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Valutazione delle manifestazioni per porre fine alla fame infantile - VA (EDECHVA)

3 gennaio 2020 aggiornato da: USDA Food and Nutrition Service
La riautorizzazione per la nutrizione infantile del 2010 ha fornito finanziamenti per testare strategie innovative per porre fine alla fame infantile e all'insicurezza alimentare. Progetti dimostrativi sono stati finanziati a Chickasaw Nation, Kentucky, Navajo Nation, Nevada e Virginia. Questo studio si concentra sulla Virginia. Una selezione di scuole è stata assegnata in modo casuale a un gruppo di trattamento o di controllo. I bambini nelle scuole di cura hanno ricevuto: (1) tre pasti durante la giornata scolastica e pacchi alimentari per i fine settimana e le vacanze scolastiche; (2) $ 60 mensili di trasferimento elettronico delle prestazioni (EBT) durante i mesi estivi se erano idonei per i pasti FRP; e (3) educazione alimentare per i loro genitori. Il gruppo di controllo ha operato in "business as usual".

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Obiettivo: Ridurre la fame 365 giorni all'anno nelle famiglie con scolari trasformando le scuole in centri alimentari e fornendo educazione alimentare ai genitori.

Popolazione target: scuole elementari (n=30), medie (n=6) e superiori (n=2) in VA rurali e urbane. Tutte le scuole avevano un rendimento scolastico basso e almeno il 50% dei bambini aveva diritto a pasti gratuiti ea prezzo ridotto (FRP).

Intervento: le scuole sono state assegnate in modo casuale a un gruppo di trattamento o di controllo. I bambini nelle scuole di cura hanno ricevuto: (1) tre pasti durante la giornata scolastica e pacchi alimentari per i fine settimana e le vacanze scolastiche; (2) $ 60 mensili di trasferimento elettronico delle prestazioni (EBT) durante i mesi estivi se erano idonei per i pasti FRP; e (3) educazione alimentare per i loro genitori. Il gruppo di controllo ha operato in "business as usual". Si noti che il vantaggio mensile di $ 60 non è stato incluso nella valutazione della dimostrazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

4750

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 18 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Una selezione di scuole elementari, medie e superiori nella Virginia rurale e urbana, USA.
  • Le scuole devono aver avuto un rendimento scolastico basso e almeno il 50% di bambini idonei per il prezzo gratuito e ridotto attraverso il programma nazionale di mensa scolastica o che hanno partecipato alla disposizione di ammissibilità della comunità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Vantaggi dimostrativi VA 365
I bambini nelle scuole di cura hanno ricevuto: (1) tre pasti durante la giornata scolastica e pacchi alimentari per i fine settimana e le vacanze scolastiche; (2) $ 60 mensili di trasferimento elettronico delle prestazioni (EBT) durante i mesi estivi se erano idonei per i pasti FRP; e (3) educazione alimentare per i loro genitori.
Ridurre la fame 365 giorni all'anno nelle famiglie con bambini in età scolare trasformando le scuole in centri alimentari (colazione, pranzo, cena e zaini alimentari gratuiti per il fine settimana) e fornendo educazione alimentare ai genitori.
NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo
Le scuole del gruppo di controllo operavano in "business as usual".

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Insicurezza alimentare tra i bambini
Lasso di tempo: 30 giorni precedenti: una volta prima dell'inizio dell'intervento e una volta durante l'attuazione dell'intervento

Misurato dall'Household Food Security Survey Module (HFSSM) del Dipartimento dell'Agricoltura degli Stati Uniti.

Affermare 2 o più degli 8 elementi a livello di bambino nell'HFSSM. Punteggi più alti generalmente indicano un peggioramento dell'insicurezza alimentare.

30 giorni precedenti: una volta prima dell'inizio dell'intervento e una volta durante l'attuazione dell'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Insicurezza alimentare molto bassa tra i bambini
Lasso di tempo: 30 giorni precedenti: una volta prima dell'inizio dell'intervento e una volta durante l'attuazione dell'intervento

Misurato dall'Household Food Security Survey Module (HFSSM) del Dipartimento dell'Agricoltura degli Stati Uniti.

Affermare 5 o più degli 8 elementi a livello di bambino nell'HFSSM. Punteggi più alti generalmente indicano un peggioramento dell'insicurezza alimentare.

30 giorni precedenti: una volta prima dell'inizio dell'intervento e una volta durante l'attuazione dell'intervento
Insicurezza alimentare tra gli adulti
Lasso di tempo: 30 giorni precedenti: una volta prima dell'inizio dell'intervento e una volta durante l'attuazione dell'intervento

Misurato dall'Household Food Security Survey Module (HFSSM) del Dipartimento dell'Agricoltura degli Stati Uniti.

Affermare 3 o più dei 10 articoli di livello per adulti nell'HFSSM. Punteggi più alti generalmente indicano un peggioramento dell'insicurezza alimentare.

30 giorni precedenti: una volta prima dell'inizio dell'intervento e una volta durante l'attuazione dell'intervento
Insicurezza alimentare domestica
Lasso di tempo: 30 giorni precedenti: una volta prima dell'inizio dell'intervento e una volta durante l'attuazione dell'intervento

Misurato dall'Household Food Security Survey Module (HFSSM) del Dipartimento dell'Agricoltura degli Stati Uniti.

Affermare 3 o più dei 18 elementi dell'HFSSM. Punteggi più alti generalmente indicano un peggioramento dell'insicurezza alimentare.

30 giorni precedenti: una volta prima dell'inizio dell'intervento e una volta durante l'attuazione dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 maggio 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 gennaio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

6 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I file di dati di uso pubblico sono disponibili su richiesta contattando Michael Burke (michael.burke@usda.gov) o l'Office of Policy Support all'interno dell'USDA Food and Nutrition Service.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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