Escala Española de Validación Frustración Malestar
17 de junio de 2020 actualizado por: Universitat Jaume I
Validación Española de la Escala de Frustración y Malestar
Se trata de un estudio observacional destinado a validar la Escala de Molestias de Frustración (Harrington, 2005).
Se siguió un proceso de retrotraducción para obtener una versión traducida de la escala, que se perfeccionó después de una discusión con varios médicos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
En el estudio se difundirá la adaptación española de la Frustration Discomfort Scale con un cuestionario online utilizando la plataforma Qualtrics.
También se administrarán cuestionarios adicionales para explorar la validez de la escala adaptada.
Los participantes que completen los cuestionarios y proporcionen un número de identificación válido participarán en una rifa para ganar un cupón de Amazon de 40 euros.
Se ofrecerán diez cupones en total entre los participantes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1513
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Castellón De La Plana, España
- Faculty of Psycholoy. Jaume I University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Este protocolo se difundirá globalmente a la población en España sin restricción alguna.
Se harán los máximos esfuerzos para difundir el estudio a una amplia gama de personas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser mayor de 18 años
- Firma el consentimiento informado
- Puede leer y entender español.
- Tiene acceso a una computadora, una tableta o un teléfono inteligente con conexión a Internet
Criterio de exclusión:
- Ser menor de 18 años
- No firma el consentimiento informado
- No puede leer o entender español
- No tiene acceso a una computadora, una tableta o un teléfono inteligente con conexión a Internet
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de malestar de frustración
Periodo de tiempo: La medida se administrará 1 día por única vez junto con el resto de medidas
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Esta es una medida de la intolerancia a la frustración.
La versión original en inglés se tradujo utilizando un método de retrotraducción y se realizaron debates sobre el tema con médicos con experiencia en el campo.
La escala tiene 28 ítems que se agrupan en 4 subescalas.
Los ítems tienen una escala de respuesta de 1 a 5 que va de "nada" a "mucho"
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La medida se administrará 1 día por única vez junto con el resto de medidas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de autoestima de rosenberg
Periodo de tiempo: La medida se administrará 1 día por única vez junto con el resto de medidas
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Esta escala de autoestima consta de 10 ítems con respuestas que van desde 1 (totalmente de acuerdo) hasta 4 (totalmente en desacuerdo).
Esta medida se utilizará para análisis de validez de criterio concurrentes.
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La medida se administrará 1 día por única vez junto con el resto de medidas
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Escala de satisfacción con la vida.
Periodo de tiempo: La medida se administrará 1 día por única vez junto con el resto de medidas
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Esta escala de 5 ítems mide la satisfacción de un individuo con la vida utilizando opciones de respuesta que van desde 1 (totalmente en desacuerdo) hasta 5 (totalmente de acuerdo).
Esta medida se utilizará para análisis de validez de criterio concurrentes.
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La medida se administrará 1 día por única vez junto con el resto de medidas
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Cuestionario de aceptación y actuación - II
Periodo de tiempo: La medida se administrará 1 día por única vez junto con el resto de medidas
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Esta escala de 7 ítems mide la aceptación de experiencias difíciles utilizando una escala de respuesta de 7 puntos (1= nunca es cierto; 7=siempre es cierto).
Esta medida se utilizará para los análisis de validez de constructo.
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La medida se administrará 1 día por única vez junto con el resto de medidas
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STAXI - 2 (solo escala de rasgo de ira)
Periodo de tiempo: La medida se administrará 1 día por única vez junto con el resto de medidas
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La escala de ira rasgo del STAXI-2, que tiene 10 ítems, se utilizará para evaluar la ira rasgo.
Las respuestas en la escala van desde 1="nada" a 4="mucho".
Esta medida se utilizará para análisis de validez de criterio concurrentes.
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La medida se administrará 1 día por única vez junto con el resto de medidas
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Escala de procrastinación irracional
Periodo de tiempo: La medida se administrará 1 día por única vez junto con el resto de medidas
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Esta escala de 9 ítems se administrará para medir la procrastinación percibida.
Los ítems de la escala tienen un rango de 5 puntos (1=no me describe en absoluto; 5=me describe completamente).
Esta medida se utilizará para análisis de validez de criterio concurrentes.
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La medida se administrará 1 día por única vez junto con el resto de medidas
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Cuestionario de Experiencias de Injusticia Rasgo
Periodo de tiempo: La medida se administrará 1 día por única vez junto con el resto de medidas
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Esta medida de creencias percibidas como rasgo de injusticia tiene 12 ítems, con respuestas que van desde 0="nunca" hasta 4="siempre".
Esta medida se utilizará para los análisis de validez de constructo.
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La medida se administrará 1 día por única vez junto con el resto de medidas
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Versión europea de la Escala de Estrés Percibido
Periodo de tiempo: La medida se administrará 1 día por única vez junto con el resto de medidas
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Esta medida de estrés percibido de 10 ítems se utilizará para análisis de validez de criterio concurrentes.
Las respuestas en la escala van de 0="nunca" a 4="muy frecuentemente"
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La medida se administrará 1 día por única vez junto con el resto de medidas
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Cuestionario de salud del paciente
Periodo de tiempo: La medida se administrará 1 día por única vez junto con el resto de medidas
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Esta medida de 10 ítems de síntomas depresivos se utilizará para análisis de validez de criterio concurrentes.
Las escalas de respuesta van de 0="Ninguno de los días" a 3="Casi todos los días"
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La medida se administrará 1 día por única vez junto con el resto de medidas
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Escala de Trastorno de Ansiedad General
Periodo de tiempo: La medida se administrará 1 día por única vez junto con el resto de medidas
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Esta medida de síntomas de ansiedad de 7 ítems se utilizará para análisis de validez de criterio concurrentes.
Las escalas de respuesta van de 0="Ninguno de los días" a 3="Casi todos los días"
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La medida se administrará 1 día por única vez junto con el resto de medidas
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Escala General de Actitudes y Creencias - reducida
Periodo de tiempo: La medida se administrará 1 día por única vez junto con el resto de medidas
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Se administrará una versión abreviada de 12 ítems de la Escala de Actitudes y Creencias Generales.
Esta medida se utilizará para análisis de validez de criterio concurrentes.
Las respuestas en la escala tienen un rango de 1-5 (1="totalmente en desacuerdo"; 5="totalmente de acuerdo")
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La medida se administrará 1 día por única vez junto con el resto de medidas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de mayo de 2020
Finalización del estudio (Actual)
30 de mayo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
23 de enero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2020
Última verificación
1 de mayo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- FrustrationUJI
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Solo el PI principal tendrá acceso a los datos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .