慢性呼吸不全患者における健康関連の生活の質の調査 (CRF-QoL)
2026年6月3日 更新者：Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
慢性呼吸不全患者の生活の質と、介入がそれに与える影響を判断すること。
調査の概要
詳細な説明
慢性呼吸不全患者の生活の質と、介入がそれに与える影響を判断すること。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Neeraj Shah, MBBS
- 電話番号：+442071888070
- メール：neeraj.shah@gstt.nhs.uk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Patrick Murphy, MBBS
- 電話番号：+442071888070
- メール：patrick.murphy@gstt.nhs.uk
研究場所
-
-
-
London、イギリス、SE1 7EH
- 募集
- Guy's and St. Thomas NHS Foundation Trust
-
コンタクト：
- Gill Arbane
- メール：gill.arbane@gstt.nhs.uk
-
コンタクト：
- Neeraj Shah
- メール：neeraj.shah@gstt.nhs.uk
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
慢性呼吸不全の患者は、機械的送気 - 送気療法の換気形式で治療されています。
説明
包含基準:
-次のいずれかを受ける慢性呼吸不全と診断されました：
- 非侵襲的換気
- 長時間の機械換気
- 機械的送気・送気療法
除外基準:
- 18歳未満
- -治験プロトコルの遵守を妨げる重大な身体的または精神医学的合併症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
非侵襲的換気
非侵襲的換気のユーザー
|
HRQoLアンケート
|
|
長期気管切開換気
長期気管切開換気患者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
HRQoL スコア
時間枠：0日目：臨床チームとの最初の外来臨床相談時
|
さまざまな HRQoL アセスメント ツールの結果。
|
0日目：臨床チームとの最初の外来臨床相談時
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
HRQoLスコアの変化
時間枠：結果 1 の最初の評価から 6 か月後
|
次回の臨床フォローアップ時の HRQoL 評価ツールのスコアの変化。
|
結果 1 の最初の評価から 6 か月後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Patrick Murphy, MBBS、Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年12月19日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2019年12月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月21日
最初の投稿 (実際)
2020年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月3日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CRF-QoL
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。