Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyen ja pitkän aikavälin HRV-mittaukset osteopaattisten myofaskiaalisten rintakehän manipulaatioiden jälkeen

sunnuntai 19. tammikuuta 2020 päivittänyt: Alain Steve Comtois, Université du Québec a Montréal

Études Des Effets d'un Protocol de thérapie Manuelle ostéopathique Sur la variabilité de la fréquence Cardiaque

Sydämen sopeutumista reagoimaan mihin tahansa ärsykkeeseen kutsutaan sykevaihteluksi (HRV). Lisäksi HRV:tä käytetään nykyään terveysindeksinä. Itse asiassa eniten HRV:hen vaikuttavista sairauksista ovat sydän- ja verisuonisairaudet ja masennustaudit, jotka ovat hallitsevassa asemassa tutkijan todellisissa yhteiskunnissa. Tuoreen kirjallisuuskatsauksen mukaan HRV:hen vaikuttavat monet tekijät, jotka on määritettävä, jotta suunnittelemaan tehokkaita tutkimusprotokollia. Lisäksi näiden tekijöiden hallinta voi parantaa HRV:tä ja siten auttaa sydäntä saamaan maksimaalisen kyvyn täyttää fysiologiset tehtävänsä. Hyvän HRV:n arvostaminen näyttää useiden tutkimusten raportoimien vaikutusten mukaan olevan hyvä mahdollisuus ottaa huomioon ja soveltaa.

Viskeraalinen osteopatia, vaikka se juontaa juurensa itse Osteopatian perustajaan, Andrew Taylor Stilliin, on tieteellisestä näkökulmasta tunnustuksena debyyttiinsä. Todisteita osteopatian tehokkuudesta ei enää tehdä. Nyt on kuitenkin tarpeen määritellä osteopaattisten tekniikoiden toimintamekanismit, erityisesti käyttämällä fysiologisia muuttujia ja aloittaen biomekaanisesta näkökulmasta. Itse asiassa Jean-Pierre Barral ja muut ovat kehittäneet sisäelinten anatomiaan perustuvia sisäelinten manipulointitekniikoita.

Tämän tutkimuksen omaperäisyys löytyy vielä käyttämättömästä teknisestä protokollasta, todistajaryhmän käytöstä, neljän viikon mittauksista, joilla arvioitiin tämän protokollan vaikutusta ajan myötä valittuihin riippuvaisiin muuttujiin, sen toistettavuudesta, mutta myös sen interterapeutista. varianssi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on vahvistaa osteopaattisen lähestymistavan todisteita sydämen fysiologiassa. HRV on vankka tutkimukseen tunnustettu työkalu, muuttuja on hyvin eristetty ja kontrolliryhmä varmistaa joidenkin hämmentäviä muuttujia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

162

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • Collège d'Études Ostéopathiques

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • mies vai nainen
  • 25 ja 35 vuoden välillä
  • terveitä
  • savuttomia

Poissulkemiskriteerit:

  • jolla on diagnosoitu ahdistuneisuus tai psyykkinen häiriö
  • tupakoitsija, huumeiden käyttö
  • jolla on diagnosoitu munuaishäiriö, sydänsairaus, toiminnalliset somaattiset häiriöt, diabetes, krooninen alkoholismi, syöpä tai immunosuppressiiviset häiriöt, aivohalvaus, aortan aneurysma,
  • raskaana
  • korkean tason urheilijoita
  • rintakehän trauma tai leikkaukset
  • ei sovi Hexoskin-liivi HRV-mittauksiin
  • ei suorita kaikkia istuntoja
  • ei voi olla makuulla 1 tuntia
  • alle 25 tai yli 35 vuotta vanha
  • manuaalisen terapian opiskelija

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kokeellinen
Osallistujat saivat osteopaattista hoitoa
Erityinen protokolla, mukaan lukien 4 sydänpussiin kohdistuvaa osteopaattista tekniikkaa
SHAM_COMPARATOR: Sham
Osallistujat saivat valeterapiaa
Valehoito, joka matkii koeryhmässä sovellettuja osteopaattisia tekniikoita
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Osallistujat eivät saaneet väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: 45 minuuttia
Reaaliaikaiset HRV-mittaukset ennen jokaista toimenpidettä, sen aikana ja sen jälkeen
45 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 21. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 22. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa