Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En multisenter sakskontrollstudie av risikofaktorer for for tidlig utløsning i Shaanxi-provinsen i Kina

15. januar 2020 oppdatert av: Xijing Hospital
Gjennom en multisenter case-control studie på risikofaktorene for for tidlig utløsning i Shaanxi, for å finne ut de relaterte faktorene for forekomst og utvikling av for tidlig utløsning, for å gi referanse for personlig behandling, for å forbedre kvaliteten på det seksuelle livet til pasienter og partnere.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1340

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • Rekruttering
        • Xijing Hospital, Fourth Military Medical University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 64 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med for tidlig utløsning i poliklinisk avdeling på sykehuset var casegruppen, mens pasienter uten for tidlig utløsning i poliklinikken var kontrollgruppen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1) saksgruppe

    1. 18-64 år, vanlig seksuelt liv > 6 måneder;
    2. Selvrapportering av for tidlig utløsning;
    3. Kunne fylle ut spørreskjemaer og skalere skårer uavhengig. 2) kontrollgruppe
    1. 18-64 år, vanlig seksuelt liv > 6 måneder;
    2. Begge partnere er fornøyde med sitt seksuelle liv;
    3. Kunne fylle ut spørreskjemaer og skalere skårer uavhengig.

Ekskluderingskriterier:

  • 1) saksgruppe

    1. De som ikke er i stand til å ha sex på grunn av misdannelser i kjønnsorganene;
    2. Pasienter med alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sykdommer;
    3. Alvorlige psykiske lidelser (historie med epilepsi, mani, etc.);
    4. Har en historie med hjernetraumer;
    5. Mennesker med en lang historie med rusmisbruk. 2) kontrollgruppe
    1. Pasienter med en historie med psykiske lidelser;
    2. Orale selektive serotonin (5-ht) gjenopptakshemmere, trisykliske antidepressiva, triazolidin antidepressiva, tramadol og beroligende midler

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
IELT
Tidsramme: Innen 6 måneder
Intravaginal ejakulasjonsforsinkelsestid
Innen 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

31. juli 2019

Primær fullføring (FORVENTES)

31. august 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

1. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

21. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

21. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på For tidlig utløsning

3
Abonnere