西班牙语验证挫折不适量表
2020年6月17日 更新者：Universitat Jaume I
挫折不适量表的西班牙验证
这是一项旨在验证挫折不适量表 (Harrington, 2005) 的观察性研究。
随后进行回译过程以获得量表的翻译版本，该版本在与几位临床医生讨论后进行了改进。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
在这项研究中，将使用 Qualtrics 平台通过在线调查问卷传播西班牙版的挫折不适量表。
还将进行额外的问卷调查，以探索适应量表的有效性。
完成调查问卷并提供有效身份证号码的参与者将参加抽奖活动，赢取价值 40 欧元的亚马逊优惠券。
参与者将总共提供十张优惠券。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1513
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Castellón De La Plana、西班牙
- Faculty of Psycholoy. Jaume I University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
该协议将在全球范围内不受限制地传播给西班牙民众。
将尽最大努力将研究传播给广泛的个人
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁
- 签署知情同意书
- 可以阅读和理解西班牙语
- 可以使用具有互联网连接的计算机、平板电脑或智能手机
排除标准：
- 未满 18 岁
- 未签署知情同意书
- 无法阅读或理解西班牙语
- 无法使用具有互联网连接的计算机、平板电脑或智能手机
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
挫折不适量表
大体时间：该措施将仅与其余措施一起实施 1 天一次
|
这是对挫折不容忍度的衡量。
原始英文版本已使用反向翻译方法进行翻译，并且已与具有该领域专业知识的临床医生就项目进行了讨论。
该量表有 28 个项目，分为 4 个分量表。
项目具有 1 到 5 的响应等级，范围从“无”到“很多”
|
该措施将仅与其余措施一起实施 1 天一次
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
罗森伯格自尊量表
大体时间：该措施将仅与其余措施一起实施 1 天一次
|
这个自尊量表有 10 个项目，回答范围从 1（完全同意）到 4（完全不同意）。
该措施将用于并发标准有效性分析
|
该措施将仅与其余措施一起实施 1 天一次
|
|
生活满意度量表
大体时间：该措施将仅与其余措施一起实施 1 天一次
|
这个 5 项量表使用从 1（完全不同意）到 5（完全同意）的响应选项来衡量个人对生活的满意度。
该措施将用于并发标准有效性分析
|
该措施将仅与其余措施一起实施 1 天一次
|
|
验收和行动问卷 - II
大体时间：该措施将仅与其余措施一起实施 1 天一次
|
这个 7 项量表使用 7 点响应量表（1 = 从不正确；7 = 总是正确）来衡量对困难经历的接受程度。
该措施将用于结构有效性分析
|
该措施将仅与其余措施一起实施 1 天一次
|
|
STAXI - 2（仅限特质愤怒量表）
大体时间：该措施将仅与其余措施一起实施 1 天一次
|
STAXI-2的特质愤怒量表有10个项目，将用于评估特质愤怒。
量表中的响应范围从 1="完全没有" 到 4="非常多"。
该措施将用于并发标准有效性分析
|
该措施将仅与其余措施一起实施 1 天一次
|
|
非理性拖延量表
大体时间：该措施将仅与其余措施一起实施 1 天一次
|
这个 9 项量表将用于测量感知拖延。
量表中的项目有一个 5 分的范围（1 = 根本没有描述我；5 = 完全描述我）。
该措施将用于并发标准有效性分析
|
该措施将仅与其余措施一起实施 1 天一次
|
|
特质不公正经历问卷
大体时间：该措施将仅与其余措施一起实施 1 天一次
|
这种感知特质不公正信念的测量有 12 个项目，响应范围从 0="从不"到 4="总是"。
该措施将用于结构有效性分析
|
该措施将仅与其余措施一起实施 1 天一次
|
|
欧洲版感知压力量表
大体时间：该措施将仅与其余措施一起实施 1 天一次
|
这 10 项感知压力测量将用于并发标准有效性分析。
量表中的响应范围从 0="从不" 到 4="非常频繁"
|
该措施将仅与其余措施一起实施 1 天一次
|
|
患者健康问卷
大体时间：该措施将仅与其余措施一起实施 1 天一次
|
这 10 项抑郁症状测量将用于并发标准有效性分析。
响应范围从 0="没有几天"到 3="几乎所有天"
|
该措施将仅与其余措施一起实施 1 天一次
|
|
一般焦虑症量表
大体时间：该措施将仅与其余措施一起实施 1 天一次
|
这 7 项焦虑症状测量将用于并发标准有效性分析。
响应范围从 0="没有几天"到 3="几乎所有天"
|
该措施将仅与其余措施一起实施 1 天一次
|
|
一般态度和信念量表 - 缩小
大体时间：该措施将仅与其余措施一起实施 1 天一次
|
将使用一般态度和信念量表的 12 项缩减版。
该措施将用于并发标准有效性分析。
量表中的响应范围为 1-5（1 =“完全不同意”；5 =“完全同意”）
|
该措施将仅与其余措施一起实施 1 天一次
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月10日
初级完成 (实际的)
2020年5月30日
研究完成 (实际的)
2020年5月30日
研究注册日期
首次提交
2020年1月20日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月22日
首次发布 (实际的)
2020年1月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年6月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年6月17日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- FrustrationUJI
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
只有主要 PI 才能访问数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.