スペイン語の検証欲求不満不快感スケール
2020年6月17日 更新者：Universitat Jaume I
スペイン語によるイライラ不快尺度の検証
これは、欲求不満不快感スケールを検証することを目的とした観察研究です (Harrington、2005)。
逆翻訳プロセスに従ってスケールの翻訳版を取得し、数人の臨床医との議論の後に改良されました。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究では、スペイン語に適応したイライラ不快尺度が、クアルトリクスのプラットフォームを使用したオンラインアンケートで広められます。
適応された尺度の妥当性を調査するための追加のアンケートも実施されます。
アンケートに回答し、有効な ID 番号を提供した参加者は、40 ユーロの Amazon クーポンが当たる抽選に参加できます。
参加者全員に合計10枚のクーポンがプレゼントされます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1513
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Castellón De La Plana、スペイン
- Faculty of Psycholoy. Jaume I University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
このプロトコルは、制限なくスペインの国民に世界中に広められます。
この研究を幅広い人々に広めるために最大限の努力が払われます
説明
包含基準:
- 18歳以上であること
- インフォームドコンセントに署名します
- スペイン語を読んで理解できる
- インターネットに接続されたコンピューター、タブレット、またはスマートフォンにアクセスできること
除外基準:
- 18歳未満であること
- インフォームドコンセントに署名しない
- スペイン語が読めない、理解できない
- インターネットに接続できるコンピューター、タブレット、スマートフォンにアクセスできない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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欲求不満・不快感スケール
時間枠：この措置は、残りの措置と合わせて 1 日に 1 回のみ実施されます。
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これはフラストレーション不耐性の尺度です。
原文の英語版は逆翻訳方式で翻訳されており、項目についてはその分野の専門知識を持つ臨床医との議論が行われています。
このスケールには 28 の項目があり、4 つのサブスケールにグループ化されます。
項目には、「何もない」から「たくさんある」までの 1 ～ 5 の回答スケールがあります。
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この措置は、残りの措置と合わせて 1 日に 1 回のみ実施されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ローゼンバーグの自尊心尺度
時間枠：この措置は、残りの措置と合わせて 1 日に 1 回のみ実施されます。
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この自尊心の尺度には 10 項目があり、回答は 1 (完全に同意) から 4 (まったく同意しない) までの範囲になります。
この尺度は、同時基準の妥当性分析に使用されます。
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この措置は、残りの措置と合わせて 1 日に 1 回のみ実施されます。
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ライフスケールに対する満足度
時間枠：この措置は、残りの措置と合わせて 1 日に 1 回のみ実施されます。
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この 5 項目の尺度は、1 (まったくそう思わない) から 5 (まったくそう思わない) までの回答オプションを使用して、個人の人生への満足度を測定します。
この尺度は、同時基準の妥当性分析に使用されます。
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この措置は、残りの措置と合わせて 1 日に 1 回のみ実施されます。
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受け入れと行動に関するアンケート - II
時間枠：この措置は、残りの措置と合わせて 1 日に 1 回のみ実施されます。
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この 7 項目の尺度は、7 点の反応尺度 (1= 決して当てはまらない、7= 常に当てはまります) を使用して、困難な経験の受け入れを測定します。
この尺度は構成要素の妥当性分析に使用されます
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この措置は、残りの措置と合わせて 1 日に 1 回のみ実施されます。
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STAXI - 2 (特性怒りスケールのみ)
時間枠：この措置は、残りの措置と合わせて 1 日に 1 回のみ実施されます。
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特性怒りの評価には、STAXI-2の10項目からなる特性怒りスケールを使用します。
スケール内の回答の範囲は、1 = "まったくない" から 4 "非常に良い" までです。
この尺度は、同時基準の妥当性分析に使用されます。
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この措置は、残りの措置と合わせて 1 日に 1 回のみ実施されます。
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不合理な先延ばしの尺度
時間枠：この措置は、残りの措置と合わせて 1 日に 1 回のみ実施されます。
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この 9 項目の尺度は、認識された先延ばしを測定するために管理されます。
スケール内の項目には 5 段階の範囲があります (1= 私をまったく説明していない; 5= 私を完全に説明している)。
この尺度は、同時基準の妥当性分析に使用されます。
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この措置は、残りの措置と合わせて 1 日に 1 回のみ実施されます。
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特性の不正義経験に関するアンケート
時間枠：この措置は、残りの措置と合わせて 1 日に 1 回のみ実施されます。
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認識された特性の不正義信念の尺度には 12 項目があり、回答の範囲は 0="決してない" から 4="常に" までです。
この尺度は構成要素の妥当性分析に使用されます
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この措置は、残りの措置と合わせて 1 日に 1 回のみ実施されます。
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ヨーロッパ版の知覚ストレススケール
時間枠：この措置は、残りの措置と合わせて 1 日に 1 回のみ実施されます。
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この知覚されたストレスの 10 項目の尺度は、同時基準の妥当性分析に使用されます。
スケール範囲内の回答は 0="まったくない" から 4="非常に頻繁にある" までです。
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この措置は、残りの措置と合わせて 1 日に 1 回のみ実施されます。
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患者の健康アンケート
時間枠：この措置は、残りの措置と合わせて 1 日に 1 回のみ実施されます。
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うつ病の症状に関するこの 10 項目の尺度は、同時基準の妥当性分析に使用されます。
応答スケールの範囲は 0="どの日もありません" から 3="ほぼ毎日" までです。
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この措置は、残りの措置と合わせて 1 日に 1 回のみ実施されます。
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全般性不安障害のスケール
時間枠：この措置は、残りの措置と合わせて 1 日に 1 回のみ実施されます。
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不安症状のこの 7 項目の尺度は、同時基準の妥当性分析に使用されます。
応答スケールの範囲は 0="どの日もありません" から 3="ほぼ毎日" までです。
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この措置は、残りの措置と合わせて 1 日に 1 回のみ実施されます。
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一般的な態度と信念の尺度 - 減少
時間枠：この措置は、残りの措置と合わせて 1 日に 1 回のみ実施されます。
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一般的な態度と信念の尺度の 12 項目の短縮バージョンが管理されます。
この尺度は、同時の基準の妥当性分析に使用されます。
スケール内の回答は 1 ～ 5 の範囲で表されます (1="完全に同意しない"、5="完全に同意する")。
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この措置は、残りの措置と合わせて 1 日に 1 回のみ実施されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月10日
一次修了 (実際)
2020年5月30日
研究の完了 (実際)
2020年5月30日
試験登録日
最初に提出
2020年1月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月22日
最初の投稿 (実際)
2020年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月17日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FrustrationUJI
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
メイン PI のみがデータにアクセスできます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。