Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmniejszenie poziomu enzymu paraoksonazy i zawał mięśnia sercowego

27 maja 2022 zaktualizowane przez: Bahadir Taslidere, Bezmialem Vakif University

Porównanie zależności między wiekiem a aktywnością paraoksonazy/aryloesterazy w surowicy pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym zgłaszających się na SOR''

Zawał mięśnia sercowego jest chorobą wielogenową, która może wystąpić na skutek różnych środowiskowych czynników ryzyka. Ryzyko śmiertelności z powodu choroby; płeć, wiek, palenie tytoniu, skurczowe ciśnienie krwi, cholesterol całkowity i poziom lipoprotein o dużej gęstości. Fenotyp paraoksonazy-1 jest wyrażony jako stosunek paraoksonazy do aryloesterazy i jest blisko spokrewniony z lipoproteinami o dużej gęstości, działającymi jako endogenny mechanizm obronny przed naczyniowym stresem oksydacyjnym, przyczyniając się w ten sposób do zapobiegania miażdżycy. Stężenie i aktywność w surowicy zależy od czynników środowiskowych oraz polimorfizmu genetycznego. Ten spadek stężenia enzymu powoduje zmiany w ekspresji genów (1). W badaniach znaleziono liczne dane dotyczące poziomu paraoksonazy-1, zwłaszcza zmniejszającej się wraz z wiekiem aktywności paraoksonazy i aryloesterazy w surowicy, co wiąże się ze zwiększonym ryzykiem ogólnoustrojowego stresu oksydacyjnego i miażdżycy u ludzi. Wiele badań wykazało, że aktywność paraoksonazy-1 w surowicy jest znacznie zmniejszona u osób z zawałem mięśnia sercowego, dyslipidemią, miażdżycą tętnic i przewlekłą chorobą nerek. Najważniejszym czynnikiem ryzyka tych i podobnych chorób jest starzenie się. Różnorodność warunków, takich jak predyspozycje genetyczne, niedożywienie, stres i palenie tytoniu, które zwiększają dysfunkcję naczyniową z powodu stresu oksydacyjnego, klasyfikuje osoby z ostrym zawałem mięśnia sercowego według grup wiekowych i bada, czy istnieje związek między aktywnością paraoksonazy-1 w surowicy a ciężkością zawału serca. choroba niedokrwienna serca u młodych pacjentów. Stwierdzono, że poziom enzymu paraoksonazy-1, o którym wiadomo, że obniża poziom we krwi wraz z wiekiem, jest znacznie niższy u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego w młodym wieku w porównaniu ze zdrową grupą kontrolną.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Lipoproteina o dużej gęstości (HDL), znana jako dobry cholesterol, została nazwana ze względu na jej ochronny wpływ na układ sercowo-naczyniowy. podsumowując mechanizm zdarzenia, cholesterol jest transportowany z wątroby do komórek iz komórek z powrotem do wątroby przez krew. Cholesterol i inne tłuszcze są przenoszone w pakietach zwanych lipoproteinami, aby rozpuścić się we krwi. Osoby z nimi to dwa rodzaje cholesterolu, te lipoproteiny o niskiej gęstości i dobry cholesterol mogą również pomóc obniżyć poziom cholesterolu. Cholesterol LDL jest głównym pakietem, który przenosi cholesterol we krwi. Kiedy krew jest wysoka, przykleja się do wnętrza żył i tworzy wokół nich blaszki. Z dodatkiem cholesterolu, skrzep krwi powstały w pęknięciach, które pojawiają się na tych blaszkach, powiększa tętnice i zatyka je. Jeśli blokada wystąpi w naczyniach serca, może spowodować zawał serca i udar mózgu. Cholesterol we krwi jest częścią pakietu zwanego cholesterolem HDL, który jest przenoszony. HDL-cholesterol zapobiega gromadzeniu się cholesterolu w żyłach.

Zbiera cholesterol krążący we krwi i przenosi go do wątroby, aby pozbyć się go z organizmu. Tym samym zmniejsza ekspozycję naczyń krwionośnych na szkodliwe działanie cholesterolu. Wszystkie te efekty cholesterolu HDL zawdzięcza enzymowi paraoksonazy. Może to być powód, dla którego Dolat może nawet używać innej nomenklatury zamiast HDL w przyszłych latach. Stwierdzono, że poziom enzymu paraoksonazy-1, o którym wiadomo, że obniża poziom we krwi wraz z wiekiem, jest znacznie niższy u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego w młodym wieku w porównaniu ze zdrową grupą kontrolną w tym badaniu, a pomiar tego poziomu enzymu można stosowany jako test przesiewowy u osób z czynnikami ryzyka.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Eyalet/Yerleşke
      • Istanbul, Eyalet/Yerleşke, Indyk, 34093
        • Bezmialem Vakif University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci przyjmowani na oddział ratunkowy w wieku powyżej 18 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby powyżej 18 roku życia
  • Wszyscy pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym

Kryteria wyłączenia:

- Pacjenci z prawidłową angiografią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
paraoksanaza
Poziom enzymów
obecność niedoboru enzymu paraoksonazy i związanego z tym podwyższenia poziomu troponiny
Inne nazwy:
  • poziom troponiny
  • Poziom HDL
Zawał mięśnia sercowego
WYNIKI ANGIOGRAFII
obecność niedoboru enzymu paraoksonazy i związanego z tym podwyższenia poziomu troponiny
Inne nazwy:
  • poziom troponiny
  • Poziom HDL

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wczesna diagnoza
Ramy czasowe: rok
pomiar enzymu paraoksonazy
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: bahadir taslidere, Bezmialem Vakif University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj