Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En multicenter case-control undersøgelse af risikofaktorer for for tidlig ejakulation i Kinas Shaanxi-provinsen

15. januar 2020 opdateret af: Xijing Hospital
Gennem en multicenter case-control undersøgelse af risikofaktorerne for for tidlig sædafgang i Shaanxi, for at finde ud af de relaterede faktorer for forekomsten og udviklingen af ​​for tidlig sædafgang, at give reference til personlig behandling for at forbedre kvaliteten af ​​det seksuelle liv for patienter og partnere.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1340

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • Rekruttering
        • Xijing Hospital, Fourth Military Medical University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 64 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med for tidlig sædafgang i ambulatoriet på hospitalet var casegruppen, mens patienter uden for tidlig sædafgang i ambulatoriet var kontrolgruppen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1) sagsgruppe

    1. 18-64 år, regelmæssigt seksuelt liv > 6 måneder;
    2. Selvrapportering af for tidlig ejakulation;
    3. Kan udfylde spørgeskemaer og skalere score selvstændigt. 2) kontrolgruppe
    1. 18-64 år, regelmæssigt seksuelt liv > 6 måneder;
    2. Begge partnere er tilfredse med deres seksualliv;
    3. Kan udfylde spørgeskemaer og skalere score selvstændigt.

Ekskluderingskriterier:

  • 1) sagsgruppe

    1. De, der ikke er i stand til at have sex på grund af misdannelser i kønsorganerne;
    2. Patienter med alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme;
    3. Alvorlige psykiske lidelser (historie med epilepsi, mani osv.);
    4. Har en historie med hjernetraume;
    5. Mennesker med en lang historie med stofmisbrug. 2) kontrolgruppe
    1. Patienter med en historie med psykisk sygdom;
    2. Orale selektive serotonin (5-ht) genoptagelseshæmmere, tricykliske antidepressiva, triazolidin antidepressiva, tramadol og beroligende midler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
IELT
Tidsramme: Inden for 6 måneder
Intravaginal ejakulationsforsinkelsestid
Inden for 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Xijing Hospital

Samarbejdspartnere

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Shaanxi Provincial People's Hospital
Xi'an No.3 Hospital
Northwest Women's and Children's Hospital, Xi'an, Shaanxi
Shaanxi Armed Police Corps Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

31. juli 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

31. august 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

1. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2020

Først opslået (FAKTISKE)

21. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4222018004

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med For tidlig ejakulation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner