- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04243876
Disminución del nivel de enzima paraoxonasa e infarto de miocardio
Comparación de la relación entre la edad y la actividad de paraoxonasa/arilesterasa sérica en pacientes con síndrome coronario agudo que acuden al servicio de urgencias
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La lipoproteína de alta densidad (HDL), conocida como colesterol bueno, recibe su nombre debido a sus efectos protectores sobre el sistema cardiovascular. Para resumir el mecanismo del evento, el colesterol se transporta desde el hígado a las células y desde las células de regreso al hígado a través de la sangre. El colesterol y otras grasas se transportan en paquetes llamados lipoproteínas para disolverse en la sangre. Los que tienen estos son dos tipos de colesterol, estas lipoproteínas de baja densidad y el colesterol bueno también pueden ayudar a reducir el colesterol. El colesterol LDL es el principal paquete que transporta el colesterol en la sangre. Cuando la sangre está alta, se pega al interior de las venas y forma placas por aquí. Con la adición de colesterol, un coágulo de sangre que se formó en las grietas que se producen en estas placas hace crecer las arterias y las obstruye. Si el bloqueo ocurre en los vasos del corazón, puede causar un ataque al corazón y un derrame cerebral. El colesterol en la sangre es parte de un paquete llamado HDL-colesterol que se transporta. El colesterol HDL previene la acumulación de colesterol en las venas.
Recoge el colesterol que circula en la sangre y lo lleva al hígado para eliminarlo del organismo. Por lo tanto, reduce la exposición de los vasos sanguíneos a los efectos nocivos del colesterol. Todos estos efectos del colesterol HDL se deben a la enzima paraoxonasa. Esta puede ser la razón por la que Dolat puede incluso utilizar otra nomenclatura en lugar de HDL en los próximos años. Se encontró que una enzima paraoxonasa-1, que se sabe que disminuye el nivel en sangre con la edad, es significativamente más baja en pacientes con infarto de miocardio a una edad temprana en comparación con el grupo de control sano en este estudio, y la medición de este nivel de enzima puede ser como prueba de tamizaje en personas con factores de riesgo.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Eyalet/Yerleşke
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Istanbul, Eyalet/Yerleşke, Pavo, 34093
- Bezmialem Vakif University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los mayores de 18 años
- Todos los pacientes con síndrome coronario agudo
Criterio de exclusión:
- Pacientes con angiografía normal
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
paraoxanasa
Nivel de enzima
|
presencia de deficiencia de la enzima paraoxonasa y elevación de troponina asociada
Otros nombres:
|
Infarto de miocardio
RESULTADOS DE LA ANGIOGRAFÍA
|
presencia de deficiencia de la enzima paraoxonasa y elevación de troponina asociada
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
diagnostico temprano
Periodo de tiempo: un año
|
medición de la enzima paraoxonasa
|
un año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: bahadir taslidere, Bezmialem Vakif University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Procesos Patológicos
- Necrosis
- Isquemia miocardica
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Metabolismo, errores congénitos
- Trastornos del metabolismo de los lípidos
- Dislipidemias
- Metabolismo de lípidos, errores congénitos
- Hipolipoproteinemias
- Infarto de miocardio
- Infarto
- Hipoalfalipoproteinemias
Otros números de identificación del estudio
- 20/9
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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