Échelle d'inconfort de frustration de validation en espagnol
17 juin 2020 mis à jour par: Universitat Jaume I
Validation espagnole de l'échelle d'inconfort de la frustration
Il s'agit d'une étude observationnelle visant à valider la Frustration Discomfort Scale (Harrington, 2005).
Un processus de rétro-traduction a été suivi pour obtenir une version traduite de l'échelle, qui a été affinée après une discussion avec plusieurs cliniciens.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Dans l'étude, l'adaptation espagnole de la Frustration Discomfort Scale sera diffusée avec un questionnaire en ligne utilisant la plateforme Qualtrics.
Des questionnaires supplémentaires pour explorer la validité de l'échelle adaptée seront également administrés.
Les participants qui remplissent les questionnaires et fournissent un numéro d'identification valide participeront à un tirage au sort pour gagner un coupon Amazon de 40 euros.
Dix coupons seront offerts au total parmi les participants.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1513
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Castellón De La Plana, Espagne
- Faculty of Psycholoy. Jaume I University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Ce protocole sera diffusé dans le monde entier à la population espagnole sans aucune restriction.
Le maximum d'efforts sera fait pour diffuser l'étude à un large éventail d'individus
La description
Critère d'intégration:
- Avoir plus de 18 ans
- signe le consentement éclairé
- Peut lire et comprendre l'espagnol
- A accès à un ordinateur, une tablette ou un smartphone avec une connexion internet
Critère d'exclusion:
- Avoir moins de 18 ans
- Ne signe pas le consentement éclairé
- Ne peut pas lire ou comprendre l'espagnol
- N'a pas accès à un ordinateur, une tablette ou un smartphone avec une connexion internet
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'inconfort de la frustration
Délai: La mesure sera administrée 1 jour une seule fois avec les mesures restantes
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C'est une mesure de l'intolérance à la frustration.
La version anglaise originale a été traduite à l'aide d'une méthode de rétro-traduction et des discussions sur l'article ont eu lieu avec des cliniciens ayant une expertise dans le domaine.
L'échelle comporte 28 items regroupés en 4 sous-échelles.
Les éléments ont une échelle de réponse de 1 à 5 allant de « rien » à « beaucoup »
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La mesure sera administrée 1 jour une seule fois avec les mesures restantes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'estime de soi de Rosenberg
Délai: La mesure sera administrée 1 jour une seule fois avec les mesures restantes
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Cette échelle d'estime de soi comporte 10 items avec des réponses allant de 1 (tout à fait d'accord) à 4 (tout à fait en désaccord).
Cette mesure sera utilisée pour les analyses de validité des critères simultanés
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La mesure sera administrée 1 jour une seule fois avec les mesures restantes
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Satisfaction à l'échelle de la vie
Délai: La mesure sera administrée 1 jour une seule fois avec les mesures restantes
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Cette échelle de 5 items mesure la satisfaction d'un individu à l'égard de la vie en utilisant des options de réponse allant de 1 (complètement en désaccord) à 5 (complètement d'accord).
Cette mesure sera utilisée pour les analyses de validité des critères simultanés
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La mesure sera administrée 1 jour une seule fois avec les mesures restantes
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Questionnaire d'acceptation et d'action - II
Délai: La mesure sera administrée 1 jour une seule fois avec les mesures restantes
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Cette échelle à 7 items mesure l'acceptation des expériences difficiles à l'aide d'une échelle de réponse à 7 points (1 = jamais vrai ; 7 = toujours vrai).
Cette mesure sera utilisée pour les analyses de validité de construit
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La mesure sera administrée 1 jour une seule fois avec les mesures restantes
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STAXI - 2 (échelle de colère des traits uniquement)
Délai: La mesure sera administrée 1 jour une seule fois avec les mesures restantes
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L'échelle de trait de colère du STAXI-2, qui comporte 10 éléments, sera utilisée pour évaluer le trait de colère.
Les réponses sur l'échelle vont de 1="pas du tout" à 4="tout à fait".
Cette mesure sera utilisée pour les analyses de validité des critères simultanés
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La mesure sera administrée 1 jour une seule fois avec les mesures restantes
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Échelle de procrastination irrationnelle
Délai: La mesure sera administrée 1 jour une seule fois avec les mesures restantes
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Cette échelle de 9 items sera administrée pour mesurer la procrastination perçue.
Les éléments de l'échelle ont une plage de 5 points (1=ne me décrit pas du tout ; 5=me décrit complètement).
Cette mesure sera utilisée pour les analyses de validité des critères simultanés
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La mesure sera administrée 1 jour une seule fois avec les mesures restantes
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Questionnaire sur les expériences d'injustice
Délai: La mesure sera administrée 1 jour une seule fois avec les mesures restantes
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Cette mesure des croyances perçues en matière d'injustice comporte 12 éléments, avec des réponses allant de 0 = "jamais" à 4 = "toujours".
Cette mesure sera utilisée pour les analyses de validité de construit
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La mesure sera administrée 1 jour une seule fois avec les mesures restantes
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Version européenne de l'échelle de stress perçu
Délai: La mesure sera administrée 1 jour une seule fois avec les mesures restantes
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Cette mesure en 10 points du stress perçu sera utilisée pour des analyses simultanées de la validité des critères.
Les réponses sur l'échelle vont de 0="jamais" à 4="très fréquemment"
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La mesure sera administrée 1 jour une seule fois avec les mesures restantes
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Questionnaire sur la santé des patients
Délai: La mesure sera administrée 1 jour une seule fois avec les mesures restantes
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Cette mesure en 10 points des symptômes dépressifs sera utilisée pour les analyses de validité des critères simultanés.
Les échelles de réponse vont de 0="Aucun des jours" à 3="Presque tous les jours"
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La mesure sera administrée 1 jour une seule fois avec les mesures restantes
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Échelle des troubles anxieux généraux
Délai: La mesure sera administrée 1 jour une seule fois avec les mesures restantes
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Cette mesure en 7 points des symptômes d'anxiété sera utilisée pour les analyses de validité des critères simultanés.
Les échelles de réponse vont de 0="Aucun des jours" à 3="Presque tous les jours"
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La mesure sera administrée 1 jour une seule fois avec les mesures restantes
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Échelle des attitudes et croyances générales - réduite
Délai: La mesure sera administrée 1 jour une seule fois avec les mesures restantes
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Une version abrégée en 12 points de l'Échelle des attitudes et croyances générales sera administrée.
Cette mesure sera utilisée pour les analyses concurrentes de la validité des critères.
Les réponses sur l'échelle vont de 1 à 5 (1 = "complètement en désaccord" ; 5 = "complètement d'accord")
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La mesure sera administrée 1 jour une seule fois avec les mesures restantes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 janvier 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 janvier 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2020
Première publication (Réel)
23 janvier 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2020
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FrustrationUJI
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Seul le PI principal aura accès aux données.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .