- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04234958
Lyhyen ja pitkän aikavälin HRV-mittaukset osteopaattisten myofaskiaalisten rintakehän manipulaatioiden jälkeen
Études Des Effets d'un Protocol de thérapie Manuelle ostéopathique Sur la variabilité de la fréquence Cardiaque
Sydämen sopeutumista reagoimaan mihin tahansa ärsykkeeseen kutsutaan sykevaihteluksi (HRV). Lisäksi HRV:tä käytetään nykyään terveysindeksinä. Itse asiassa eniten HRV:hen vaikuttavista sairauksista ovat sydän- ja verisuonisairaudet ja masennustaudit, jotka ovat hallitsevassa asemassa tutkijan todellisissa yhteiskunnissa. Tuoreen kirjallisuuskatsauksen mukaan HRV:hen vaikuttavat monet tekijät, jotka on määritettävä, jotta suunnittelemaan tehokkaita tutkimusprotokollia. Lisäksi näiden tekijöiden hallinta voi parantaa HRV:tä ja siten auttaa sydäntä saamaan maksimaalisen kyvyn täyttää fysiologiset tehtävänsä. Hyvän HRV:n arvostaminen näyttää useiden tutkimusten raportoimien vaikutusten mukaan olevan hyvä mahdollisuus ottaa huomioon ja soveltaa.
Viskeraalinen osteopatia, vaikka se juontaa juurensa itse Osteopatian perustajaan, Andrew Taylor Stilliin, on tieteellisestä näkökulmasta tunnustuksena debyyttiinsä. Todisteita osteopatian tehokkuudesta ei enää tehdä. Nyt on kuitenkin tarpeen määritellä osteopaattisten tekniikoiden toimintamekanismit, erityisesti käyttämällä fysiologisia muuttujia ja aloittaen biomekaanisesta näkökulmasta. Itse asiassa Jean-Pierre Barral ja muut ovat kehittäneet sisäelinten anatomiaan perustuvia sisäelinten manipulointitekniikoita.
Tämän tutkimuksen omaperäisyys löytyy vielä käyttämättömästä teknisestä protokollasta, todistajaryhmän käytöstä, neljän viikon mittauksista, joilla arvioitiin tämän protokollan vaikutusta ajan myötä valittuihin riippuvaisiin muuttujiin, sen toistettavuudesta, mutta myös sen interterapeutista. varianssi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on vahvistaa osteopaattisen lähestymistavan todisteita sydämen fysiologiassa. HRV on vankka tutkimukseen tunnustettu työkalu, muuttuja on hyvin eristetty ja kontrolliryhmä varmistaa joidenkin hämmentäviä muuttujia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada
- Collège d'Études Ostéopathiques
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- mies vai nainen
- 25 ja 35 vuoden välillä
- terveitä
- savuttomia
Poissulkemiskriteerit:
- jolla on diagnosoitu ahdistuneisuus tai psyykkinen häiriö
- tupakoitsija, huumeiden käyttö
- jolla on diagnosoitu munuaishäiriö, sydänsairaus, toiminnalliset somaattiset häiriöt, diabetes, krooninen alkoholismi, syöpä tai immunosuppressiiviset häiriöt, aivohalvaus, aortan aneurysma,
- raskaana
- korkean tason urheilijoita
- rintakehän trauma tai leikkaukset
- ei sovi Hexoskin-liivi HRV-mittauksiin
- ei suorita kaikkia istuntoja
- ei voi olla makuulla 1 tuntia
- alle 25 tai yli 35 vuotta vanha
- manuaalisen terapian opiskelija
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kokeellinen
Osallistujat saivat osteopaattista hoitoa
|
Erityinen protokolla, mukaan lukien 4 sydänpussiin kohdistuvaa osteopaattista tekniikkaa
|
|
SHAM_COMPARATOR: Sham
Osallistujat saivat valeterapiaa
|
Valehoito, joka matkii koeryhmässä sovellettuja osteopaattisia tekniikoita
|
|
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Osallistujat eivät saaneet väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: 45 minuuttia
|
Reaaliaikaiset HRV-mittaukset ennen jokaista toimenpidettä, sen aikana ja sen jälkeen
|
45 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- UQAMCEO_01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .