- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04234958
Kort- og langsiktige HRV-målinger etter osteopatiske myofascial thoracale manipulasjoner
Études Des Effets d'un Protocol de thérapie Manuelle ostéopathique Sur la variabilité de la fréquence Cardiaque
Tilpasningen av hjertet til å reagere på enhver stimulus kalles hjertefrekvensvariabilitet (HRV). Dessuten brukes HRV nå som en helseindeks. Faktisk, blant patologiene som påvirker HRV mest, er det kardiovaskulære sykdommer og depressive lidelser som tar en dominerende del i etterforskerens faktiske samfunn. I følge en fersk litteraturoversikt påvirker mange faktorer HRV og de må bestemmes for å planlegge effektive forskningsprotokoller. Dessuten kan kontrollen av disse faktorene forbedre HRV og derfor hjelpe hjertet til å ha maksimal kapasitet til å oppfylle sine fysiologiske funksjoner. Valorisering av en god HRV ser ut, ifølge effektene rapportert av flere studier, å være en god anledning til å ta hensyn til og søke.
Visceral osteopati, selv om det går tilbake til grunnleggeren av osteopati selv, Andrew Taylor Still, er på debuten når det gjelder anerkjennelse fra et vitenskapelig synspunkt. Beviset for effektivitet av osteopati skal ikke gjøres lenger. Imidlertid er det nå nødvendig å definere virkningsmekanismene til de osteopatiske teknikkene, spesielt ved å bruke fysiologiske variabler, og starte fra en biomekanisk vinkel. Faktisk har Jean-Pierre Barral og andre utviklet viscerale manipulasjonsteknikker basert på viscera-anatomien.
Originaliteten til denne forskningen kan finnes i den tekniske protokollen, ikke brukt ennå, bruken av vitnegruppen, målingene over fire uker for å evaluere effekten av denne protokollen over tid på valgte avhengige variabler, dens reproduserbarhet, men også dens interterapeut forskjell. Dette målet hvis denne studien er å forsterke bevisnivået til den osteopatiske tilnærmingen til hjertefysiologien. HRV er et solid verktøy anerkjent for forskning, variabelen er godt isolert og kontrollgruppen sørger for isolasjon av noen forvirrende variabler.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada
- Collège d'Études Ostéopathiques
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mann eller kvinne
- mellom 25 og 35 år
- sunn
- røykfritt
Ekskluderingskriterier:
- diagnostisert med angst eller psykisk lidelse
- røyker, narkotikaforbruk
- diagnostisert med nyresykdom, hjertesykdom, funksjonelle somatiske lidelser, diabetes, kronisk alkoholisme, kreft eller immunsuppressive lidelser, slag, aortaaneurisme,
- gravid
- idrettsutøvere på høyt nivå
- thorax traumer eller operasjoner
- passer ikke til Hexoskin-vest for HRV-målinger
- fullfører ikke alle økter
- kan ikke bli liggende i 1 time
- under 25 eller over 35 år
- student i manuellterapi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell
Deltakerne fikk osteopatisk behandling
|
Spesifikk protokoll inkludert 4 osteopatiske teknikker rettet mot perikardiet
|
|
SHAM_COMPARATOR: Sham
Deltakerne fikk falsk terapi
|
Sham-terapi som etterligner de osteopatiske teknikkene som brukes på eksperimentelle grupper
|
|
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Deltakerne fikk ingen intervensjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjertefrekvensvariasjon
Tidsramme: 45 minutter
|
Sanntidsmålinger av HRV før, under og etter hver intervensjon
|
45 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- UQAMCEO_01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .