Monikeskustutkimus ennenaikaisen siemensyöksyn riskitekijöistä Kiinan Shaanxin maakunnassa
keskiviikko 15. tammikuuta 2020 päivittänyt: Xijing Hospital
Monikeskustutkimuksen avulla ennenaikaisen siemensyöksyn riskitekijöitä Shaanxissa selvittää ennenaikaisen siemensyöksyn esiintymiseen ja kehittymiseen liittyvät tekijät, tarjota viittauksia yksilölliseen hoitoon potilaiden seksuaalielämän laadun parantamiseksi. ja yhteistyökumppaneita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1340
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jianlin Yuan, doctor
- Puhelinnumero: +86-136-0912-3155
- Sähköposti: jianliny@fmmu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710032
- Rekrytointi
- Xijing Hospital, Fourth Military Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Fei Wu, master
- Puhelinnumero: +86-029-84771794
- Sähköposti: XJYYLLWYH@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 64 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla oli ennenaikainen siemensyöksy sairaalan poliklinikkaosastolla, olivat tapausryhmä, kun taas potilaat, joilla ei ollut ennenaikaista siemensyöksyä poliklinikkaosastolla, olivat kontrolliryhmä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1) tapausryhmä
- 18-64-vuotiaat, säännöllinen seksielämä > 6 kuukautta;
- Oma ilmoitus ennenaikaisesta siemensyöksystä;
- Pystyy itsenäisesti täyttämään kyselylomakkeita ja skaalata pisteitä. 2) kontrolliryhmä
- 18-64-vuotiaat, säännöllinen seksielämä > 6 kuukautta;
- Molemmat kumppanit ovat tyytyväisiä seksielämäänsä;
- Pystyy itsenäisesti täyttämään kyselylomakkeita ja skaalata pisteitä.
Poissulkemiskriteerit:
1) tapausryhmä
- Ne, jotka eivät pysty harrastamaan seksiä sukupuolielinten epämuodostuman vuoksi;
- Potilaat, joilla on vakavia sydän- ja aivoverisuonisairauksia;
- Vakavat mielenterveyden häiriöt (historia epilepsia, mania jne.);
- sinulla on aivojen trauma;
- Ihmiset, joilla on pitkä historia päihteiden väärinkäytöstä. 2) kontrolliryhmä
- Potilaat, joilla on ollut mielenterveysongelmia;
- Suun kautta otettavat selektiiviset serotoniinin (5-ht) takaisinoton estäjät, trisykliset masennuslääkkeet, triatsolidiini-masennuslääkkeet, tramadoli ja rauhoittavat aineet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
IELT
Aikaikkuna: 6 kuukauden sisällä
|
Emättimen sisäinen siemensyöksy latenssiaika
|
6 kuukauden sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 31. elokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 1. lokakuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. tammikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. tammikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 21. tammikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 21. tammikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. tammikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4222018004
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .