妊娠期間の計算のための妊娠第三期の妊婦における経小脳径と胎盤の厚さ
2020年1月21日 更新者：Ayatullah Abd ElFatah Mahmoud、Ain Shams University
妊娠期間の計算のための妊娠第 3 期の妊婦における経小脳径と胎盤の厚さの精度: 前向き研究
確実な妊娠年代測定（最終月経と年代測定超音波の両方に基づく）を伴う在胎週数 32 ～ 36 週の妊婦で、それ以外は正常な単胎妊娠が採用されます。
経小脳直径と胎盤厚の組み合わせを使用した妊娠期間の超音波推定は、実際の推定妊娠期間と比較されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Abbsia
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Cairo、Abbsia、エジプト、002
- 募集
- Ain Shams Maternity Hospital
-
コンタクト：
- Ayat Allah Mahmoud, MbBCh
- 電話番号：01030717379
- メール：Drayaghoneim15@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～39年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
妊娠32～36週の妊娠中の女性で、確実な妊娠年代測定（最終月経と年代測定の超音波検査の両方に基づく）およびその他の点では正常な単胎妊娠
説明
包含基準:
- 確かな日付
- (9 から 12 ) 週間の間に頭頂部の長さの超音波検査を行う
- 妊娠3ヶ月前からホルモン避妊はしていません。
- 定期的な月経周期。
- 医療費無料。
- 単胎妊娠
- 在胎週数 32～36 週
除外基準:
- 月経周期が不規則で日付がはっきりしない
- 多胎妊娠。
- 胎児の異常。
- 前置胎盤、胎盤異常および胎盤の視覚化不良
- 胎児の発育制限
- 医学的障害のある妊婦。 真性糖尿病、子癇前症、全身性エリスロマトーデス、高血圧。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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妊娠32～36週の妊婦
妊娠期間 32 ～ 36 週の妊婦で、特定の日付と頭頂部の長さを超音波で測定
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同じソノグラファーによる SAMSUNG H60 コンベックス プローブ 2-8 MHz マシンを使用して、視床正中線、小脳半球、および大槽の可視化を含む後頭蓋窩を通して斜めビューを取得することにより、経小脳径を特定します。
同じソノグラファーによる SAMSUNG H60 コンベックス プローブ 2-8 MHz マシンを使用して、胎盤の厚さは、子宮筋層と胎盤下静脈を除く臍帯挿入のレベルで測定されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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推定在胎齢と、経小脳直径および胎盤厚推定値の組み合わせとの一致
時間枠：妊娠32～36週
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最後の月経と年代測定超音波を使用した推定妊娠期間の一致;経小脳直径と胎盤の厚さの組み合わせを使用して推定
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妊娠32～36週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ayat Allah Mahmoud, MB BCh、Resident of Obstetrics & Gynecology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年7月10日
一次修了 (予想される)
2020年7月1日
研究の完了 (予想される)
2020年7月1日
試験登録日
最初に提出
2020年1月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月21日
最初の投稿 (実際)
2020年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月21日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- TCD/PT-GA
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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