Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En multicenter fallkontrollstudie av riskfaktorer för för tidig utlösning i Shaanxi-provinsen i Kina

15 januari 2020 uppdaterad av: Xijing Hospital
Genom en multicenter fallkontrollstudie om riskfaktorerna för för tidig utlösning i Shaanxi, för att ta reda på de relaterade faktorerna för förekomsten och utvecklingen av förtidig utlösning, för att ge referens för personlig behandling, för att förbättra kvaliteten på patienters sexuella liv och partners.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1340

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • Rekrytering
        • Xijing Hospital, Fourth Military Medical University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 64 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med för tidig utlösning på sjukhusets poliklinik var fallgruppen, medan patienter utan för tidig utlösning på polikliniken var kontrollgruppen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1) fallgrupp

    1. 18-64 år, regelbundet sexliv > 6 månader;
    2. Självrapportering av för tidig utlösning;
    3. Kunna fylla i frågeformulär och skala poäng självständigt. 2) kontrollgrupp
    1. 18-64 år, regelbundet sexliv > 6 månader;
    2. Båda partnerna är nöjda med sitt sexliv;
    3. Kunna fylla i frågeformulär och skala poäng självständigt.

Exklusions kriterier:

  • 1) fallgrupp

    1. De som inte kan ha sex på grund av genital missbildning;
    2. Patienter med allvarliga kardiovaskulära och cerebrovaskulära sjukdomar;
    3. Allvarliga psykiska störningar (historia av epilepsi, mani, etc.);
    4. Har en historia av hjärntrauma;
    5. Människor med en lång historia av missbruk. 2) kontrollgrupp
    1. Patienter med en historia av psykisk sjukdom;
    2. Orala selektiva serotonin (5-ht) återupptagshämmare, tricykliska antidepressiva, triazolidin antidepressiva, tramadol och lugnande medel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
IELT
Tidsram: Inom 6 månader
Intravaginal ejakulationsfördröjningstid
Inom 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Xijing Hospital

Samarbetspartners

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Shaanxi Provincial People's Hospital
Xi'an No.3 Hospital
Northwest Women's and Children's Hospital, Xi'an, Shaanxi
Shaanxi Armed Police Corps Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

31 juli 2019

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

31 augusti 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2020

Första postat (FAKTISK)

21 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 4222018004

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på För tidig utlösning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera