.

Afirmando 5 ou mais dos 8 itens de nível filho no HFSSM. Pontuações mais altas geralmente indicam piora da insegurança alimentar.

30 dias anteriores: uma vez antes do início da intervenção e uma vez durante a implementação da intervenção
Insegurança Alimentar em Adultos
Prazo: 30 dias anteriores: uma vez antes do início da intervenção e uma vez durante a implementação da intervenção

Medido pelo Módulo de Pesquisa de Segurança Alimentar Doméstica (HFSSM) do Departamento de Agricultura dos Estados Unidos.

Afirmar 3 ou mais dos 10 itens de nível adulto no HFSSM. Pontuações mais altas geralmente indicam piora da insegurança alimentar.

30 dias anteriores: uma vez antes do início da intervenção e uma vez durante a implementação da intervenção
Insegurança Alimentar Doméstica
Prazo: 30 dias anteriores: uma vez antes do início da intervenção e uma vez durante a implementação da intervenção

Medido pelo Módulo de Pesquisa de Segurança Alimentar Doméstica (HFSSM) do Departamento de Agricultura dos Estados Unidos.

Afirmando 3 ou mais dos 18 itens do HFSSM. Pontuações mais altas geralmente indicam piora da insegurança alimentar.

30 dias anteriores: uma vez antes do início da intervenção e uma vez durante a implementação da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de setembro de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de maio de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

1 de maio de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de janeiro de 2020

Primeira postagem (REAL)

6 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

6 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Arquivos de dados de uso público estão disponíveis mediante solicitação entrando em contato com Michael Burke (michael.burke@usda.gov) ou o Office of Policy Support dentro do USDA Food and Nutrition Service.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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