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パラオキソナーゼ酵素レベルと心筋梗塞の減少

2022年5月27日 更新者:Bahadir Taslidere、Bezmialem Vakif University

救急部門に来院した急性冠症候群患者の年齢と血清パラオキソナーゼ/アリールエステラーゼ活性との関係の比較

心筋梗塞は、さまざまな環境リスク要因が原因で発生する可能性のある多遺伝子性疾患です。 病気の死亡リスク;性別、年齢、喫煙、収縮期血圧、総コレステロール、および高密度リポタンパク質レベル。 パラオキソナーゼ-1表現型は、パラオキソナーゼ/アリールエステラーゼ比として表され、高密度リポタンパク質と密接に関連しており、血管の酸化ストレスに対する内因性防御メカニズムとして作用し、アテローム性動脈硬化の予防に貢献します。 血清濃度と活性は、環境要因と遺伝子多型に依存します。 この酵素濃度の低下は、遺伝子発現の変化を引き起こします (1)。 パラオキソナーゼ-1レベルに関する多数のデータが研究で発見されており、特に加齢に伴う血清パラオキソナーゼおよびアリールエステラーゼ活性の低下は、ヒトの全身性酸化ストレスおよびアテローム性動脈硬化症のリスク増加に関連しています. 多くの研究で、心筋梗塞、脂質異常症、アテローム性動脈硬化症、および慢性腎臓病の患者では、血清パラオキソナーゼ-1 活性が大幅に低下していることが示されています。 これらおよび類似の疾患の最も重要な危険因子は加齢です。 遺伝的素因、栄養失調、ストレス、喫煙など、酸化ストレスにより血管機能障害が増加する状態の多様性は、急性心筋梗塞患者を年齢層別に分類し、血清パラオキソナーゼ-1 活性と心筋梗塞の重症度との間に関係があるかどうかを調査します。若い患者の冠動脈疾患。 年齢とともに血中濃度が低下することが知られているパラオキソナーゼ-1酵素は、健康な対照群と比較して、若い年齢で心筋梗塞を患っている患者では有意に低いことがわかっています.

調査の概要

詳細な説明

善玉コレステロールとして知られる高密度リポタンパク質 (HDL) は、心血管系に対する保護効果から名付けられました。この事象のメカニズムを要約すると、コレステロールは肝臓から細胞に輸送され、細胞から肝臓に血液を介して戻されます。 コレステロールやその他の脂肪は、リポタンパク質と呼ばれるパケットで運ばれ、血液に溶けます。 これらを含むものは2種類のコレステロールであり、これらの低密度リポタンパク質と善玉コレステロールはコレステロールを下げるのにも役立ちます. LDL コレステロールは、血中にコレステロールを運ぶ主要なパッケージです。 血液が高くなると、静脈の内側にくっつき、このあたりにプラークを形成します。 コレステロールが追加されると、これらのプラークに発生する亀裂に形成された血栓が動脈を成長させ、それらを詰まらせます. 心臓の血管に閉塞が起こると、心臓発作や脳卒中を引き起こす可能性があります。 血液中のコレステロールは、HDL-コレステロールと呼ばれるパッケージの一部として運ばれます。 HDL-コレステロールは、静脈内のコレステロールの蓄積を防ぎます。

血液中を循環しているコレステロールを集めて肝臓に運び、体外に排出します。 したがって、コレステロールの有害な影響への血管の露出を減らします。 パラオキソナーゼ酵素における HDL コレステロールのこれらすべての効果が原因です。 これが、今後 Dolat が HDL の代わりに別の命名法を使用する可能性がある理由かもしれません。 年齢とともに血中濃度が低下することが知られているパラオキソナーゼ-1酵素は、この研究で健康な対照群と比較して若い年齢の心筋梗塞患者で有意に低いことがわかり、この酵素レベルの測定は、危険因子を持つ人々のスクリーニング検査として使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Eyalet/Yerleşke
      • Istanbul、Eyalet/Yerleşke、七面鳥、34093
        • Bezmialem Vakif University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

救急外来に入院した18歳以上の全患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上の方
  • すべての急性冠症候群患者

除外基準:

-正常な血管造影の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
パロキサナーゼ
酵素レベル
パラオキソナーゼ酵素欠損症および関連するトロポニン上昇の存在
他の名前:
  • トロポニンレベル
  • HDL レベル
心筋梗塞
血管造影の結果
パラオキソナーゼ酵素欠損症および関連するトロポニン上昇の存在
他の名前:
  • トロポニンレベル
  • HDL レベル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
早期診断
時間枠:一年
パラオキソナーゼ酵素測定
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:bahadir taslidere、Bezmialem Vakif University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月30日

一次修了 (実際)

2022年5月27日

研究の完了 (実際)

2022年5月27日

試験登録日

最初に提出

2019年12月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月26日

最初の投稿 (実際)

2020年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月27日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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