- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04235192
En multisenter sakskontrollstudie av risikofaktorer for for tidlig utløsning i Shaanxi-provinsen i Kina
15. januar 2020 oppdatert av: Xijing Hospital
Gjennom en multisenter case-control studie på risikofaktorene for for tidlig utløsning i Shaanxi, for å finne ut de relaterte faktorene for forekomst og utvikling av for tidlig utløsning, for å gi referanse for personlig behandling, for å forbedre kvaliteten på det seksuelle livet til pasienter og partnere.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
1340
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Jianlin Yuan, doctor
- Telefonnummer: +86-136-0912-3155
- E-post: jianliny@fmmu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
- Rekruttering
- Xijing Hospital, Fourth Military Medical University
-
Ta kontakt med:
- Fei Wu, master
- Telefonnummer: +86-029-84771794
- E-post: XJYYLLWYH@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 64 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med for tidlig utløsning i poliklinisk avdeling på sykehuset var casegruppen, mens pasienter uten for tidlig utløsning i poliklinikken var kontrollgruppen.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
1) saksgruppe
- 18-64 år, vanlig seksuelt liv > 6 måneder;
- Selvrapportering av for tidlig utløsning;
- Kunne fylle ut spørreskjemaer og skalere skårer uavhengig. 2) kontrollgruppe
- 18-64 år, vanlig seksuelt liv > 6 måneder;
- Begge partnere er fornøyde med sitt seksuelle liv;
- Kunne fylle ut spørreskjemaer og skalere skårer uavhengig.
Ekskluderingskriterier:
1) saksgruppe
- De som ikke er i stand til å ha sex på grunn av misdannelser i kjønnsorganene;
- Pasienter med alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sykdommer;
- Alvorlige psykiske lidelser (historie med epilepsi, mani, etc.);
- Har en historie med hjernetraumer;
- Mennesker med en lang historie med rusmisbruk. 2) kontrollgruppe
- Pasienter med en historie med psykiske lidelser;
- Orale selektive serotonin (5-ht) gjenopptakshemmere, trisykliske antidepressiva, triazolidin antidepressiva, tramadol og beroligende midler
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
IELT
Tidsramme: Innen 6 måneder
|
Intravaginal ejakulasjonsforsinkelsestid
|
Innen 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
31. juli 2019
Primær fullføring (FORVENTES)
31. august 2020
Studiet fullført (FORVENTES)
1. oktober 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. januar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
21. januar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
21. januar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2020
Sist bekreftet
1. januar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 4222018004
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på For tidlig utløsning
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)FullførtFor tidlig fødsel | Prematur spontan fødsel med prematur fødsel | Prematur fødsel med prematur fødsel i tredje trimesterTyrkia
-
State University of New York at BuffaloFullført
-
Ain Shams UniversityRekrutteringPrematur fødsel med prematur fødselEgypt
-
Chelsea and Westminster NHS Foundation TrustSPD Development Company Limited; Borne CharityRekrutteringFor tidlig fødsel | For tidlig fødsel | Komplikasjon ved prematur fødsel | Prematur Prematur ruptur av membran | Prematur graviditetStorbritannia
-
Konya Meram State HospitalRekrutteringPrematur graviditet | Prematur fødsel uten fødselTyrkia
-
GlaxoSmithKlineFullførtObstetrisk fødsel, prematur | Prematur fødselForente stater
-
Christiana Care Health ServicesProvidence Health & ServicesFullførtPrematur graviditet | Fødsel, prematur | Ekstrem prematuritetForente stater
-
Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustKing's College London; University College, LondonRekrutteringFor tidlig fødsel | Prematur Prematur ruptur av membran | Prematur spontan fødsel med prematur fødselStorbritannia
-
University of Modena and Reggio EmiliaHar ikke rekruttert ennåPrematur fødsel med prematur fødselItalia
-
The University of Hong KongHar ikke rekruttert ennåGraviditetskomplikasjoner | For tidlig fødsel | Medikamenteffekt | Prematur graviditet | Metformin | Tvilling; Kompliserer graviditet | Prematur obstetrisk fødsel