Disminución del nivel de enzima paraoxonasa e infarto de miocardio

El infarto de miocardio es una enfermedad poligénica que puede ocurrir debido a diversos factores de riesgo ambientales. riesgo de mortalidad de la enfermedad; sexo, edad, tabaquismo, presión arterial sistólica, colesterol total y lipoproteínas de alta densidad. El fenotipo paraoxonasa-1 se expresa como el cociente paraoxonasa/arilesterasa y está estrechamente relacionado con las lipoproteínas de alta densidad, actuando como mecanismo de defensa endógeno frente al estrés oxidativo vascular, contribuyendo así a la prevención de la aterosclerosis. La concentración sérica y la actividad dependen de factores ambientales así como del polimorfismo genético. Esta disminución en la concentración de enzima provoca cambios en la expresión génica (1). Se han encontrado numerosos datos sobre los niveles de paraoxonasa-1 en estudios, especialmente con la disminución de las actividades de paraoxonasa y arilesterasa séricas con la edad, asociado con un mayor riesgo de estrés oxidativo sistémico y aterosclerosis en humanos. Muchos estudios han demostrado que la actividad de la Paraoxonasa-1 sérica se reduce significativamente en personas con infarto de miocardio, dislipidemia, aterosclerosis y enfermedad renal crónica. El factor de riesgo más importante para estas y otras enfermedades similares es el envejecimiento. Diversidad de condiciones como la predisposición genética, la desnutrición, el estrés y el tabaquismo, que aumenta la disfunción vascular por estrés oxidativo, clasificar a los individuos con infarto agudo de miocardio según grupos de edad e investigar si existe una relación entre la actividad de la Paraoxonasa-1 sérica y la severidad de la misma. enfermedad arterial coronaria en pacientes jóvenes. La enzima paraoxonasa-1, que se sabe que disminuye los niveles en sangre con la edad, es significativamente más baja en pacientes con infarto de miocardio a una edad temprana en comparación con el grupo de control sano.