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임신 3기 산모의 재태연령 산정을 위한 소뇌직경과 태반두께

2020년 1월 21일 업데이트: Ayatullah Abd ElFatah Mahmoud, Ain Shams University

재태 주령 계산을 위한 임신 3기 임산부의 경소뇌 직경 및 태반 두께의 정확성: 전향적 연구

확실한 재태 날짜(마지막 월경 기간과 데이트 초음파를 기반으로 함)가 있는 32-36주 재태 연령의 임산부와 그렇지 않으면 정상적인 단태 임신이 모집됩니다. 경소뇌 직경과 태반 두께를 합산한 초음파 검사를 통한 임신 주수 추정은 실제 추정 임신 주수와 비교됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Abbsia
      • Cairo, Abbsia, 이집트, 002
        • 모병
        • Ain Shams Maternity Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임신 32~36주의 재태연령이 확실한 임신부(마지막 월경 기간과 데이트 초음파를 모두 기준으로 함) 및 그 외 정상적인 단태임신

설명

포함 기준:

  • 확실한 날짜
  • 9주에서 12주 사이에 정수리 엉덩이 길이의 데이트 초음파를 받으십시오.
  • 임신 3개월 전부터는 호르몬 피임법이 없습니다.
  • 규칙적인 생리 주기.
  • 의학적으로 무료입니다.
  • 단일 임신
  • 재태 연령 32~36주

제외 기준:

  • 생리 주기가 불규칙하고 날짜가 확실하지 않은 경우
  • 다태임신.
  • 태아 이상.
  • 전치 태반, 태반 기형 및 태반의 열악한 시각화
  • 태아 성장 제한
  • 의학적 장애가 있는 임산부(예: 진성 당뇨병, 자간전증, 전신성 홍반성 루푸스, 고혈압.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
임신 32-36주의 임산부
임신 32~36주에 임신 날짜가 확실하고 엉덩이 길이 데이트 초음파
동일 초음파기사의 SAMSUNG H60 convex probe 2-8 MHz Machine을 이용하여 정중선 시상, 소뇌반구 및 대뇌수조의 가시화를 포함하는 후두와를 통한 사시를 통해 경소뇌 직경을 식별한다.
SAMSUNG H60 convex probe 2-8 MHz 동일 초음파기사의 장비를 이용하여 자궁근층과 태반하정맥을 제외한 탯줄이 삽입된 위치에서 태반두께를 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
추정 재태 연령과 결합된 경소뇌 직경 및 태반 두께 추정 사이의 일치
기간: 재태 연령 32~36주
마지막 월경 기간과 데이트 초음파를 사용하여 추정된 재태 연령 사이의 일치성; 경소뇌 직경과 태반 두께의 조합을 사용하여 추정
재태 연령 32~36주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ayat Allah Mahmoud, MB BCh, Resident of Obstetrics & Gynecology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 10일

기본 완료 (예상)

2020년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TCD/PT-GA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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