中国の陝西省における早漏の危険因子に関する多施設症例対照研究
2020年1月15日 更新者:Xijing Hospital
陝西省における早漏の危険因子に関する多施設症例対照研究を通じて、早漏の発生と発症の関連要因を見つけ出し、患者の性生活の質を改善するために、個別化された治療の参照を提供するとパートナー。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1340
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Jianlin Yuan, doctor
- 電話番号:+86-136-0912-3155
- メール:jianliny@fmmu.edu.cn
研究場所
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Shaanxi
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Xi'an、Shaanxi、中国、710032
- 募集
- Xijing Hospital, Fourth Military Medical University
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コンタクト:
- Fei Wu, master
- 電話番号:+86-029-84771794
- メール:XJYYLLWYH@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~64年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
病院の外来で早漏のある患者を症例群、外来で早漏のない患者を対照群とした。
説明
包含基準:
1) ケースグループ
- 18 ~ 64 歳、定期的な性生活が 6 か月以上ある。
- 早漏の自己申告;
- アンケートに回答し、スコアを個別に評価できる。 2) 対照群
- 18 ~ 64 歳、定期的な性生活が 6 か月以上ある。
- 両方のパートナーが性生活に満足しています。
- アンケートに回答し、スコアを個別に評価できる。
除外基準:
1) ケースグループ
- 性器奇形で性行為ができない方
- 深刻な心血管疾患および脳血管疾患の患者;
- 重度の精神障害(てんかんの病歴、躁病など);
- 脳外傷の病歴がある;
- 薬物乱用の長い歴史を持つ人々。 2) 対照群
- 精神疾患の既往歴のある患者;
- 経口選択的セロトニン(5-ht)再取り込み阻害薬、三環系抗うつ薬、トリアゾリジン系抗うつ薬、トラマドールおよび鎮静薬
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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IELT
時間枠:6ヶ月以内
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膣内射精潜伏時間
|
6ヶ月以内
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年7月31日
一次修了 (予期された)
2020年8月31日
研究の完了 (予期された)
2020年10月1日
試験登録日
最初に提出
2020年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月15日
最初の投稿 (実際)
2020年1月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月15日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。