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オステオパシー筋筋膜胸部マニピュレーション後の短期および長期の HRV 測定

2020年1月19日 更新者:Alain Steve Comtois、Université du Québec a Montréal

Études Des Effets d'un Protocol de therapie Manuelle ostéopathique Sur la variabilité de la fréquence Cardiaque

あらゆる刺激に反応する心臓の適応は、心拍変動 (HRV) と呼ばれます。 さらに、HRV は現在、健康指標として使用されています。 実際、HRV に最も影響を与える病状の中で、研究者の実際の社会で優勢な役割を果たしている心血管疾患と抑うつ障害があります。効率的な研究プロトコルを計画します。 さらに、これらの要因を制御することで HRV を改善できるため、心臓がその生理機能を最大限に発揮できるようになります。 いくつかの研究で報告された効果によると、優れた HRV を評価することは、考慮して適用する良い機会になるようです。

内臓オステオパシーは、オステオパシーの創始者であるアンドリュー・テイラー・スティル自身にまでさかのぼるとしても、科学的見地からの承認という点ではデビューしています。 オステオパシーの有効性の証拠は、もはや行われるべきではありません。 しかし、オステオパシー技術の作用メカニズムを、特に生理学的変数を使用して、生体力学的な角度から定義する必要があります。 実際、ジャン=ピエール・バラルらは、内臓の解剖学に基づいて内臓操作技術を開発しました。

この研究の独創性は、まだ使用されていない技術プロトコル、証人グループの使用、選択された従属変数に対するこのプロトコルの効果を時間をかけて評価するための4週間にわたる測定、その再現性だけでなく、そのセラピスト間にも見られます。分散。 この研究の目的は、心臓生理学に対するオステオパシーのアプローチの証明レベルを強化することです。 HRV は研究用に認められた堅実なツールであり、変数は十分に分離されており、対照群はいくつかの交絡変数の分離を保証します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

162

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、カナダ
        • Collège d'Études Ostéopathiques

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男性または女性
  • 25歳から35歳まで
  • 健康
  • 禁煙

除外基準:

  • 不安障害または精神障害と診断された
  • 喫煙者、薬物使用
  • 腎障害、心臓障害、機能性身体障害、糖尿病、慢性アルコール依存症、がんまたは免疫抑制障害、脳卒中、大動脈瘤、
  • 妊娠中
  • ハイレベルな選手
  • 胸部外傷または手術
  • HRV 測定用の Hexoskin ベストには適合しません
  • すべてのセッションを完了するわけではありません
  • 1時間横になっていられない
  • 25歳未満または35歳以上
  • 手技療法の学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
参加者はオステオパシー治療を受けました
心膜を対象とした4つのオステオパシー技術を含む特定のプロトコル
SHAM_COMPARATOR:シャム
参加者は偽療法を受けた
実験グループに適用されるオステオパシー技術を模倣した偽治療
NO_INTERVENTION:コントロール
参加者は介入を受けませんでした

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍変動
時間枠:45分
各介入前、介入中、介入後の HRV のリアルタイム測定
45分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月15日

一次修了 (実際)

2018年1月17日

研究の完了 (実際)

2018年1月17日

試験登録日

最初に提出

2020年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月17日

最初の投稿 (実際)

2020年1月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月19日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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