中国陕西省早泄危险因素的多中心病例对照研究
2020年1月15日 更新者：Xijing Hospital
通过对陕西地区早泄危险因素的多中心病例对照研究，找出早泄发生、发展的相关因素，为个体化治疗提供参考，以期提高患者的性生活质量和合作伙伴。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1340
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Shaanxi
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Xi'an、Shaanxi、中国、710032
- 招聘中
- Xijing Hospital, Fourth Military Medical University
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接触：
- Fei Wu, master
- 电话号码：+86-029-84771794
- 邮箱：XJYYLLWYH@163.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 64年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
取样方法
非概率样本
研究人群
本院门诊早泄患者为病例组，门诊无早泄患者为对照组
描述
纳入标准：
1）案例组
- 18-64岁，性生活规律>6个月；
- 早泄的自我报告；
- 能够独立完成问卷和量表评分。 2）对照组
- 18-64岁，性生活规律>6个月；
- 双方都对性生活感到满意；
- 能够独立完成问卷和量表评分。
排除标准：
1）案例组
- 因生殖器畸形而无法发生性行为者；
- 严重心脑血管疾病患者；
- 严重的精神障碍（癫痫、躁狂等病史）；
- 有脑外伤史；
- 有长期药物滥用史的人。 2）对照组
- 有精神病史的患者；
- 口服选择性 5-羟色胺 (5-ht) 再摄取抑制剂、三环类抗抑郁药、三唑烷抗抑郁药、曲马多和镇静剂
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
雅思
大体时间：6个月内
|
阴道内射精潜伏时间
|
6个月内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年7月31日
初级完成 (预期的)
2020年8月31日
研究完成 (预期的)
2020年10月1日
研究注册日期
首次提交
2020年1月15日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月15日
首次发布 (实际的)
2020年1月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月15日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
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