Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Снижение уровня фермента параоксоназы и инфаркт миокарда

27 мая 2022 г. обновлено: Bahadir Taslidere, Bezmialem Vakif University

Сравнение взаимосвязи между возрастом и активностью параоксоназы/арилэстеразы в сыворотке крови у пациентов с острым коронарным синдромом, поступивших в отделение неотложной помощи»

Инфаркт миокарда является полигенным заболеванием, которое может возникнуть из-за различных факторов риска окружающей среды. Смертность от заболевания; пол, возраст, курение, систолическое артериальное давление, общий холестерин и уровень липопротеинов высокой плотности. Фенотип параоксоназы-1 выражается соотношением параоксоназа/арилэстераза и тесно связан с липопротеином высокой плотности, действующим как эндогенный защитный механизм от сосудистого окислительного стресса, способствуя тем самым предотвращению атеросклероза. Концентрация и активность в сыворотке зависят от факторов окружающей среды, а также генетического полиморфизма. Это снижение концентрации фермента вызывает изменения в экспрессии генов (1). Многочисленные данные об уровнях параоксоназы-1 были обнаружены в исследованиях, особенно при снижении активности параоксоназы и арилэстеразы в сыворотке с возрастом, что связано с повышенным риском системного окислительного стресса и атеросклероза у людей. Многие исследования показали, что активность параоксоназы-1 в сыворотке значительно снижена у людей с инфарктом миокарда, дислипидемией, атеросклерозом и хроническим заболеванием почек. Наиболее важным фактором риска для этих и подобных заболеваний является старение. Разнообразие состояний, таких как генетическая предрасположенность, недоедание, стресс и курение, которые усиливают сосудистую дисфункцию из-за окислительного стресса, классифицируют лиц с острым инфарктом миокарда по возрастным группам и исследуют, существует ли связь между активностью параоксоназы-1 в сыворотке крови и тяжестью ишемической болезни сердца у молодых пациентов. Фермент параоксоназа-1, который, как известно, снижает уровень в крови с возрастом, значительно ниже у пациентов с инфарктом миокарда в молодом возрасте по сравнению со здоровой контрольной группой.

Обзор исследования

Подробное описание

Липопротеины высокой плотности (ЛПВП), известные как хороший холестерин, названы так из-за их защитного действия на сердечно-сосудистую систему. чтобы обобщить механизм события, холестерин транспортируется из печени в клетки и из клеток обратно в печень через кровь. Холестерин и другие жиры переносятся в виде пакетов, называемых липопротеинами, для растворения в крови. Те, у кого есть два вида холестерина, эти липопротеины низкой плотности и хороший холестерин также могут помочь снизить уровень холестерина. Холестерин ЛПНП является основным пакетом, который переносит холестерин в крови. Когда крови много, она прилипает к внутренней части вен и образует здесь бляшки. При добавлении холестерина кровяной сгусток, образовавшийся в трещинах, возникающих на этих бляшках, разрастается в артерии и закупоривает их. Если закупорка происходит в сосудах сердца, это может вызвать инфаркт и инсульт. Холестерин в крови является частью переносимого холестерина ЛПВП. ЛПВП-холестерин предотвращает накопление холестерина в венах.

Он собирает холестерин, циркулирующий в крови, и доставляет его в печень, чтобы избавиться от него из организма. Таким образом, он уменьшает подверженность кровеносных сосудов вредному воздействию холестерина. Всеми этими эффектами ЛПВП холестерин обязан ферменту параоксоназе. Это может быть причиной того, что Долат может даже использовать другую номенклатуру вместо HDL в будущем. Фермент параоксоназа-1, который, как известно, снижает уровень в крови с возрастом, оказался значительно ниже у пациентов с инфарктом миокарда в молодом возрасте по сравнению со здоровой контрольной группой в этом исследовании, и измерение уровня этого фермента может быть используется в качестве скринингового теста у людей с факторами риска.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Eyalet/Yerleşke
      • Istanbul, Eyalet/Yerleşke, Турция, 34093
        • Bezmialem Vakif University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи, старше 18 лет.

Описание

Критерии включения:

  • Лица старше 18 лет
  • Все больные с острым коронарным синдромом

Критерий исключения:

- Пациенты с нормальной ангиографией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
параоксаназа
Уровень фермента
наличие дефицита фермента параоксоназы и связанного с ним повышения уровня тропонина
Другие имена:
  • уровень тропонина
  • Уровень ЛПВП
Инфаркт миокарда
РЕЗУЛЬТАТЫ АНГИОГРАФИИ
наличие дефицита фермента параоксоназы и связанного с ним повышения уровня тропонина
Другие имена:
  • уровень тропонина
  • Уровень ЛПВП

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ранняя диагностика
Временное ограничение: один год
измерение фермента параоксоназы
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: bahadir taslidere, Bezmialem Vakif University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 декабря 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

неа

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться