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중국 산시성에서 조루의 위험인자에 대한 다기관 사례-대조 연구

2020년 1월 15일 업데이트: Xijing Hospital
산시성 조루의 위험인자에 대한 다기관 환자대조군 연구를 통해 조루의 발생 및 발달 관련 요인을 파악하고, 환자의 성생활의 질을 향상시키기 위한 개인별 치료에 대한 참고 자료 제공 그리고 파트너.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1340

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, 중국, 710032
        • 모병
        • Xijing Hospital, Fourth Military Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

병원 외래에서 조루가 있는 환자를 증례군으로 하고, 외래에서 조루가 없는 환자를 대조군으로 하였다.

설명

포함 기준:

  • 1) 사례군

    1. 18-64세, 규칙적인 성생활 > 6개월;
    2. 조루에 대한 자가 보고;
    3. 독립적으로 설문지를 작성하고 점수를 조정할 수 있습니다. 2) 대조군
    1. 18-64세, 규칙적인 성생활 > 6개월;
    2. 두 파트너 모두 성생활에 만족합니다.
    3. 독립적으로 설문지를 작성하고 점수를 조정할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 1) 사례군

    1. 생식기 기형으로 성관계를 할 수 없는 자
    2. 심각한 심혈관 및 뇌혈관 질환 환자;
    3. 심각한 정신 장애(간질, 조증 등의 병력);
    4. 뇌 외상의 병력이 있습니다.
    5. 약물 남용의 오랜 역사를 가진 사람들. 2) 대조군
    1. 정신질환 병력이 있는 환자
    2. 경구 선택적 세로토닌(5-ht) 재흡수 억제제, 삼환계 항우울제, 트리아졸리딘 항우울제, 트라마돌 및 진정제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IELT
기간: 6개월 이내
질내 사정 지연 시간
6개월 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 31일

기본 완료 (예상)

2020년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2020년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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