Une étude cas-témoin multicentrique des facteurs de risque d'éjaculation précoce dans la province chinoise du Shaanxi
15 janvier 2020 mis à jour par: Xijing Hospital
A travers une étude cas-témoin multicentrique sur les facteurs de risque d'éjaculation précoce dans le Shaanxi, connaître les facteurs liés à la survenue et au développement de l'éjaculation précoce, fournir une référence pour un traitement personnalisé, afin d'améliorer la qualité de vie sexuelle des patients et partenaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1340
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jianlin Yuan, doctor
- Numéro de téléphone: +86-136-0912-3155
- E-mail: jianliny@fmmu.edu.cn
Lieux d'étude
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, Chine, 710032
- Recrutement
- Xijing Hospital, Fourth Military Medical University
-
Contact:
- Fei Wu, master
- Numéro de téléphone: +86-029-84771794
- E-mail: XJYYLLWYH@163.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 64 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients souffrant d'éjaculation précoce dans le service ambulatoire de l'hôpital constituaient le groupe de cas, tandis que les patients sans éjaculation précoce dans le service ambulatoire constituaient le groupe témoin.
La description
Critère d'intégration:
1) groupe de cas
- 18-64 ans, vie sexuelle régulière > 6 mois ;
- Auto-déclaration d'éjaculation précoce ;
- Capable de remplir des questionnaires et d'évaluer les scores de manière indépendante. 2) groupe témoin
- 18-64 ans, vie sexuelle régulière > 6 mois ;
- Les deux partenaires sont satisfaits de leur vie sexuelle ;
- Capable de remplir des questionnaires et d'évaluer les scores de manière indépendante.
Critère d'exclusion:
1) groupe de cas
- Ceux qui ne peuvent pas avoir de relations sexuelles en raison d'une malformation génitale;
- Patients atteints de maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires graves ;
- Troubles mentaux sévères (antécédents d'épilepsie, manie, etc.) ;
- Avoir des antécédents de traumatisme crânien ;
- Les personnes ayant une longue histoire de toxicomanie. 2) groupe témoin
- Patients ayant des antécédents de maladie mentale ;
- Inhibiteurs oraux sélectifs de la recapture de la sérotonine (5-ht), antidépresseurs tricycliques, antidépresseurs triazolidiniques, tramadol et sédatifs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
IELT
Délai: Dans les 6 mois
|
Temps de latence de l'éjaculation intra-vaginale
|
Dans les 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
31 juillet 2019
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
31 août 2020
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 octobre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 janvier 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2020
Première publication (RÉEL)
21 janvier 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
21 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2020
Dernière vérification
1 janvier 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4222018004
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .